Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Эпилепсия
Содержание
- 1. Эпилепсия
- 2. Эпилепсия- хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся повторными
- 3. Эпилептический припадок – состояние, которое связано с чрезмерными гиперсинхронными электрическими разрядами нейронов головного мозга.
- 4. ЭПИДЕМИОЛОГИЯЧастота встречаемости: 5,0 – 10 случаев на
- 5. Эпилепсия известна давно, так как ею болели
- 6. Слайд 6
- 7. СимптомыПоскольку эпилепсия вызывается аномальной электрической активностью клеток
- 8. ЭТИОЛОГИЯНаследственная отягощенность Интранатальные факторыПеринатальные факторыПостнатальные факторы Образ жизни и другие моменты.
- 9. Ведущее значение в развитии эпилепсии имеют: нейроинфекции (гриппозный, отогенный, тонзилогенный, ревматический) черепно-мозговые травмы.
- 10. К эндогенным факторам относятсяЭндокринные нарушенияВегетативные расстройстваПатология обмена веществВозрастные изменения (период полового созреванияКлимактерический период, период старости)
- 11. ПАТОГЕНЕЗВ патогенезе эпилепсии большое значение имеют изменения функционального состояния нейронов в области эпилептогенного очага.
- 12. Эпилептический припадок возникает в результате:Эпилептогенных раздражений, связанных
- 13. ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ Склероз аммонова рога и мозжечка,
- 14. Принято классифицировать припадки на фокальные и генерализованные,
- 15. Слайд 15
- 16. Слайд 16
- 17. Существует шесть основных видов генерализованных припадков:1.
- 18. Методы обследования и диагностика
- 19. Слайд 19
- 20. Слайд 20
- 21. ОСНОВНЫЕ ЭЭГ – ПАТТЕРНЫ К эпилептиформной
- 22. Слайд 22
- 23. Абсансы (малые припадки — petit mal)
- 24. Типичный абсанс – кратковременная потеря сознания (5—10с)
- 25. Эпилептический абсанс у пациента с эпилепсией
- 26. Эпилептический абсанс у пациента с автоматизмами
- 27. Клонии глазных яблок у пациентки с эпилепсией
- 28. Слайд 28
- 29. Стадии припадка – Grand malАура- 15 -20
- 30. АУРААУРОЙ (греч. aura– дуновение, ветерок) в клинике называют предвестники эпилептического припадка, непосредственно предшествующие потере сознания.
- 31. Аура может быть: ВегетативнойМоторнойСенсорной ПсихическойВисцеральной
- 32. Тонико-клонические припадки (большие припадки — grand mal)
- 33. Слайд 33
- 34. Миоклонические припадки. характеризуются единичными подергиваниями или
- 35. Билатеральные миоклонии
- 36. Атонические (акинетические или астатические) припадки характеризуются внезапной
- 37. STATUS EPILEPTICUS Status epilepticus – грозное осложнение в
- 38. Слайд 38
- 39. КЛАССИФИКАЦИЯ ЭПИЛЕПСИИ И ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРИПАДКОВ.
- 40. Классификация эпилептических синдромов базируется на следующих принципах:
- 41. Принцип этиологии: симптоматические, криптогенные, идиопатические.
- 42. симптоматические (подразумеваются эпилептические синдромы с известной
- 43. При идиопатических формах отсутствуют заболевания, могущие быть
- 44. Термин "криптогенный" (скрытый) относится к тем синдромам,
- 45. Возраст дебюта приступов:· формы новорожденных, · младенческие,· детские,· юношеские, · взрослых.
- 46. Основной вид приступов, определяющий клиническую картину синдрома:· абсансы,· миоклонические абсансы,· инфантильные спазмы и др.
- 47. Международная классификация эпилепсии, эпилептических синдромов и близких
- 48. Симптоматические (с известной этиологией и верифицированными морфологическими
- 49. 2. Генерализованные формы эпилепсии 2.1. Идиопатические (с
- 50. 2.2. Криптогенные и/или симптоматические: Синдром Веста (инфантильные
- 51. 3. Формы эпилепсии, не имеющие четкой классификации
- 52. 4. Специфические синдромы 4.1. Ситуационно обусловленные приступы:
- 53. Слайд 53
- 54. Скачать презентанцию
Эпилепсия- хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся повторными эпилептическими припадками, возникающими в результате чрезмерных нейронных разрядов и психическими нарушениями.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Эпилепсия- хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся повторными эпилептическими припадками, возникающими
в результате чрезмерных нейронных разрядов и психическими нарушениями.
Слайд 3Эпилептический припадок – состояние, которое связано с чрезмерными гиперсинхронными электрическими
разрядами нейронов головного мозга.
Слайд 4ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Частота встречаемости: 5,0 – 10 случаев на 1000 населения (Bell
G.S. 2001;Jallon P 2002).
