APOE и болезнь Альцгеймера (2)

ε4: Arg112, Arg158 и взаимодействие между Arg61 и Glu255

и диагнозы, полученные на основе аутопсий, у 2188 пациентов из

26 клинических центров для больных болезнью Альцгеймера при оценки слабоумия.
Все патологические и клинические диагнозы были проведены без знания о генотипах по гену APOE.

Heeringa S.G., Weir D.R., Ofstedal M.B., Burke J.R., Hurd M.D.,

Potter G.G., Rodgers W.L., Steffens D.C., Willis R.J., Wallace R.B.
Prevalence of dementia in the United States: the aging, demographics, and memory study.
Neuroepidemiology 2007;29:125–132

в возрасте 71 года и старше равна 14% с 95%-м

ДИ: [11%; 16%], что составляет 3,4 миллиона человек в США в 2002 г.
Соответствующие значения для болезни Альцгеймера (БА): 10% с 95%-м ДИ [8%; 12%] и 2,4 млн. человек.
Распространенность деменции увеличивается возрастом – с 5,0% в возрасте 71-79 лет до 37,4% в возрасте 90 лет и старше.

встречается чаще, чем в генотипе больных другими формами слабоумия.
Являются ли

эти различия в частотах статистически значимыми?
Пригодно ли определение наличия этой аллели у пациентов для диагностики наличия БА?
Пригодно ли определение отсутсвия этой аллели у пациентов для диагностики отсутсвия БА?
Каковы чувствительность и специфичность такой диагностики БА?

у 2188 пациентов с деменцией (приобретенным слабоумием) Li Y. et

al. Association of late-onset Alzheimer’s disease with genetic variation in multiple members of the GAPD gene family. Proceedings of the National Academy of Sciences, U.S.A., 2004; 101:15688–15693.