Рак панкреато-дуоденальной зоны

Выполнил: студент 534 гр.
Белоусов С.В

Кафедра госпитальной хирургии ОмГМА

анатомия поджелудочной железы и панкреатодуоденальной зоны.

Длинна от 15-20 см.
Ширина от

3-6 см.
Толщина от 2-3 см.

хирургической агрессии орган.
Покрыта тонкой, слабо выраженной соединительнотканной капсулой.

железы встречаются довольно редко – одно наблюдение на 900 вскрытий.

Среди них на долю злокачественных опухолей приходится 10% случаев. Женщины болеют в 2 раза чаще, чем мужчины. Наиболее часто встречаются в возрасте 35 – 55 лет.

Этиология.
Недостаточно изучена. В основе указанных заболеваний лежат хронические воспалительные и дегенеративные изменения в ткани поджелудочной железы, формирующиеся под воздействием пищевых, промышленных, наследственных и экологических факторов.

Классификация по месту локализации и происхождения опухоли:
головка;
тело;
хвост;
проток;
островковые клетки поджелудочной железы;
неуточнённые.

Гистологическая классификация опухолей поджелудочной железы.
Эпителиальные:
из ацинарных клеток.
из протокового эпителия.
из эндокринных клеток.
смешанного строения.
неясного генеза.
Неэпителиального генеза.
Дизонтогенетические.
Кровеносной и лимфоидной ткани.
Метастатические.
Наиболее часто (до 80%) встречаются эпителиальные опухоли поджелудочной железы.

клеток:
доброкачественные – аденома;
злокачественные - ацинарноклеточный рак.
Опухоли из протокового эпителия:

доброкачественные – цистаденомы;
злокачественные – аденокарцинома, плоскоклеточный рак, анапластический рак, скиррозный рак.
Опухоли из эндокринной клеток - составляют 5% от всех опухолей поджелудочной железы. К ним относятся опухоли из островковых клеток (инсуломы, випомы, гастриномы и опухоли диффузной эндокринный системы– карциноиды:
высокодифференцированные;
средней степени дифференцировки;
низкодифференцированные;
опухоли смешанного строения;
опухоли неясного гистогенеза;
мукокарциноид;
малодифференцированные эндокринные раки;
опухолеподобные процессы:
гиперплазия эндокринных клеток,
эктопия эндокринной ткани поджелудочной железы,
синдром множественной эндокринной неоплазии.
Функциональная классификация эндокринных опухолей:
Функциональные нарушения:
гипофункция;
гиперфункция:
гипогликемия, ахлоргидрия, “панкреатическая диаррея” (наблюдается при островковоклеточных опухолях, випомах, из них до 15% являются злокачественными);
гипергликемия;
синдром Золлингера-Элисона (обусловлен гастриномой, проявляющейся триадой - пептическими язвами, экстримальной секрецией, агрессивностью течения);
синдром Вермера-Моррисона (множественный эндокринный аденоматоз составляет 5% случаев от числа эндокринных опухолей);

креатинин, NH3, амилаза.
Определение в крови серотонина, норадреналина, адреналина, кортизола, хромогранина

А, гастрина, вазоактивного пептида, инсулина, С-пептида, панкреатического пептида, глюкагона, соматостатина.
Определение суточной экскреции с мочой адреналина, норадреналина, ванилилминдальной кислоты, 5-ГОИУК (при необходимости проба с резерпином).
Определение желудочной секреции.
Эзофагофиброгастродуоденоскопия.
Компьютерная томография и(или) ядерно-магнитно-резонансная томография, спиральная компьютерная томография с болюсным контрастным усилением.
Эндоскопическое ультразвуковое исследование.
Интраоперационное ультразвуковое исследование, поскольку большинство эндокринных опухолей имеют незначительный размер от 2 мм до 30 мм.
Ангиография (целиакография), в том числе селективная абдоминальная ангиография с взятием крови из панкреатических вен и определением в ней гормонов.
Ультразвуковое цветное допплеровское сканирование.
Сцинтиграфия с радиоактивным октреотидом (Октрео-Скан).
Дифференциальная диагностика
хронический панкреатит,
забрюшинные опухоли,
кисты поджелудочной железы,
пенетрирующие язвы желудка и 12-перстной кишки,
сосудистые аневризмы,
опухоли брыжейки кишечника,
поражение поджелудочной железы при эхинококкозе и цистицеркозе.

