Разделы презентаций


Роль наследственности и факторов внешней среды в возникновении болезней

Содержание

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯзаболевания обусловленные генеративными хромосомными и генными мутациями. Основой является нарушение в наследственном (генетическом) аппарате половой клетки одного или обоих из родителей, а также зиготевнезапные изменения генетического аппарата клетки (генетической информации,

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Роль наследственности и факторов внешней среды в возникновении болезней
собственно наследственные

болезни
наследственные болезни, для проявления которых необходимо действие факторов внешней среды
I
II
III
заболевания

с наследственной предрасположенностью

IV

заболевания, возникающие при действии факторов внешней среды

Роль наследственности и факторов внешней среды в возникновении болезнейсобственно наследственные болезнинаследственные болезни, для проявления которых необходимо действие

Слайд 2НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
заболевания обусловленные генеративными хромосомными и генными мутациями. Основой является

нарушение в наследственном (генетическом) аппарате половой клетки одного или обоих

из родителей, а также зиготе

внезапные изменения генетического аппарата клетки (генетической информации, хранящейся в ДНК клеток), сопровождающиеся реорганизацией воспроизводящих структур и качественными изменениями наследственных свойств организма

Этиологическим фактором наследственных болезней является геномная, хромосомная или генная мутация

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯзаболевания обусловленные генеративными хромосомными и генными мутациями. Основой является нарушение в наследственном (генетическом) аппарате половой клетки

Слайд 3МУТАЦИИ
ХРОМОСОМНЫЕ
I
изменение числа хромосомных наборов (полиплоидия)
изменение числа хромосом (гетероплоидия)
триплодия
тетраплодия
нулисомии
моносомии
трисомии
трисомии аутосом
синдром ПАТАУ

(по 13 паре)
синдром ЭДВАРДСА (по 18 паре)
синдром ДАУНА (по 21

паре)

изменение числа половых хромосом

моносомия ХО (синдром Шерешевского-Тернера)

трисомия ХXY(синдром Клайнфелтера)

МУТАЦИИХРОМОСОМНЫЕIизменение числа хромосомных наборов (полиплоидия)изменение числа хромосом (гетероплоидия)триплодиятетраплодиянулисомиимоносомиитрисомиитрисомии аутосомсиндром ПАТАУ (по 13 паре)синдром ЭДВАРДСА (по 18 паре)синдром

Слайд 4II
ГЕННЫЕ
структурные перестройки хромосом (хромосомные абберации)
удвоение (дупликация)
инверсия
транслокация
делеция
изменение молекулярной структуры гена
замена оснований

в молекуле ДНК
делеция из кода гена одной пары или группы

оснований

перестановка положения нуклеотида внутри гена

IIГЕННЫЕструктурные перестройки хромосом (хромосомные абберации)удвоение (дупликация)инверсиятранслокацияделецияизменение молекулярной структуры геназамена оснований в молекуле ДНКделеция из кода гена одной

Слайд 5ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
обусловлены хромосомными мутациями
Общие признаки – множественные морфологические, биохимические и

физиологические нарушения. Системные отклонения в биохимическом, гормональном и иммунном статусе
Общие

прояления – задержка физического, психомоторного и умственного развития; черепно-лицевые дисплазии; костно-мышечные аномалии; пороки сердечно-сосудистой и других систем

Основные клинические проявления – нарушения морфогенеза в виде множественных пороков развития

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИобусловлены хромосомными мутациямиОбщие признаки – множественные морфологические, биохимические и физиологические нарушения. Системные отклонения в биохимическом, гормональном

Слайд 6ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
обусловлены генными мутациями, структурных генов, возможно генов-регуляторов
Продукты генов –

могут быть ферментами, структурными белками, иметь регуляторные функции, репрессировать другие

гены

ЭНЗИМОПАТИИ

отсутствие синтеза ферментов

изменение первичной структуры ферментов

нарушение синтеза коферментов

изменние активности ферментов

блок ферментов генетически детерминированный синтезом инактивирующих веществ

ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИобусловлены генными мутациями, структурных генов, возможно генов-регуляторовПродукты генов – могут быть ферментами, структурными белками, иметь регуляторные

Слайд 7ДЕФЕКТ ГЕНА
ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ БЛОК
Снижение синтеза структурных белков
дисфибриногенемии
гемоглобинопатии
эритропатии
РЕЦЕПТОРНЫЕ МУТАЦИИ
РЕЦЕПТОРНЫЙ БЛОК
Иммунодефицитные болезни
Нарушение

транспорта через клеточную мембрану

ДЕФЕКТ ГЕНАДЕФЕКТ ФЕРМЕНТАМЕТАБОЛИЧЕСКИЙ БЛОКСнижение синтеза структурных белковдисфибриногенемиигемоглобинопатииэритропатииРЕЦЕПТОРНЫЕ МУТАЦИИРЕЦЕПТОРНЫЙ БЛОКИммунодефицитные болезниНарушение транспорта через клеточную мембрану

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика