СӨЖ Тақырыбы : АИВ - инфекциясы Орындаған: Дүйсен Арайлым Факультет: Емдеу

Медициналық университеті

көрінісі иммунды жүйенің баяу бұзылысымен, ұзақ ағыммен, жоғарғы өлім-жітімдігімен сипатталады.

Алғашқы рет бұл ауру 1978 жылы АҚШ-та анықталды. 1983 жылы

бір уақытта және бір-біріне тәуелсіз Америка ғалымы Р.Галло мен Франция зерттеушісі Л.Монтанье ашты. 20 жылдан бері ЖИТС-ның нәтижесінен, АИВ-ның соңғы стадиялық аурудан миллиондаған адамдар қайтыс болды.

табылады. Ол ретровирус тұқымдасына, лентивирус туыстастығына жатады. Вирус биологиялық белсенді

және өте өзгергіш болып келеді.

болып наркомандар, гомосексуалисттер, реципиенттер, гемофилиямен ауыратындар табылады. зерттеу мәліметтеріне байланысты

ауырғандар арасында балалар үлесі 10 % және одан жоғарыны құрайды.
Инфекция резервуары болып тек ауру адам немесе вирустасымалдаушы табылады.

болу. Адам қанша көбірек жыныстық қатынасқа түссе, соғұрлым АИВ инфекциясын

жұқтыру мүмкіндігі бар. Жыныстық қатынас кезінде АИВ еркектен әйелге, әйелден еркеке, еркектен еркекке, әйелден әйелге берілуі мүмкін.

сау организмге түсуі. Бұл донорлық қан құю кезінде және стирилді

емес медициналық саймандар арқылы жұғуы мүмкін. Қанды медициналық мақсатта қолданар алдында вирусқа қрсы тексеру керек, ал медициналық саймандарды сонымен қатар шприцті бір-ақ рет қолданады.

жүктілік кезінде болуы мүмкін. АИВ планцента арқылы ұрыққа енеді. Ұрықішілік

берілу гестацияның 15 аптасынан кейін ғана мүмкін болады. Сонымен қатар АИВ жұқтыру туу роцесі кезінде болуы мүмкін.

Кіші ұлына плацента арқылы жұққан. Үлкен ұлы ата-анасы ауырмай тұрып

дүниеге келген,ол сау.

89,4%. Олар АИВ инфекцияның қалай тарылуын біледі.
АИВ/ЖИТС-тің негізгі берілу

жолына жататындар мыналар:

Жыныстық қатынас арқылы – 46%
Қан арқылы – 26,3%
Анадан балаға берілу арқылы– 12,5%

сатысы І саты
Біріншілік көріністер сатысы ІІ саты
Симптомсыз кезең ІІ

А
Жедел АИВ – инфекция екіншілік ауруларсыз ІІ Б
Жедел АИВ - инфекция екіншілік аурулармен ІІ В
Латентті (субклиникалық) саты ІІІ саты

дейін және антидене синтезделуіне дейінгі уақыт (Орташа 3 аптадан 3

айға дейін)
ІІ А сатысы - АИВ – инфекциясының клиникалық көріністері мен оппортунистік аурулардың болмауы және қанда антиденелердің анықталуы
ІІ Б сатысы – басқа инфекциялардың симптомдарына ұқсас клиникалық көріністер кезеңі

бірақ көбінесе жедел фазаның соңында анықталады. Ұзақтығы 1-2 аптадан1 айға

дейін.

нәтижесінде екіншілік инфекциялардың қосарласуы (Мысалы– ангина, бактериалды пневмония, кандидоз, герпес

– жақсы емделеді). Жедел АИВ – инфекцияның клиникалық көріністері 2-3 аптаға созылады.

бір клиникалық симптом – генерализацияланған лимфа түйіндерінің ұлғаюы болады. Ұзақтығы

2-3 айдан бірнеше жылға дейін, көбінесе 1,5-2 жыл

дене салмағының 10% азын жоғалту, терінің және шырышты қабаттардың саңырауқұлақтық,

вирустық, бактериальды зақымдануы, қайталамалы фарингиттер және синуситтер, белдемелі теміреткі тән болып келеді.
IV Б сатысы - дене салмағының 10% көбін жоғалту, 1 айға дейін сақталатын қызба және диарея, өкпе туберкулезі, ішкі мүшелердің тұрақты түрде қайта саңырауқұлақтық, вирустық, бактериальды инфекциялармен зақымдануы, Капоши саркомасы, диссеминирленген белдемелі теміреткі
IV В сатысы – кахексия, генерализацияланған саңырауқұлақтық, вирустық, бактериальды, протозойлы аурулар. Мысалы: өңеш, бронх, трахея, өкпе кандидозы, пневмоцистті пневмония, өкпеден тыс туберкулез, диссеминирленген Капоши саркомасы, қатерлі ісіктер, ОЖЖ зақымдануы
V саты ТЕРМИНАЛЬДЫ САТЫ

көріністер болмайды.
Лимфоаденопатиялық – лимфа түйіндерінің тұрақты ұлғаюмен көрінеді, көбінесе мойынарты,

жақасты, қолтықасты , сирек жағдайда шап лимфа түйіндері ұлғаяды. Лимфа түйіндері 2 см дейін ұлғаяды, ауырсынусыз, қозғалмалы, жұмсақ эластикалы. Кей жағдайларда интоксикация синдромы, өтпелі герпестік инфекция, пиодермия болуы мүмкін, бірақ лимфоаденопатия балалардағы АИВ – инфекцияның жетекші синдромы болып табылады.

физикалық және психомоторлы дамудағы қалып қоюымен жүреді. Балалар тежелген, аз

қозғалады, тері қаббатары боз, құрғақ. Барлық балаларда герпетикалық бөртпелер, үлкен дәрет бұзылысы, дене массасының 10-20% жоғалту байқалады. Қарау кезінде ентігу, мұрын-ерін үшбұрышының цианозы, іштің алдыңғы қабырғасындағы айқын венозды тор, барлық топ лимфа түйіндернің ұлғаюы байқалады. Алайда симптоматикалық ем жүргізгенде бұл белгілер жойылады.
Генерализденген оппортунистік аурулар сатысы - жайылмалы кандидоз және цитомегалия көріністерімен жүреді, сонымен қатар дене массасының ары қарай түсуі, тұрақты диарея, өкпедегі үдемелі өзгерістер, тұрақты герпетикалық бөртпелер, көптеген іріңді ошақтар, энцефалопатия көріністерінің үдеуі болуы мүмкін. Симптоматикалық терапия аз эффектілі.

жүктілік кезінде, туу кезінде және емізу кезінде мүмкін.
Ұрықішілік инфицирленген

балалар толығымен жетілмей, ұрықішілік гипотрофия белгілерімен және әр түрлі неврологиялық бұзылыстармен тууылу мүмкін. Постнатальды периодта бұл балалар нашар дамиды, рецидивирлеуші инфекциялармен ауырады, генерализденген лимфоаденопатия, гепатоспленомегалия дамуы мүмкін. Ауру өте жылдам үдейді.

массасын қоспауы, психомоторлы дамуда қалып қою.

ЖРВИ, пневмония, жедел ішек инфекциялары көп рет қайталанады.
Ең жиі

кездесетін оппортунистік инфекция пневмоцистті пневмония болып табылады.