Разделы презентаций


Инфекции во время беременности, родов и в послеродовом периоде

Содержание

Скрининг должен быть признанной задачей общественного здравоохранения История заболевания хорошо изучена Скрининговые тесты точны и достоверныСкрининговые тесты и их роль в дальнейшей диагностике и лечении приемлемы в обществеХарактеристики успешной программы скрининга

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Инфекции во время беременности, родов и в послеродовом периоде
Модуль

Инфекции во время беременности, родов и в послеродовом периоде Модуль 11C

Слайд 2
Скрининг должен быть признанной задачей общественного здравоохранения
История заболевания хорошо

изучена
Скрининговые тесты точны и достоверны
Скрининговые тесты и их роль

в дальнейшей диагностике и лечении приемлемы в обществе

Характеристики успешной программы скрининга (1)

WHO EURO, 2002

Скрининг должен быть признанной задачей общественного здравоохранения История заболевания хорошо изучена Скрининговые тесты точны и достоверныСкрининговые тесты

Слайд 3Имеются соответствующие условия для эффективного лечения выявленной проблемы
Доказана эффективность лечения
Потенциальные

преимущества скрининга перевешивают вероятность нанесения физического и психологического вреда
Потенциальные

преимущества скрининга оправдывают затраты на него

Характеристики успешной программы скрининга (2)

WHO EURO, 2002

Имеются соответствующие условия для эффективного лечения выявленной проблемыДоказана эффективность леченияПотенциальные преимущества скрининга перевешивают вероятность нанесения физического и

Слайд 4Частота случаев сифилиса в развивающихся странах стремительно увеличивается

Вызывает осложнения беременности:

выкидыш, преждевременные роды, внутриутробную гибель плода (20%)

Может передаваться плоду -

врожденный сифилис

Сифилис: проблема

Murray W. Enkin et al, 2000

Частота случаев сифилиса в развивающихся странах стремительно увеличиваетсяВызывает осложнения беременности: выкидыш, преждевременные роды, внутриутробную гибель плода (20%)Может

Слайд 5Метод диагностики эффективен, прост и надежен
Лечение эффективно, предпочтительно пенициллином
Во время

беременности рекомендуется проводить скрининг на сифилис
Как правило, женщина с сифилисом

не нуждается в госпитализации
Женщину, прошедшую эффективный курс лечения, не нужно изолировать от других женщин; она также не представляет риска для ребенка

Сифилис: лечение

WHO EURO, 2002
CDC, 2002

Метод диагностики эффективен, прост и надеженЛечение эффективно, предпочтительно пенициллиномВо время беременности рекомендуется проводить скрининг на сифилисКак правило,

Слайд 6Гонорея: проблема
Гонорея может вызывать:
Преждевременный разрыв плодных оболочек
Преждевременные роды
Инфекционные

осложнения в послеродовом периоде
Конъюнктивит у новорожденного

80% женщин с гонореей не

имеют клинических симптомов этого заболевания
Рутинная бактериоскопия мазков не является эффективным методом скрининга
Даже тест с 99% специфичностью при распространенности заболевания 0,5% может быть ложно-положительным в 2/3 случаев

WHO EURO, 2002
U.S. PCTF, 2005

Гонорея: проблема Гонорея может вызывать:Преждевременный разрыв плодных оболочек Преждевременные родыИнфекционные осложнения в послеродовом периодеКонъюнктивит у новорожденного80% женщин

Слайд 7Гонорея: лечение
Результат лечения зависит от эффективности доступных антибиотиков

Во время

беременности препаратом выбора является пенициллин или цефалоспорины третьего поколения

Профилактику

гонорейного конъюнктивита у новорожденного лучше всего проводить при помощи введения в конъюнктивальный мешок антимикробного препарата в течение первого часа после рождения

Murray W. Enkin et al, 2000
CDC, 2002
WHO, 2006

Гонорея: лечение Результат лечения зависит от эффективности доступных антибиотиковВо время беременности препаратом выбора является пенициллин или цефалоспорины

Слайд 8Хламидийная инфекция: проблема
Хламидийная инфекция во время беременности вызывает повышение частоты

преждевременных родов и задержки внутриутробного развития плода
Передача инфекции от матери

к ребенку в 30-40% случаев может приводить к развитию конъюнктивита и пневмонии у новорожденного
На сегодняшний день не существует простого и недорогого лабораторного анализа для диагностики хламидиоза
Рутинный скрининг на хламидиоз при отсутствии симптомов заболевания не рекомендуется

