МЯГКИЕ ЛФ

шприцев).

(на верхний слой кожи или поверхность слизистой оболочки);
Резорбтивного типа действия (резорбция – поглощение, всасывание), глубина проникания в кожу или слизистую оболочку, достигает кров. Русла и оказывает действие на весь организм

(в них лекарственные вещества распределены в основе по типу раствора, т.е. доведены до молекулярной дисперсности)
гетерогенные мази (характеризуются наличием межфазной поверхности между лекарственными веществами и основой)

слизистые оболочки. Мази состоят из основы и одного или нескольких

лекарственных веществ, равномерно в ней распределенных. В состав мазей входят стабилизаторы, консерванты.

лекарственных веществ, мягкую консистенцию, оказывают существенное влияние на стабильность мазей.

Степень высвобождения лекарственных веществ из мазей, скорость и полнота их резорбции во многом зависят от природы и свойств основы.
Например, мазь кислоты борной 2% на консистентной эмульсионной основе проявляют такую же терапевтическую активность, как аналогичная мазь 10% концентрации, приготовленная на вазелине.

и слизистые оболочки.
Химическая инертность основ гарантирует отсутствие взаимодействия с

лекарственными веществами, изменения под действием внешних факторов (воздух, свет, влага, температура) и, следовательно, обеспечивается стабильность мази.
Отсутствие аллергических раздражителей и сенсибилизирующего действия мазей зависит от безвредных биологических основ.
важно, чтобы основы не нарушали физиологических функций кожи. Наружный слой кожи обладает кислой реакцией, которая препятствует размножению микроорганизмов. Поэтому сохранение первоначального значения рН кожи имеет большое значение.
Присутствие микроорганизмов может быть причиной повторного инфицирования воспаленной кожи и слизистой, а также снижения активности лекарственных веществ.
Большое значение имеет вопрос о легкости удаления остатков мази с белья, поверхности кожи, особенно с их волокнистых участков.
Свойства основы должен соответствовать цели назначения мазей.

на кожу и слизистые оболочки и образования на поверхности ровной

сплошной пленки.
Лекарственные вещества в мазях должны быть максимально диспергированы и распределены по всей мази для достижения необходимого терапевтического эффекта и точности дозирования лекарственного вещества.
Должны быть стабильны, не содержать механические включения.
Их состав не должен изменяться при хранении и применении.
Концентрация лекарственных веществ и масса мази должна соответствовать выписанной в рецепте.

лекарственных веществ.

Основы для мазей резорбтивного действия наоборот, должны глубоко проникать для обеспечения всасывания лекарственных веществ через слой кожи. Основы защитных мазей должны быстро высыхать и плотно прилегать к поверхности кожи. Все мазевые основы делят на 3 группы:
липофильные
гидрофильные
липофильно-гидрофильные основы.

выраженную гидрофобность.
Сюда входят жиры и их производные, воски, углеводороды и

силиконовые основы. (жиры гидрогенизированные – продукты, получаемые при каталитическом гидрогенизировании масел растительных. При этом непредельные глицериды переходят в предельные, и жидкие масла меняют консистенцию на мягкую и твердую в зависимости от степени гидрогенизации. Гидрогенизированные жиры более устойчивы при хранении) .

Гидрофильные основы – характерной особенностью является способность растворения в воде. Гидрофильные основы не оставляют жирных следов, лучше смываются с кожи и белья.
Недостатком их является малая устойчивость к микробной контаминации. Сюда входят гели ВМ углеводов и белков, синтетических ВМС, неорганических веществ.

Липофильно-гидрофильные основы – в них можно легко вводить как водо-, так и жирорастворимые вещества, водные растворы лекарственных веществ. В качестве обязательных компонентов сюда входит эмульгатор ПАВ.

и их выбор в зависимости от применения мази и от

возраста больного.
Повышение физической устойчивости суспензионных и эмульсионных мазей может быть достигнуто добавлением загустителей, эмульгаторов и др. вспомогательных веществ.
Химическая стабильность – применение антиоксидантов (бутилоксианизол, α-токоферол и др.)
Микробиологическая стабильность – с помощью консервантов (кислота сорбиновая 0,2%, смесь 1:3 нипагина и нипазола, спирт бензиловый 0,9%).
Проблема упаковки – в связи с современными требованиями к уровню микробной контаминации в не стерильных лекарственных средствах. Создаются комбинированные (ламинированные) материалы, сочетаются лучшие свойства алюминиевой фольги, полимеров, бумаги. Создаются упаковки одноразового пользования.