Презентация-лекция на тему

СТРЕСС
Студентка 211 группы
Горьковая Е.Н.

Преподаватель
Голубкова Г.Г.

хирургии
СД в неврологии
СД в терапии
СД в акушерстве
Фармакология
истоки
выход
Схема интегральных связей

вещества, объединяет органы и ткани, которые защищают организм от заболеваний.

Рис.1 Центральные органы

Рис.2 Периферические органы

1—красный костный мозг (эпифиз бедренной кости);
2 — тимус (вилочковая железа)



1—лимфоэпителиальное кольцо Пирогова (миндалины):
а — глоточная, б — трубная,
в — небная, г — язычная;
2—селезенка
3—лимфатические узлы;
4—червеобразный отросток;
5 — лимфоидный аппарат подвздошной кишки:
а—Пейерова бляшка,
б—солитарные фолликулы .

кг.
Нахождение:
У новорожденных заполняет все костно-мозговые полости, после 4—5 лет в

диафизах трубчатых костей красный костный мозг замещается жировой тканью и приобретает желтый оттенок.
У взрослого человека красный костный мозг сохраняется в эпифизах длинных костей, коротких и плоских костях.
Строение:
Красный костный мозг образуется миелоидной тканью, в которой содержатся стволовые кроветворные клетки - родоначальники всех форменных элементов крови.
Часть стволовых клеток попадает в вилочковую железу, где они дифференцируются как Т-лимфоциты, то есть тимусзависимые, они разрушают отжившие или злокачественные клетки, а также уничтожают чужеродные клетки, то есть обеспечивают клеточный и тканевый иммунитет.
Оставшаяся часть стволовых клеток дифференцируются как клетки, принимающие участие в гуморальных реакциях иммунитета, то есть В-лимфоциты, или бурсозависимые, они являются родоначальниками клеток, вырабатывающих антитела, или иммуноглобулины.
Функции красного костного мозга:
1.Кроветворная
2. Иммунологическая (дифференцировка В-лимфоцитов)

Костный мозг (medulla ossium)

3 — трахея; 4 — правое легкое;
5 — левое легкое;

6 — аорта; 7 — вилочковая железа; 8 — околосердечная сумка

Это центральный орган иммунной системы и орган эндокринной системы . Масса органа в период максимального развития (10-15 лет) составляет 30-40 г, затем железа подвергается инволюции и замещается жировой тканью.
Нахождение:
Переднее средостение.

Строение:
1. Корковое вещество, в котором незрелые Т-лимфоциты дифференцируются (хелперы, киллеры, супрессоры, памяти), затем попадают в периферические органы иммунной системы (лимфатические узлы, селезенку, миндалины), где обеспечивают иммунный ответ организма.
2. Мозговое вещество, в котором вырабатывается гормоны тимозин и тимопоэтин, регулирующие процессы роста, созревания и дифференцировки Т-клеток и функциональную активность зрелых клеток иммунной системы.

Функции вилочковой железы:
1.Иммунологическая
(дифференцировка Т-лимфоцитов).
2. Эндокринная (железа внутренней секреции,
вырабатывает гормоны: тимозин, тимопоэтин) .

ворота селезенки;
4 — селезеночная артерия; 5 — селезеночная вена;
6

— нижний край; 7 — висцеральная поверхность

Селезенка (splen)
Является наиболее крупным органом иммунной системы, длина которого достигает 12 см, а вес — 150—200 г. Нахождение:
В левом подреберье, имеет характерный буровато-красный оттенок, уплощенную вытянутую форму и мягкую консистенцию. Сверху ее покрывает фиброзная оболочка, срастающаяся с серозной оболочкой (брюшиной), расположение интраперитонеально.
Строение:

1 — фиброзная оболочка;
2 — трабекула селезенки;
3 — лимфоидные фолликулы селезенки;
4 — венозные синусы;
5 — белая пульпа; 6 — красная пульпа

1.Повехности - диафрагмальная и висцеральная.
2.Ворота селезенки – находятся в центре висцеральной поверхности – место проникновения сосудов
(селезеночные артерия и вена)и нервов, питающих и иннервирующих орган.
3.Паренхима селезенки - белая пульпа (мякоть), состоящая из лимфоидных фолликулов селезенки и красная пульпа, составляющая 75—85% от общей массы органа, образована венозными синусами , эритроцитами, лимфоцитами и другими клеточными элементами.
Функции селезенки:
1. Разрушение эритроцитов, закончивших жизненный цикл.
2. Иммунологическая (дифференцирование В- и Т-лимфоцитов).
3. Депо крови.