SIGN, 2000
RCOG, 2003

Хламидийная инфекция: проблемаХламидийная инфекция во время беременности вызывает повышение частоты преждевременных родов и задержки внутриутробного развития плодаПередача

Слайд 9Хламидиоз: лечение
Неосложненный генитальный хламидиоз во время беременности нужно лечить по

следующей схеме:
Эритромицин 500 мг четыре раза в сутки в течение

7 дней или
Амоксицилин 500 мг три раза в сутки в течение 7 дней
Также возможно лечение Азитромицином или Клиндамицином

Обзор рандомизированных контролируемых исследований показал, что при лечении антибиотиками число женщин с позитивным посевом на хламидию снизилось на 90%, по сравнению с плацебо

SIGN, 2000
RCOG, 2003

Хламидиоз: лечениеНеосложненный генитальный хламидиоз во время беременности нужно лечить по следующей схеме:Эритромицин 500 мг четыре раза в

Слайд 10Вирус гепатита В: проблема
10-20% женщин с позитивным результатом анализа на

HBsAg, передают вирус новорожденным; если женщина имеет позитивный результат анализа

на HBsAg и HBeAg, частота вертикальной передачи составляет около 90%
У женщин с острой формой гепатита В вертикальная передача инфекции происходит:
В ≤10% случаев, если заражение матери произошло в первом триместре
В 80 - 90% случаев, если заражение матери произошло в третьем триместре
Гепатит В не является тератогенным, но приводит к более частым случаям рождения детей с малым весом

ACOG, 1998

Вирус гепатита В: проблема10-20% женщин с позитивным результатом анализа на HBsAg, передают вирус новорожденным; если женщина имеет

Слайд 11Вирус гепатита В: лечение
Лечение гепатита В в острой форме является

поддерживающим
Скрининг на гепатит В рекомендуется во время беременности с целью

эффективной профилактики передачи инфекции от матери к ребенку
Вакцина против гепатита B, иммуноглобулин и сочетание вакцины и иммуноглобулина предотвращает передачу гепатита В новорожденному от инфицированной матери
При условии надлежащей иммунопрофилактики гепатита B грудное вскармливание не сопряжено с дополнительным риском передачи инфекции гепатита В от вирусоносителей

AGUM MSSVD, 2002

Gwendolyn L Gilbert, 2002

Chuanfang Lee et al., 2006

Вирус гепатита В: лечениеЛечение гепатита В в острой форме является поддерживающимСкрининг на гепатит В рекомендуется во время

Слайд 12Инфекции мочевыделительного тракта: проблема
Частота случаев – 8-10%
Бессимптомная бактериурия (3-8%)


Цистит (1,3 - 3,4%)
Пиелонефрит (1%)
Последствия для матери
Урологический сепсис


Почечная недостаточность
Смерть матери

Осложнения беременности
Преждевременные роды
Внутриутробная задержка развития плода
Хориоамнионит

Gratacos E et al, 1994

Murray W. Enkin et al, 2000

Инфекции мочевыделительного тракта: проблема Частота случаев – 8-10%Бессимптомная бактериурия (3-8%) Цистит (1,3 - 3,4%)Пиелонефрит  (1%)Последствия для

Слайд 13Инфекции мочевыделительного тракта: лечение
Антибиотики – это эффективный метод лечения симптоматических

инфекций мочевыделительного тракта
В случае острой формы инфекции требуется:
Госпитализация
Внутривенное введение антибиотиков
Инфекции

нижнего отдела мочевыделительного тракта нужно лечить по следующей схеме:
5-7-дневный курс перорального приема соответствующего антибиотика
Необходимости в изоляции женщины нет

Vazquez JC, Villar J., 2003

Инфекции мочевыделительного тракта: лечениеАнтибиотики – это эффективный метод лечения симптоматических инфекций мочевыделительного трактаВ случае острой формы инфекции

Слайд 14Бессимптомная бактериурия: проблема и лечение
Бессимптомная бактериурия
Возникает у 3-8%

беременных женщин
У 30% матерей с нелеченной бессимптомной бактериурией развивается острый

пиелонефрит
Нелеченная бактериурия может приводить к преждевременным родам и рождению детей с малым весом
Скрининг и лечение
В 80-90% случаев предотвращает развитие пиелонефрита
Снижает частоту преждевременных родов на 10%
Рутинный посев мочи на бессимптомную бактериурию рекомендуется проводить в сроке 12 - 16 недель беременности

