Системная красная волчанка у детей Карчава Д.З. 33 группа

генетически обусловленное
нарушение иммунной регуляции, определяющее образование аутоантител к широкому спектру

антигенов клеток и развитие иммунного воспаления в тканях многих органов

цитокины)
Метаболизм (3450, N ацетилтрансфераза, глютатион S трансфераза, связь с HLA

A1, B8, DR 2, DR3)
Гормональные факторы (у женщин чаще, чем у мужчин: 20:1)
Возраст начала менструации Особенности менструального цикла Уровень пролактина
Прием гормональных препаратов

Жирные кислоты Пищевой жир
Факторы внешней среды
Угольная пыль Растворители
Экзогенные эндокринные медиаторы

УФО стимулирует синтез ядерных АТ

Характерны дефекты клеточного иммунитета: дефицит Т-супрессоров и гиперпродукция Тх2-цитокинов (ИЛ-4,

-6, -10). Последние являются аутокринными факторами активации В-лимфоцитов.
На ранней стадии заболевания преобладает поликлональная (В- клеточная) активация иммунитета с синтезом антинуклеарных АТ, АТ к ДНК, микросомам, лизосомам, митохондриям
В дальнейшем преобладает антиген-специфическая (Т-
клеточная) активация иммунитета
В основе лежат врожденные или индуцированные дефекты программированной гибели клеток (апоптоза)
Механизмы повреждения внутренних органов связаны в первую очередь с гуморальными (синтез антиядерных антител) реакциями: Иммунные комплексы откладываются в субэндотелии, вызывают активацию комплемента, миграцию нейтрофилов и воспалительный процесс

al.,1998 в модификации)
Генетическая предрасположенность Иммунные факторы (дефицит комплемента, цитокины, Fc

рецепторы) Метаболизм (3450, N-ацетилтранс- фераза, глутатион Sтрансфераза)

Особенности питания

Антиоксиданты Жирные кислоты Пищевой жир

Гормональные факторы
Возраст начала менструации Особенности менструального цикла Уровень пролактинаф
Возраст менопаузы
Прием гормональных препаратов

Инфекционные агенты
Герпесвирусы Ретровирусы (эндогенные и экзогенные)

Факторы внешней среды
Угольная пыль Растворители

Экзогенные и эндокринные медиаторы

Системная красная волчанка

органов и тканей

гнездное или тотальное выпадение волос, интермитирующая лихорадка
Кожные симптомы
28 вариантов «волчаночной

бабочки», типичные
симптомы: эритема, гиперкератоз, атрофия, дискоидные очаги с гиперемией, инфильтрацией. Локализация: лицо, щеки, ушные раковины, шея (область «декольте»)
Хейлит Фотосенсибилизация
Трофические нарушения: сухость, выпадение волос, деформация и ломкость ногтей.
Телеангиэктазии, капилляриты
Поражение слизистых – энантема, стоматит, гингивит, коньюнктивит, эписклерит, кератит, ретинит

рта

пенией

лучезапястных и межфаланговых, возможна миграция поражения, неэрозивные изменения в суставах
Возможен

асептический некроз головки бедренной кости вследствие поражения сосудов
Миалгии, реже слабость, преимущественно в симметричных проксимальных мышцах конечностей

вольтажа, Т (-), высокочастотный шум.
Миокардит (реже)– обычно при высокой степени

активности. Данные ЭКГ, ФКГ неспецифичны.
Эндокардит Либмана-Сакса (атипичный бородавчатый). Формирование пороков не характерно.
Поражение коронарных артерий у детей редко
Поражение легких
Волчаночный пневмонит (классический васкулит), Плеврит чаще сухой
Легочная гипертензия

Присоединение люпус-нефрита является неблагоприятным прогностическим признаком
Поражение нервной системы
Разнообразная симптоматика. Возможны

нарушения когнитивных функций, снижение интеллекта, эмоциональная лабильность, раздражительность, депрессия, головные боли
При высокой активности – психозы, менингоэнцефалиты, полиневриты

в животе, диарея Нередко поражение слизистой пищевода, желудка,
двенадцатиперстной кишки с

образованием язв и эрозий
Умеренная гепатомегалия
Тромбоз мезентериальных сосудов

синдром потери плода и часто умеренную тромбоцитопению.
Проявления АФС наблюдаются у

35-40% детей с СКВ
Наиболее тяжелым является «катастрофический» вариант АФС («острая диссеминированная коагулопатия / васкулопатия»), характеризующийся острым мультиорганным тромбозом (развивается от нескольких часов до 7 дней) и приводящим к полиорганной недостаточности

клиники, включающей поражение почек, ЦНС, неблагоприятный исход при отсутствии лечения
Подострое

(чаще всего) – постепенное начало, более поздняя генерализация, волнообразность с возможным развитием ремиссий и более благоприятный прогноз
Первично-хроническое – нередко моносиндромное начало, поздняя и клинически маломанифестная генерализация и относительно благоприятный прогноз

кожного и/или суставно- мышечного синдромов, поражение в/о выявляют при инструментальном

исследовании, лабораторные показатели изменены мало.
-я степень. Субфебрилитет, полиартралгии, серозиты, нефрит без нефротического синдрома, поражение ЦНС минимальны. СОЭ 25-45, умеренно повышены антинуклеарный фактор (АНФ), ЦИК
-я степень. Тяжелое состояние, фебрильная лихорадка, яркое поражение многих в/о, значительные лабораторные изменения

эритема (плоская или приподнятая) с тенденцией к распространению в носогубной

зоне
Дискоидная сыпь – эритематозные приподнимающиеся бляшки с прилипающими кожными чешуйками, на старых очагах могут быть атрофические рубцы
Фотосенсибилизация – кожная сыпь в результате необычной реакции на солнечный свет
Язвы ротовой полости – обычно безболезненные
Артрит – неэрозивный артрит, поражающий 2 или более периферических сустава, проявляющийся болезненностью, отеком и выпотом

или наличие плеврального выпота; перикардит – шум трения перикарда или

наличие перикардиального выпота или подтвержденный при эхоКГ
Поражение почек – стойкая протеинурия более 0,5 г/сут, цилиндрурия (эритроцитарная, гемоглобиновая, гранулярная канальцевая или смешанная)
Поражение ЦНС – судороги или психоз при отсутствии других причин
Гематологические нарушения – гемолитическая анемия с ретикулоцитозом, лейкопения, зарегистрированная 2 или более раз, тромбоцитопения, ускорение СОЭ до 60-09 мм/ч
Иммунологические нарушения – антитела к ДНК, антитела См, антитела к фосфолипидам, ложноположительная реакция Вассермана, повышение титра антиядерных антител.
Антинуклеарные антитела (АНАТ) – повышение титра АНАТ, LE-клетки
При наличии у больного 4 и более из 11 критериев в любом сочетании диагноз СКВ достоверен !!!

но плохо коррелирует с активностью заболевания
Лейкопения – коррелирует с активностью
Гипохромная

анемия – при хроническом воспалении, скрытом желудочном кровотечении, приеме некоторых ЛС
Тромбоцитопения – обычно у пациентов с антифосфолипидным синдромом (АФС), редко связана с синтезом антител к тромбоцитам
Общий анализ мочи:
протеинурия, гематурия, лейкоцитурия – выраженность зависит от клинико- морфологического варианта люпус-нефрита

ДНК – у 20-70 % больных, повышение их уровня коррелирует

с развитием волчаночного нефрита
Антитела к РНК-содержащим молекулам (сплайсосомам): антитела Sm, антитела к малому ядерному рибонуклеопротеину и т.д.
Антитела к фосфолипидам характерны для АФС
LE-клетки, ЦИКи обнаруживаются у многих больных, но их клиническое значение невелико
Снижение общей гемолитической активности комплемента и его отдельных компонентов – наблюдается у больных с люпус-нефритом и коррелирует с активностью процесса.
Биопсия почек – для определения морфологического варианта ГН и выявления больных с активным волчаночным нефритом, нуждающихся в агрессивной цитотоксической терапии.