опухоли в теле или хвосте поджелудочной железы. При злокачественных карциноидах

и эндокринном раке с локализацией опухоли в головке поджелудочной железы – пилоросохраняющая панкреатодуоденальная резекция. Вопрос о целесообразности панкреатодуоденальной резекции, гастрэктомии или селективной ваготомии при гастриномах – остаётся открытым.
Консервативное:
при низком коэффициенте пролиферации (Кі 67), доброкачественной нейроэндокринной опухоли с незначительным повышением хромогранина А, соответствующих гормонов и их метаболитов, умеренных клинических признаках гиперсекреторных синдромов используют сандостатин+омепразол;
при высоком коэффициенте пролиферации, значительном повышении хромогранина А, соответствующих гормонов и их метаболитов, гистологически подтверждённая малигнизация или выявленные метастазы показана полихимиотерапия (5-фторурацил, стрептозоцин, эпирубицин) + интрон-А+сандостатин+радиоактивный октреотид;
симптоматическая терапия при гастриномах предусматривает сочетанное лечение гистаминовыми Н2-блокаторами+ингибиторы „протонной помпы”+холинолитики.

Прогноз

При доброкачественных опухолях прогноз благоприятный - в 90% случаев достигается выздоровление.

резистентностью к специальным методам лечения.

Эпидемиология.

Смертность от рака

поджелудочной железы состовляет 4-9 случаев на 100 000 населения. В структуре заболеваемости злокачественными опухолями рак поджелудочной железы занимает 4-5 место и составляет 9,3 на 100 000. Соотношение больных мужчин и женщин составляет 1,5:1. Летальность у мужчин в возрасте от 35 до 54 года при раке ПЖ выходит на 3-4 место среди причин смертности от рака других локализаций. В последнее время заболеваемость РПЖ повсеместно выросла в 2-4 раза.
Резектабельность при РПЖ, даже в специализированных клиниках составляет всего 17-28%, а 5-ти летняя выживаемость – не превышает 1 –5%. 90% больных умирает на протяжении первого года с момента установки диагноза. Средняя продолжительность жизни – 3,5-6 мес.

Этиология:

Канцерогены:
нитрозамины, содержащиеся в табачном дыму, попадающие в результате метаболических превращений через желчь в панкреатические протоки;
промышленные агенты типа бета-нафтиламина и бензидина;
регулярное потребление алкоголя, кофе на фоне табакокурения.
Фоновые заболевания:
сахарный диабет;
хронический индуративный рецидивирующий панкреатит;
длительная билиарная гипертензия (вследствии спазма сфинктера Одди, стенозирующего папиллита, оддита, желчно-каменной болезни, холелитиаза, повышенной литогенности желчи;
кисты поджелудочной железы, после деструктивного панкреатита;
калькулезный панкреатит.

