Презентация по биологии для 10 профильного класса Перестройки генома в

онтогенезе

перестройки генома

генов
У прокариот нет некоторых этапов онтогенеза: эмбриогенеза и дифференцировки
Вывод: регуляция

деятельности генов значительно проще ,чем у эукариот.
Однако, у бактерий при образовании спор в неблагоприятных условиях- происходят сложные перестройки генома.

нормальных условиях,
но необходимые для образование

спор.
Эти гены в обычных условиях «разорваны» — в них вставлены участки ДНК длиной в несколько десятков тысяч пар оснований, в результате чего эти гены работать не могут.
Когда возникает необходимость, внутренние участки с точностью до одного нуклеотида вырезают специальным ферментом и происходит восстановление рамки считывания гена.

атмосферный азот до аммиака. Но кислород для него является ядом,

поэтому фиксация азота происходит специальными толстостенными клетками, куда кислород не проникает. Ген нитрогеназы восстанавливается и может транскрибироваться только в этих специализированных клетках путем вырезания участков ДНК.

более сложные, чем у прокариот:
дифференцированные клетки используют только

небольшую часть генетической информации, содержащейся в ДНК. Остальная часть генома оказывается «лишней».
Во многих случаях эта «лишняя» ДНК просто удаляется из клетки — происходит перестройка генома.

полностью сохраняется только в генеративных клетках.
у лошадиной

аскариды, например, в ходе эмбрионального развития происходит удаление части ДНК.

Артамонникова Любовь Николаевна,Новый Уренгой

две крупные хромосомы. В ходе дробления в бластомере зародыша эти

огромные хромосомы распадаются на множество фрагментов. Оставшиеся фрагменты становятся самостоятельными маленькими хромосомами. В результате в соматических клетках остается всего около 15%генетического материала, который содержит все гены ,необходимые для нормального развития и функционирования. В тех клетках, из которых будут развиваться гаметы, остаются две большие хромосомы с полной генетической информацией.

Артамонникова Любовь Николаевна,Новый Уренгой

аскариды: А — стадия двух бластомеров; Б — стадия четырех

бластомеров. 1 — клетки — предшественники половых клеток; 2 — клетки — предшественники соматических клеток; 3 —удаляемая ДНК

Артамонникова Любовь Николаевна,Новый Уренгой

генеративные дифференцируются не клетки, а ядра, причем в соматическом ядре

удаляется большая часть ДНК –до 95%.

не считываются м-РНК и, следовательно, его гены не экспрессируются.

При созревании макронуклеуса происходят сложные перестройки генома, именно с генов, содержащихся в этом ядре, считываются почти все м-РНК; следовательно, именно макронуклеус «управляет» синтезом всех белков в клетке. Туфелька с удаленным или разрушенным микронуклеусом может жить и размножаться бесполым путем, однако теряет способность к половому размножению. При половом размножении макронуклеус разрушается, а затем заново восстанавливается из диплоидного зачатка.

Артамонникова Любовь Николаевна,Новый Уренгой

хотя и в меньших масштабах.
Например, при дифференцировке

кроветворных клеток в эритроциты из них полностью удаляется ядро вместе с ДНК.
Тромбоциты также не содержат ДНК.
Нет ядра и в клетках, из которых состоит хрусталик глаза.

для необратимого выключения части генома, но и, наоборот, для включения

генов.

иммунитета (образование антител).

двух тяжелых полипептидных цепей. Каждая из этих четырех

цепей состоит из двух участков-неизменяемого,одинакового у всех молеукул,и вариабельного,изменяемого, различающегося у разных антител.

Артамонникова Любовь Николаевна,Новый Уренгой

прерывистую структуру ,отдельные участки лежат на некотором расстоянии друг от

друга. Вариабельная часть кодируется 2или 3 типами последовательностей, каждая из которых состоит из нескольких блоков, которые отличаются друг от друга.

Артамонникова Любовь Николаевна,Новый Уренгой

неизменяемая часть молекулы; 2 — вариабельная часть молекулы; 3 —

тяжелая цепь; 4 — легкая цепь; 5 — участок связывания антигена (активный центр)

пространственная структура активного центра создает необычайное разнообразие антител, которое может

достигать нескольких миллионов. Геном же млекопитающих содержит всего несколько десятков тысяч генов.

происходит выборочная репликация этих генов, при которой пропускаются некоторые из

блоков.
В результате получаются клетки, отличающиеся друг от друга набором блоков, кодирующих легкие и тяжелые цепи иммуноглобулинов.
Для каждой из цепей возможно более тысячи вариантов сочетания блоков.
Поскольку гены для легкой и тяжелой цепей реплицируются независимо друг от друга, число сочетаний блоков в одной молекуле превышает несколько миллионов.

антител. Лимфоцит с уже готовыми собранными генами может синтезировать несколько

различных антител. Поэтому для каждого поступающего в организм антигена находится лимфоцит, синтезирующий подходящее антитело, даже если организм с ним ранее не встречался.

элементов (МГЭ).
Б. Мак Клинток -лауреат Нобелевской премии , в

результате генетических исследований кукурузы обнаружила возможность перемещения некоторых участков хромосом с одной хромосомы на другую.
При этом изменялось функционирование генов, расположенных рядом с перемещенным участком.
Установлено, что перемещаться могут не любые участки хромосом, а имеющие определенную структуру .
Мобильные генетические элементы обнаружены у всех живых организмов.
У эукариот они могут составлять до 50% всего генома клетки.

генома.
Существует несколько классов мобильных элементов генома, отличающихся по строению и

способу перемещения:
Транспозоны, например, Tn5;
Инсерционные элементы, например, IS1603;
ДНК-транспозоны;
Ретротранспозоны
Плазмиды, например, половой фактор кишечной палочки(F-плазмида;
Бактериофаги, например, Mu, интегрирующиеся случайно в участки генома;
Интроны второй группы

мутации в генетическом материале организма хозяина и понижая его приспособленность

за счёт траты энергии на репликацию и синтез белков паразита, но они являются важным механизмом изменчивости и обмена генетическим материалом между организмами одного вида и разными видами.