и систем
Индукция клинико-лабораторной ремиссии
Профилактика рецидивов
Лечение комплексное, постоянное, многолетнее Исключить психоэмоциональную

нагрузку, уменьшить
пребывание на солнце, потреблять пищу с высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот, калия, кальция и вит.Д. (в рамках диеты №5)
Избегать инсоляции

низкой активности процесса, на фоне фотосенсибилизации и умеренного поражения кожи

и суставов)
Нестероидные противо- воспалительные препараты (НПВП)
(при стойких артритах, бурситах, полимиалгиях)
Экстракорпоральные методы
Внутривенный иммуноглобулин
Антикоагулянты, антиагреганты

заболевания (от 0,3-0,5 мг/кг при 1-й, 0,7–1 мг/кг при 2-й, 1-1,5,

до 5 мг/кг/сут при 3-й степени активности). Длительность приема высоких доз колеблется от 4 до 12 недель, снижение дозы постепенное под тщательным клинико-лабораторным контролем.
Поддерживающую дозу получает постоянно, в течение первых 2-3 лет – 12,5-15 мг/сут
Пульс-терапия – 1000мг преднизолона в/в три дня подряд, затем – сеанс дискретного плазмафереза, с последующим применением умеренных доз (менее 40 мг/сут) внутрь.

эффективность ГКС
Необходимость быстрого снижения дозы ГКС
Стероидозависимость (необходимость высокой поддерживающей дозы)
Нестойкость

ремиссии, частые рецидивы
Тяжелое поражение ЦНС

/мес 12 мес (до достижения ремиссии), затем – 1раз в

3 мес;
1-2,5мг/кг/сут несколько месяцев;
Азатиоприн 1-3мг/кг/сут;
Метотрексат 7,5-10 мг/м2 в нед (6 месяцев);
Микофенолата мофетил 25-35мг/кг/сут
Циклоспорин А 3-5 мг/кг/сут в 2 приема.

активностью
Применяют при СКВ с малой степенью активности в дополнение к

ГКС
Способствует поддержанию ремиссии и предупреждению рецидивов
Наиболее опасный побочный эффект – ретинопатия, поэтому в процессе лечения необходимо периодически (1 раз в год) проводить полное офтальмологическое исследование.
Гидроксихлорохин 0,1-04 г/сут (2-4 мес), затем дозу снижают в 2 раза – 1-2 и более лет) или
Хлорохин 0,125-0,25 г/сут (2-4 мес, затем дозу снижают в 2 раза – 1-2 и более лет)

крови
Плановая госпитализация – 1 раз в 6 месяцев, а также

при обострении заболевания
Ежегодно: исследование липидного профиля (с целью профилактики атеросклероза), денситометрия (диагностика остеопороза), рентгенография костей таза (выявление асептического некроза головки бедренной кости), офтальмологическое исследование, определение титров аФЛ (при наличии вторичного АФС), консультативный осмотр гинеколога.
Плановое снижение дозы ГКС проводят по индивидуальной схеме

после установления диагноза она составляет 80 %, а через 20

лет – 60 %.
В начальный период болезни увеличение летальности связано с тяжелым поражением внутренних органов и интеркуррентными инфекциями, а в поздней – часто обусловлена атеросклеротическим поражением сосудов.
Факторы, обусловливающие неблагоприятный прогноз:
Поражение почек (особенно диффузный пролиферативный гломерулонефрит)
Артериальная гипертензия
Мужской пол
Начало заболевания в возрасте до 20 лет
АФС
Высокая активность заболевания
Присоединения инфекции
Осложнения лекарственной терапии