рак локализуется в головке в 73,4-56%, в теле – 18,2-9,8%,

в хвосте – 7,4-6%, тотальное поражение 28,2-5,9%. Основная характерная черта – мультицентричность роста, что обусловливает высокую частоту рецидивов. Прорастание опухоли в соседние органы и структуры наблюдается в 50-60%случаев. Лимфогенным путем в 40-50% случаев поражаются сначала регионарные, а затем отдаленные лимфатические узлы: мезентериальные, забрюшинные, ворот печени, желудка, сальника, брыжейки поперечно-ободочной кишки. Изредка поражаются медиастинальные и паратрахеальные, надключичные лимфатические узлы. Метастазы в яичники, параректальные и паховые лимфатические узлы отмечается при обратном токе лимфы в результате «блока» отводящих лимфатический путей.
Регионарный лимфатический аппарат головки и крючковидного отростка поджелудочной железы представлен З коллекторами: чревными, верхнебрыжеечными, воротнопеченочными. В каждом из них имеется 4 последовательных этапа в виде скопления регионарных лимфатических узлов.
Первый этап – панкреатодуоденальные лимфоузлы, второй этап – ретропилорические и гепатодуоденальные лимфоузлы, третий этап – чревные и верхнебрыжеечные лимфоузлы, четвертый этап – парааортальные и паракавальные лимфоузлы. Гематогенное метастазирование отмечается в 50-55% случаев, из них – по системе воротной вены в 25% случаев поражается печень, а в остальных – лёгкие, надпочечники, почки, кости, иногда кожа.
Интраоперационное изучение состояния срезов замороженных парапанкреатических, воротнопеченочных лимфоузлов формируют основные критерии целесообразности выполнения радикальной или симптоматической операции. Выявление микрометастазов в указанных лимфоузлах является основанием к отказу от радикальной операции в пользу симптоматической, поскольку существенной разницы в 5-ти летней выживаемости не наблюдается.

Гистологическая классификация:

Аденокарцинома - папиллярная, скиррозная, тубулярная, муцинозная;
Железисто-плоскоклеточный рак;
Плоскоклеточный рак;
Недифференцированный рак;
Неклассифицированный рак.
95% случаев рака поджелудочной железы – аденокарцинома из протокового эпителия.

достаточно данных для оценки первичной опухоли
Т0 – первичная опухоль не

определяется
Тis – carcinoma in situ
Т1 – опухоль ограничена поджелудочной железой, 2 см или меньше в наибольшем измерении
Т2 – опухоль ограничена поджелудочной железой, более 2 см в наибольшем измерении
Т3 – опухоль распространяется за границы поджелудочной железы, но без поражения брюшного ствола или верхней брыжеечной артерии
Т4 – опухоль распространяется на брюшной ствол или верхнюю брыжеечную артерию (нерезектабельная первичная опухоль)
N – регионарные лимфатические узлы
Регионарными лимфатическими узлами являются:
Верхние – выше головки и тела поджелудочной железы
Нижние – ниже головки и тела поджелудочной железы
Передние – передние панкреато-дуоденальные, пилорические и проксимальные брыжеечные
Задние – задние панкреато-дуоденальные, общего желчного протока и проксимальные брыжеечные
Селезеночные – ворот селезенки и хвоста поджелудочной железы (только для опухолей тела и хвоста)
Брюшные – (только для опухолей тела поджелудочной железы)
NХ – не достаточно данных для оценки состояния регионарных лимфатических узлов
N0 – нет признаков поражения регионарных лимфатических узлов
N1 – наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах
М – отдаленные метастазы
МХ – не достаточно данных для определения отдаленных метастазов
М0 – отдаленные метастазы не определяются
М1 – присутствуют отдаленные метастазы
рТNМ патоморфологическая классификация:
Категории рТ, рN, рМ соответствуют категориям Т, N, М.
рN0 - Материал для гистологического исследования после регионарной лимфаденэктомии должен включать не менее 10 лимфатических узлов.
G – гистопатологическая градация
G1 – высокий уровень дифференциации
G2 – средний уровень дифференциации
G3 – низкий уровень дифференциации
G4 – недифференцированная опухоль

в эпигастральной области с иррадиацией в пояснично-крестцовую зону, не связанна

с приемом пищи;
стремительно прогрессирующая потеря массы тела;
выраженная анорексия (anorecsia pancreatica) у 64% больных;
тошнота;
функциональные кишечные расстройства;
общая слабость, повышенная утомляемость, апатия у 70% больных;
лихорадка у 26% больных;
паранеопластические состояния («необъяснимые» мигрирующие периферические флебиты, симптом Труссо).
Желтушные проявления:
зависят от локализации опухоли в поджелудочной железе, при локализации опухоли в ее головке желтуха развивается в 89% случаев;
кожный зуд;
брадикардия;
явления холангита – ознобы;
бессонница;
кожные эскориации;
холемический геморрагический синдром;
иктеричность кожи и склер в зависимости от цифр гипербилирубинемии.
Физикальные признаки рака поджелудочной железы:
пальпируемая опухоль у 20% больных;
положительный симптом Курвуазье у 50- 60% больных с локализацией опухоли в головке поджелудочной железы;
асцит на поздних стадиях заболевания.