В России и странах СНГ 0,96- 4,07на
1000 населения (Стародумов А.А. 1999;Гехт А.Б.2004) Заболеваемость эпилепсии в Казахстане составляет 50-70 на 100 тыс. человек.
Она встречается в 10 раз чаще рассеянного склероза и в 100 раз чаще болезни двигательных нейронов - бокового амиотрофического склероза (Neurological disorders: Public Health Challenges, 2007).
У 70% пациентов эпилепсия дебютирует в детском и подростковом возрасте и по праву считается одним из основных заболеваний педиатрической неврологии. И как указывал Комитет экспертов ВОЗ, более 75% больных эпилепсией не получают адекватного лечения [M.S. Yerby, 2000].
Слайд 5Эпилепсия известна давно, так как ею болели многие великие люди:
Македонский
Авиценна
Сократ
Петр Первый
Наполеон
Достоевский
Нобель
Чайковский
Винсент ван Гог
Жан Батист Мольер
Жанна
д´АркАпостол Павел
Оскар Уайльд
Юлий Цезарь
Слайд 7Симптомы
Поскольку эпилепсия вызывается аномальной электрической активностью клеток головного мозга, в
припадок могут включаться любые процессы, контролируемые мозгом.
Например:
*Нарушение речи и
произношения
*Временная заторможенность
*Аура
*Спазмы мимической мускулатуры
*Неконтролируемые подергивания рук и ног
*Потеря сознания или его нарушение
Слайд 8ЭТИОЛОГИЯ
Наследственная отягощенность
Интранатальные факторы
Перинатальные факторы
Постнатальные факторы
Образ жизни и другие
моменты.
Слайд 9Ведущее значение в развитии эпилепсии имеют:
нейроинфекции (гриппозный, отогенный, тонзилогенный, ревматический)
черепно-мозговые травмы.
Слайд 10К эндогенным факторам относятся
Эндокринные нарушения
Вегетативные расстройства
Патология обмена веществ
Возрастные изменения (период
полового созревания
Климактерический период, период старости)
Слайд 11ПАТОГЕНЕЗ
В патогенезе эпилепсии большое значение имеют изменения функционального состояния нейронов
в области эпилептогенного очага.
Слайд 12Эпилептический припадок возникает в результате:
Эпилептогенных раздражений, связанных с различными органическими
изменениями в мозге
Случайных причин
Иктогенных (порождающие приступ) влияний раннее перенесенных припадков.
Слайд 13ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
Склероз аммонова рога и мозжечка, увеличение расстояния глиозных
волокон в коре, ишемические изменения ганглиозных клеток в различных отделах
мозга.
Слайд 14Принято классифицировать припадки на фокальные и генерализованные, в зависимости от
того, как припадок начинается.
Фокальные (парциальные) припадки, появляющиеся в результате аномальной
активности в одной определенной части мозга. Эти припадки делятся на две подкатегории:1)Простые парциальные припадки.
2)Сложные парциальные припадки.
Генерализованные припадки характеризуются потерей сознания и возникают тогда, когда в патологический процесс включается весь головной мозг.
Слайд 17 Существует шесть основных видов генерализованных припадков:
1. Абсансы (малые эпилептические
припадки).
2. Тонические — судорога длительного спазма;
3. Клонические — чередование
относительно коротких сокращений и расслаблений мышц;4. Тонико-клонические (или наоборот) — сочетание быстро следующих друг за другом сокращений и расслаблений, мышц;
5. Миоклонические — быстрые (молниеносные) сокращения отдельных мышц или их групп.
6. Атонические судороги.
Слайд 21ОСНОВНЫЕ ЭЭГ – ПАТТЕРНЫ
К эпилептиформной активности отнесены:
1. Спайк
2. Полиспайк (множественный Спайк)
3. Острая волна
4. Комплекс «Пик-Медленная
Волна» 5. Комплекс «Острая волна-Медленная волна»
6. Комплекс «Полиспайк-Медленная Волна»
Слайд 23
Абсансы (малые припадки — petit mal) проявляются внезапным кратковременным
выключением сознания, продолжающимся несколько секунд и обычно сопровождающимся застыванием.
Слайд 24Типичный абсанс – кратковременная потеря сознания (5—10с) не сопровождающаяся какими-либо
движениями или действиями. На ЭЭГ выявляются характерные разряды пик —
медленная полна частотой 3/с. Заканчивается припадок столь же внезапно, как и начинается.Атипичные (сложные) абсансы, как правило, более продолжительны и сопровождаются более выраженными колебания тонуса. В зависимости от характера последних выделяют атонические, акинетические и миоклонические абсансы
Слайд 29Стадии припадка – Grand mal
Аура- 15 -20 с
Стадия тонических судорог
-10 -20 с
Стадия клонических судорог-30 с
Послеприступный сон- 2-3 часа
Слайд 30АУРА
АУРОЙ (греч. aura– дуновение, ветерок) в клинике называют предвестники эпилептического
припадка, непосредственно предшествующие потере сознания.
