Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Ароматические нитросоединения
Содержание
- 1. Ароматические нитросоединения
- 2. 2. Ароматические полинитросоединения обладают электронным вакуумом, за
- 3. II группа (реакции по нитрогруппе)1. Взаимодействие с реактивом Гриньяра
- 4. 2. Восстановление ароматических нитросоединений
- 5. МеханизмАналогично
- 6. В щелочной средеВ кислой среде арилгидроксиламины подвергаются перегруппировкеп-аминофенол
- 7. Азосоединения получают восстановлением азокси-бензола, либо взаимодействием анилина с нитробензолом или восстановлением нитробензола LiAlH4Или окислением гидразобензола
- 8. Бензидиновая перегруппировка
- 9. Скачать презентанцию
2. Ароматические полинитросоединения обладают электронным вакуумом, за счет чего образуют КПЗ с аренами, содержащими донорные заместители
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Ароматические нитросоединения
Получение рассматривали в разделе «ароматические соединения»
Химические свойства
I группа (не
затрагивает нитрогруппу)
рода)
Слайд 22. Ароматические полинитросоединения обладают электронным вакуумом, за счет чего образуют
КПЗ с аренами, содержащими донорные заместители
Слайд 7Азосоединения получают восстановлением азокси-бензола, либо взаимодействием анилина с нитробензолом или
восстановлением нитробензола LiAlH4
Или окислением гидразобензола