методы контрастирования – выделительная инфузионно-капельная холангиография. Последняя невозможна при гипербилирубинемии

больше 34 мкмоль/л;
ультрасонография + доплерография;
компьютерная томография с контрастным усилением;
ядерно-магнитно-резонансная томография.

Инвазивные прямые методы:

пункционная черезкожная черезпеченочная холангиография. При билиарной гипертензии может быть завершена наружной холангиостомией;
эндоскопическая ретроградная панкреатохолангиография ;
ультрасонография + пункционная аспирационная тонкоигольная биопсия.
Лабораторная диагностика:
Повышение уровня α-фетопротеина, щелочной фосфатазы, раково-эмбрионального антигена, СА-19 (специфичность СА-19 достигает до 90%), трансаминаз, амилазы сыворотки, билирубина, мочевины, глюкозы.
Проба со стимуляцией секретином выявляет снижение объема панкреатической секреции при нормальном содержании ферментов и бикарбоната.
Признаки гиперкоагуляции.
Ангиография – используется редко, в основном, для выявления вовлечения в опухоль верхней брыжеечной и селезеночной вены. Позволяет определить смещение и/или сдавление панкреатодуоденальной артерии.
Мероприятия направленные на исключение метастазов в отдаленные органы – рентгенография легких, компьютерная томография грудной клетки, лапароскопия, остеосцинтиграфия по показаниям.

Дифференциальная диагностика:

кисты поджелудочной железы,
хронический индуративный панкреатит,
калькулезный панкреатит,
рак желудка,
рак толстой кишки,
поражение поджелудочной железы при лимфопролиферативных заболеваниях.

железы включает:
стандартная гастропанкреатодуоденальная резекция (по Whipple) - включает: резекцию холедоха,

резекцию выходного отдела желудка с прилежащим малым и правой половиной большого сальника, холецистэктомию (в случае наличия воспаления, полипов, конкрементов и при низком впадении пузырного протока), удаление головки поджелудочной железы и всей 12-перстой кишки, клетчаточно-фасциальные футляры общей и собственной печёночной артерии, верхней брыжеечной и воротной вены. Удаляются лимфатические узлы следующих регионарных групп:
№1 – пилорические,
№2 – вокруг холедоха,
№3 – по верхнему краю головки поджелудочной железы,
№4 – по нижнему краю головки поджелудочной железы,
№5 – передние панкреатодуоденальные,
№6 – задние панкреатодуоденальные,
№7 – проксимальные мезентеральные лимфоузлы.
панкреатэктомия (тотальная регионарная панкреатикодуоденэктомия по Fortner) - включает тотальное удаление поджелудочной железы и 12-перстой кишки с резекцией окружающих органов и сосудов. Показанием к операции по Fortner является местно-распространенный рак головки и/или мультицентрический (тотальный) рак поджелудочной железы. Недостаток ее состоит в низком качестве жизни (сахарный диабет, нарушение пищеварения, диаррея, паренхиматозная дистрофия в органах и тканях спланхнической зоны, гиперкоагуляция, неудовлетворительная отдаленная выживаемость.
расширенная гастропанкреатодуоденальная резекция - помимо панкреатодуоденального комплекса с регионарными лимфоузлами, удаляемыми при стандартной ГПДР, предпологает моноблочное удаление соединительной ткани, юкстарегионарных лимфососудов и узлов, нервных сплетений, фасциально-клетчаточных футляров всех крупных сосудов в следующих границах: верхняя – уровень аортального отверстия в диафрагме, нижняя – уровень нижней брыжеечной артерии, правая – ворота правой почки, левая – левая почечная ножка. Осуществляется обязательная скелетизация всех крупных артерий и вен. В удаляемый юкстарегионарный лимфоколлектор относят следующие группы лимфоузлов:
№8 – по верхнему краю поджелудочной железы,
№9 – по нижнему краю поджелудочной железы,
№ 10 – вокруг общего печёночного протока,
№11 – вокруг чревного ствола,
№12 – вокруг верхней брыжеечной артерии,
№13 – вокруг средних толстокишечных сосудов,
№14 – парааортальная группа лимфоузлов.