Слайд 31Аура может быть:
Вегетативной
Моторной
Сенсорной
Психической
Висцеральной
Вслед за аурой больной
теряет сознание и падает, как подкошенный. Припадок переходит в стадию
тонических судорог.
Слайд 32Тонико-клонические припадки (большие припадки — grand mal) начинаются с поворота
головы и падения больного, после чего следует тоническая фаза, которая
продолжается 10—20с. Затем напряжение начинает «мерцать», вызывая дрожание тела, переходящее в клоническую фазу. Последняя продолжается около 30 с и проявляется кратковременными сгибательными спазмами всего тела.
Слайд 34Миоклонические припадки.
характеризуются единичными подергиваниями или их короткой
серией. Эпилептические миоклонии обычно двусторонние, нередко мультифокальные и асимметричные. Сознание
во время приступа обычно сохранено. Миоклонические подергивания могут наблюдаться в структуре абсансов и парциальных припадков.
Слайд 36Атонические (акинетические или астатические) припадки характеризуются внезапной утратой тонуса и
падением больного на пол, часто приводящим к травме головы. Продолжительность
припадка — несколько секунд (до 1 мин).
Слайд 37STATUS EPILEPTICUS
Status epilepticus – грозное осложнение в течении эпилепсии. Число
припадков может доходить до 200-300 в сутки, между которыми больной
не приходит в сознание.
Слайд 40Классификация эпилептических синдромов базируется на следующих принципах:
1. Принцип
локализации:
Локализационно-обусловленные (фокальные, локальные, парциальные) формы эпилепсии;
Генерализованные формы;
Формы,
имеющие черты как парциальных, так и генерализованных.
Слайд 42симптоматические
(подразумеваются эпилептические синдромы с известной этиологией и
верифицированными морфологическими нарушениями (опухоли, рубцы, глиоз, кисты, дизгенезии и др.).
Слайд 43При идиопатических формах отсутствуют заболевания, могущие быть причиной эпилепсии, и
эпилепсия является как бы самостоятельным заболеванием. В настоящее время установлена
генетическая детерминированность идиопатических форм эпилепсии.
Слайд 44Термин "криптогенный" (скрытый) относится к тем синдромам, причина которых остается
скрытой, неясной.
Например, в случае сочетания эпилепсии с гемипарезом или
олигофренией предполагается симптоматический характер заболевания, но при КТ и МРТ исследовании изменения в мозге не визуализируются. Данный случай классифицируется как криптогенный. 
Слайд 45Возраст дебюта приступов:
· формы новорожденных,
· младенческие,
· детские,
· юношеские,
·
взрослых.
Слайд 46Основной вид приступов, определяющий клиническую картину синдрома:
· абсансы,
· миоклонические абсансы,
·
инфантильные спазмы и др.
Слайд 47Международная классификация эпилепсии, эпилептических синдромов и близких к ним пароксизмальных
расстройств (Нью-Дели, 1989)
1. Локализационно обусловленные формы (очаговые, фокальные, локальные, парциальные)
1.1. Идиопатические (с возрастзависимым дебютом):
доброкачественная эпилепсия детского возраста с центрально-височными пиками (роландическая);
эпилепсия детского возраста с затылочными пароксизмами;
первичная эпилепсия чтения.
Слайд 48Симптоматические (с известной этиологией и верифицированными морфологическими нарушениями):
хроническая прогрессирующая
парциальная эпилепсия Кожевникова;
приступы, характеризующиеся специфическими способами провокации;
другие формы
эпилепсии с известной этиологией или органическими изменениями в мозге (лобная, височная, теменная, затылочная). 1.3. Криптогенные.
Слайд 492. Генерализованные формы эпилепсии
2.1. Идиопатические (с возрастзависимым дебютом):
Доброкачественные
судороги новорожденных.
Доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенческого возраста.
Детская абсансная эпилепсия
(пикнолепсия). Юношеская абсансная эпилепсия.
Юношеская миоклоническая эпилепсия.
Эпилепсия с генерализованными судорожными приступами пробуждения.
Слайд 502.2. Криптогенные и/или симптоматические:
Синдром Веста (инфантильные спазмы).
Синдром Леннокса-Гасто.
Эпилепсия с миоклонически-астатическими приступами.
Эпилепсия с миоклоническими абсансами.
Слайд 513. Формы эпилепсии, не имеющие четкой классификации как парциальные или
генерализованные
3.1. Имеющие как генерализованные, так и парциальные проявления:
Судороги
новорожденных. Тяжелая миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста.
3.2. Приступы, не имеющие чётких генерализованных или парциальных признаков.
Слайд 524. Специфические синдромы
4.1. Ситуационно обусловленные приступы:
Фебрильные судороги.
Приступы,
возникающие только по причине острых метаболических или токсических нарушений.
4.2.
Изолированные приступы или изолированный эпилептический статус. 