— корковое вещество;
4 — артерия;
5 — вена;
6 — капсула;
7 —

мозговое вещество;
8 — ворота лимфатического узла;
9 — трабекулы;
10 — лимфатический узелок

Самые многочисленные периферические органы иммунной системы (500- 700 ) , располагаются на пути тока лимфы от органов и тканей к лимфатическим протокам и стволам.
Функции лимфатического узла:
Защитная барьерная функция (фагоцитоз)
Иммунологическая (созревание, дифференцировка и размножение Т- и В-лимфоцитов)
Строение:

языка – язычная,
2 - между передними и задними дужками

мягкого неба – небные,
3 - на задне-верхней стенке носоглотки – глоточная,
4 - в области Евстахиевой трубы – трубные.
Лимфаденоидная ткань, разбросанная в области слизистой оболочки глотки, образует вместе с миндалинами защитный барьер под названием глоточное лимфоэпителиальное кольцо Пирогова.

В слизистой оболочке кишечника — скопления лимфоэпителиальной ткани:

Тонкий кишечник
1 - групповые лимфоидные фолликулы (Пейеровы бляшки) – подвздошная кишка;
2 - единичные фолликулы (солитарные) – тощая кишка;
Толстый кишечник
3 - лимфоидные образования – стенка червеобразного отростка (аппендикса).

биологической целостности и индивидуальности от внешней инфекции (бактерий, вирусов, простейших),

от измененных и погибших клеток.

фагоцитоза – захвата и уничтожения специальными клетками микробов и других

чужеродных организму биологических частиц. Он заметил, что если чужеродное тело было достаточно мало, блуждающие клетки, которые он назвал фагоцитами от греческого phagein ("есть"), могли полностью поглотить пришельца. Именно этот механизм, полагал Мечников, и является основным в иммунной системе. Именно фагоциты бросаются в атаку, вызывая реакцию воспаления, к примеру при уколе, занозе и т.д..

Пауль Эрлих – основоположник теории гуморального иммунитета
Доказывал противоположное. Главная роль в защите от инфекций принадлежит не клеткам, а открытым им антителам — специфическим молекулам, которые образуются в сыворотке крови в ответ на внедрение агрессора. В 1891 г. Эрлих противомикробные вещества крови назвал термином "антитело" (по-немецки antikorper), так как бактерий в то время называли термином "korper" — микроскопические тельца.

Интересно, что непримиримые научные соперники — И.Мечников и П.Эрлих — разделили в 1908 году Нобелевскую премию по физиологии и медицине за работы в области иммунологии.

Пауль Эрлих
1854-1915

фагоцита к объекту фагоцитоза.
2.Адгезия (прикрепление).
3.На мембране фагоцитов размещены различные

рецепторы для захвата микроорганизмов.
4. Эндоцитоз (поглощение).
5. Захваченные частицы погружаются в протоплазму и в результате образуется фагосома с заключенным внутри объектом.
6.К фагосоме устремляются лизосомы, затем оболочки фагосомы и лизосомы сливаются в фаголизосому.
7.Фагоцитированные микроорганизмы подвергаются атаке комплекса различных микробицидных факторов.

Схема фагоцитоза

напряжения живого организма
на любое оказываемое на него сильное воздействие.

Различают: антропогенный, нервно-психический, тепловой, световой и другие стрессы, а также положительную (эустресс) и отрицательную формы (дистресс) стресса.

Знаменитый исследователь стресса канадский физиолог Ганс Селье в 1936 году опубликовал свою первую работу по общему адаптационному синдрому, но длительное время избегал употребления термина «стресс», поскольку тот использовался во многом для обозначения «нервно-психического» напряжения (синдром «бороться или бежать»).
Только в 1946 году Селье начал систематически использовать термин «стресс» для общего адаптационного напряжения. Селье обратил внимание на то, что начало проявления любой инфекции одинаково (температура, слабость, потеря аппетита). В этом в общем-то известном факте он разглядел особое свойство — универсальность, неспецифичность ответа на всякое повреждение.
Экспериментами на крысах было показано, что они дают одинаковую реакцию как на отравление, так и на жару или холод. Другими исследователями было обнаружена сходная реакция у людей, получивших обширные ожоги.

защитные силы. Такое состояние свойственно многим людям перед экзаменом, ответственной

встречей, операцией. На этой стадии в организме человека активируются симпатико-адреналовая, гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая и ренин-ангиотензин-альдостероновая системы. Отмечается увеличение выработки адреналина и норадреналина, увеличение коры надпочечников.
Возможны нарушения сердечно-сосудистой деятельности – инфаркт миокарда , инсульт, стенокардия, гипертензия.
2 стадия. Стадия адаптации.
Активно противодействуя стрессу и приспосабливаясь к нему, организм пребывает в напряженном, мобилизованном состоянии. Организм и стресс-фактор сосуществуют вместе в противостоянии. В этом периоде кора надпочечников особенно интенсивно вырабатывает глюкокортикоиды, что может привести к язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
3 стадия. Стадия истощения.
Постоянное пребывание в стрессовом состоянии и длительное сопротивление стрессу приводят к тому, что постепенно резервы организма подходят к концу. Развивается истощение. Эта стадия является переходной к развитию болезненных процессов и характеризуется расстройством механизмов нервной и гуморальной регуляции. Истощается кора надпочечников (хроническая надпочечниковая недостаточность).

Стадии стресса