составляет 11-15%.
Наибольшее количество послеоперационных осложнений сопряжено с ненадёжностью панкреатоеюноанастомоза –

несостоятельность, панкреатический свищ, абсцесс, аррозивное кровотечение, панкреонекроз, послеоперационный перитонит.
Радикальное хирургическое лечение при раке тела и хвоста поджелудочной железы:
Дистальная (левосторонняя) субтотальная резекция поджелудочной железы выполняется в едином блоке с регионарной лимфаденэктомией и спленэктомией.

Операбельность опухоли окончательно устанавливают на операционном столе, которая определяется:

отсутствием метастазов в печень, брюшину;
отсутствием проростания опухоли в элементы ворот печени, воротную вену и магистральные брыжеечные сосуды на значительном протяжении;
интраоперационной экспресс-биопсией опухоли, регионарных и юкстарегионарных лимфоузлов.
Паллиативные операции при раке поджелудочной железы преследуют цель циторедукции и тем самым открывают перспективу некоторого увеличения медианы выживаемости:
паллиативная гемипанкреатэктомия;
криодеструкция опухоли;
алкоголизация опухоли.
Симптоматические операции выполняют чаще, чем радикальные, так как большая часть диагностированных опухолей поджелудочной железы уже нерезектабельна.
Симптоматические операции при раке головки поджелудочной железы направлены на устранение желчной гипертензии вследствии опухолевой обтурации супрадуоденальной и/или интрапанкреатической части холедоха и периампулярной зоны, для чего накладывают декомпрессивный билиодигестивный анастомоз (холецистоеюноанастомоз, холедоходуоденоанастомоз, гепатикоеюноанастомоз на петле по Ру, который является наиболее выгодным в сравнении с двумя предыдущими).
В 20% случаев билиодигестивный анастомоз приходится дополнять обходным гастроэнтероанастомозом по причине опухолевой обтурации 12-перстой кишки.
В случае выраженной механической желтухи, сопровождающейся печеночной недостаточностью используют черезкожную черезпеченочную холангиостомию для наружного отведения желчи, что позволяет избежать рискованной травматичной операции.
Денервационные вмешательства (введение спирт-новокаиновой смеси в нервные структуры по ходу чревного ствола, невролиз).
Радиохимиотерапия нерезектабельных опухолей:

Показания: первичный морфологически верифицированный местно-распространенный рак поджелудочной железы после ликвидации механической желтухи в сроки не более 2-х месяцев со дня паллиативной или симптоматической операции при относительно удовлетворительном общем состоянии больного.
Противопоказания: тяжелое общее состояние больного, выраженная раковая интоксикация, наличие отдаленных метастазов с асцитом, опухолевая инфильтрация стенки желудка или 12-перстной кишки с изъязвлением и\или кровотечением, возраст больше 70 лет, депрессия гемопоэза.
Используемые специальные методы – дистанционная телегаматерапия СОД 60 - 70 Гр, подведенных за два этапа + различные комбинации цитостатических препаратов (5-ФУ с лейковорином, митомицин С, гемзар, цисплатин, капецитабин, доксорубицин) + гормонотерапия (сандостатин, тамоксифен). Монохимиотерапия 5-ФУ, по результатам достижения временной частичной регрессии или стабилизации процесса, мало отличается от полихимиотерпии, которая бывает успешной всего в 20% случаев (регрессия опухоли на 10%).

1 - 10%. Наилучший прогноз определяется следующими прогностическими факторами:
диаметр опухоли

менее 3 см;
отсутствие метастазов в регионарных лимфоузлах;
отсутствие опухолевой инвазии краёв резецированной поджелудочной железы, стенок крупных сосудов, капсулы железы;
высокодифференцированная опухоль;
интраоперационная кровопотеря менее 800 мл, отсутствие интраоперационной гемотрансфузии;
адъювантная полихимиотерапия + радиотерапия.
Средняя выживаемость после радикального лечения рака поджелудочной железы составляет – 8,5 месяца.
Согласно данным Japan Cancer Society staging, 5-летняя выживаемость составляет:
1 стадия – 46,3 %
2 стадия – 27,5 %
3 стадия – 20,4 %
4 стадия – 8,3 %
В западных странах 5-летняя выживаемость составляет менее 10 %. В настоящее время существуют заметные различия в хирургической стратегии относительно рака головки поджелудочной железы в Японии и Западной Европы. В Японии ПДР с расширенной лимфодиссекцией и диссекцией экстрапанкреатических нервных сплетений (при необходимости с резекцией воротной вены) является стандартом хирургического лечения. В Западной Европе стандартная ПДР не включает расширенной лимфодиссекции с резекцией верхнебрыжеечной и воротной вены. Хотя ряд японских хирургов сообщают о 30 % 5-ти летней выживаемости после подобных радикальных операций, а некоторые американские хирурги – о 20% 5-ти летней выживаемости после стандартных резекций, невозможно сравнивать эти результаты вследствие существенных различий в классификации РПЖ в Западной Европе (UICC) и в Японии (классификация Japanese Pancreas Society).

Цистаденокарцинома поджелудочной железы
Серозная и слизистая кистоаденомы – истинные кисты поджелудочной железы с множественными мелкими (серозными) или большими (слизистыми) кистами, в выстилке которых возникают разрастания клеток аденокарциномы. Кисты не сообщаются с панкреатическим протоком и не содержат амилазу, сывороточный уровень которой, как правило, нормален. Женщины болеют чаще мужчин. Ангиография выявляет гиперваскуляризацию.
Основные методы диагностики – ультрасонография, компьютерная томография, ядерно-магнитно-резонансная томография. Данные о панкреатите в анамнезе – отсутствуют.
Лечение цистаденокарцином, расположенных в теле и хвосте поджелудочной железы заключается в левосторонней ее резекции вместе с кистой и спленэктомией. При локализации цистаденокарциномы в головке поджелудочной железы, применяются пилоросохраняющие или дуоденосохраняющие панкреатодуоденальные резекции (с учетом низкой опухолевой активности).
Прогноз при цистаденокарциномах (без отдаленных метастазов) в целом благоприятный – 70% больных живет больше 3 лет.

соска составляет 0,5 – 1,6% от всех злокачественных опухолей и

2% от злокачественных опухолей ЖКТ. Соотношение мужчин и женщин составляет 1,2:1. Средний возраст – 56 лет.

Этиология.

Повышение литогенности желчи, ЖКБ, экзогенные эстрогены, холестеринемия, хронические заболевания воспалительного генеза – папиллит, оддит, остиум-стеноз, хронический панкреатит.

Патологическая анатомия:

Гистологические варианты рака Фатерова соска:
папиллярная аденокарцинома ( наиболее благоприятная);
скиррозная;
плоскоклеточная;
метапластическая;
слизистая.
Рак Фатерова соска – отличается медленным латентным течением, в 24,5% обнаруживают метастазы в регионарных лимфоузлах. Гематогенные метастазы развиваются существенно позже. Лимфогенное метастазирование осуществляется в верхние и нижние ретродуоденальные лимфоузлы.
По характеру роста и течению заболевания отмечают:
экзофитные опухоли составляют 34% и сопровождаются ремиттирующей желтухой;
эндофитные опухоли составляют 20%;
экзофитно-эндофитные опухоли составляют 46%;
в 94,2% случаев развивается механическая желтуха, при этом размер опухоли при эндоскопическом осмотре у 57% составляет более 2 см в диаметре;

для оценки первичной опухоли
Т0 – первичная опухоль не определяется
Тis –

carcinoma in situ
Т1 – опухоль ограничена ампулой Фатера или сфинктером Одди
Т2 - опухоль распространяется на стенку двенадцатиперстной кишки
Т3 – опухоль распространяется на поджелудочную железу
Т4 – опухоль распространяется на мягкие ткани вокруг поджелудочной железы или другие соседние органы или структуры
N - региональные лимфатические узлы
Регионарными лимфатическими узлами являются:
Верхние – выше головки и тела поджелудочной железы
Нижние – ниже головки и тела поджелудочной железы
Передние – передние панкреато-дуоденальные, пилорические и проксимальные брыжеечные
Задние – задние панкреато-дуоденальные, общего желчного протока и проксимальные брыжеечные
Примечание: селезеночные лимфатические узлы и размещенные в области хвоста поджелудочной железы не являютя регионарными и классифицируются как М1.
NХ – не достаточно данных для оценки состояния регионарных лимфатических узлов
N0 – нет признаков поражения регионарных лимфатических узлов
N1 – наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах
М – отдаленные метастазы
МХ – не достаточно данных для определения отдаленных метастазов
М0 – отдаленные метастазы не определяются
М1 – присутствуют отдаленные метастазы

средний уровень дифференциации
G3 – низкий уровень дифференциации
G4 – недифференцированная опухоль

Группировка по стадиям

в подреберьи;
визуальные признаки желтухи.

Диагностика:

Лабораторная:
гипербилирубинемия, повышение уровня ЩФ, холестерина;
определение отсутствия

панкреатических ферментов при дуоденальном зондировании.
Инструментальная:
релаксационная зондовая дуоденография (информативна в 50% случаев);
эзофагофиброгастродуоденоскопия с биопсией;
ультрасонография билиарного тракта, гепатопанкреодуоденальной зоны;
компьютерная томография органов брюшной полости и забрюшинного пространства;
эндоскопическая ретроградная панкреатохолангиография;
исключение отдаленных метастазов (лапараскопия, рентгенография легких).

Дифференциальная диагностика:

аденома дуоденального соска,
папиллит,
тубулярный стеноз холедоха,
«вколоченный» конкремент,
низкая дуоденальная язва.

клеток при экспресс-гистологическом исследовании лимфоузлов или по краю резекции, указывает

на необходимость проведения операции в объеме пилоросохраняющей ПДР или дуоденэктомии (при 2а, 2в, 3 стадии).
Хирургическое симптоматическое лечение включает в себя наложение обходных декомпрессивных билиодигестивных анастомозов – холецистоеюно- или холедохоеюноанастомоза ( при нерезектабельных опухолях и при 4 стадии).
Химиотерапия проводится преимущественно 5-Фторурацилом с лейковорином, фторафуром.

Прогноз

При опухоли 1 стадии (Т1) выживаемость составляет – 80%. В целом, 5-летняя выживаемость составляет 28 – 37%.

лимфатические узлы вне зоны резекции;
Вовлечение в опухоль венозного сосуда протяженностью

более 1,2 см. или тотальное прорастание сосуда;
Вовлечение в опухоль чревного ствола, верхней брыжеечной и общей печеночной артерии;
Тяжелые сопутствующие заболевания

Относительные противопоказания к ПДР
Вовлечение в опухоль ДПК, желудка, толстой кишки;
Метастазы в ЛУ в зоне резекции;
Тесный контакт со стенкой верхней брыжеечной или воротной вены, или минимальное ее вовлечение;
Вовлечение в опухоль желудочно-двенадцатиперстной артерии;
Возраст пациента (старше 70 лет).
Социальный статус пациента.

сохранением привратника
Whipple

Несостоятельность панкреатодигестивного анастамоза
- Нагноение послеоперационной раны
- Желудочно-кишечные кровотечения

- Несостоятельность билиодигестивного анастамоза
- Гнойный парапанкреатит