Delzell J et al, 2000

USPSTF, 2004

Smaill F, 2006

Бессимптомная бактериурия: проблема и лечение Бессимптомная бактериурия Возникает у 3-8% беременных женщинУ 30% матерей с нелеченной бессимптомной

Слайд 15Стрептококки группы В: проблема
Около 30% беременных женщин могут быть инфицированы

стрептококками группы B
В большинстве случаев инфекция передается плоду во

время родов
Если стратегия лечения в дородовом периоде неэффективна, может произойти стремительная повторная колонизация
Это основная причина неонатального сепсиса (0,5-3 случаев на 1000 новорожденных)
В случае развития неонатального сепсиса, вызванного стрептококками группы В, при отсутствии лечения уровень смертности составляет 50%, а у 50% выживших детей развиваются осложнения

WHO EURO, 2002
CDC, 2002

Стрептококки группы В: проблемаОколо 30% беременных женщин могут быть инфицированы стрептококками группы B В большинстве случаев инфекция

Слайд 16Стрептококки группы В: лечение
Инфицирование новорожденного можно предотвратить, если в дородовом

периоде женщина принимала антибиотики
Схемы в/в введения бензилпенициллина:
2.4 г в начале

родов, затем 1.2 г каждые четыре часа до рождения ребенка

3 г как можно скорее после начала родов, затем 1.5 г каждые четыре часа до рождения ребенка

5 млн. ЕД, затем 2,5 млн. ЕД каждые четыре часа до рождения ребенка

WHO EURO, 2002

RCOG, 2003

CDC, 2002

Стрептококки группы В: лечениеИнфицирование новорожденного можно предотвратить, если в дородовом периоде женщина принимала антибиотикиСхемы в/в введения бензилпенициллина:2.4

Слайд 17Стрептококки группы B: три подхода к ведению
Принятый в США
Скрининг на

поздних сроках беременности и лечение антибиотиками во время родов всех

женщин, у которых получен положительный результат на стрептококки группы B (СГВ)
Принятый в Великобритании
Лечение антибиотиками во время родов всех женщин, входящих в группу высокого риска (преждевременные роды, повышение температуры тела в родах, длительный безводный период > 18 часов, бактериурия (СГВ), предыдущий ребенок, инфицированный СГВ)
Принятый в Канаде
Рутинный скрининг и профилактическое назначение антибиотиков во время родов всем носителям СГВ, которые также имеют клинические факторы риска

RCOG, 2003

CTFPHC, 2002

Стрептококки группы B: три подхода к ведениюПринятый в СШАСкрининг на поздних сроках беременности и лечение антибиотиками во

Слайд 18Бактериальный вагиноз – это нарушение нормальной флоры влагалища, проявляющееся в

повышении концентрации анаэробных бактерий и недостатке лактобациллярной флоры.
Бактериальный вагиноз во

время беременности может привести к плохим перинатальным исходам:
Преждевременные роды
Рождение детей с малым весом
Преждевременный разрыв плодных оболочек
Хориоамнионит
Послеродовый эндометрит
Эндометрит после кесарева сечения

Бактериальный вагиноз (БВ): проблема

Riduan Joesef M et al, 2005
McDonald HM. et al., 2007

Бактериальный вагиноз – это нарушение нормальной флоры влагалища, проявляющееся в повышении концентрации анаэробных бактерий и недостатке лактобациллярной

Слайд 19Бактериальный вагиноз (БВ): скрининг и лечение
Рутинный скрининг и лечение
не снижает

риск преждевременных родов (ПР) и преждевременного дородового разрыва плодных оболочек

(15 РКИ)
ОДНАКО
Скрининг и лечение бессимптомного БВ у беременных с ПР в анамнезе снижает риск
преждевременного дородового разрыва плодных оболочек (5 РКИ)
рождения детей с низкой массой тела (2 РКИ)
Терапия, проведенная в сроке до 20 недель гестации, может снизить риск преждевременных родов до 37 недель беременности на 37% (5 РКИ)

McDonald H et al, 2007

Бактериальный вагиноз (БВ): скрининг и лечениеРутинный скрининг и лечениене снижает риск преждевременных родов (ПР) и преждевременного дородового

Слайд 20Цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция: проблема
Около 40% взрослых в развитых странах

и почти 100% взрослых в развивающихся странах являются носителями
Первичное инфицирование

женщины происходит в 0.7- 4.0% беременностей
Приблизительно 1 из 150 детей рождается с врожденной ЦМВ инфекцией
Приблизительно 1 из 750 детей рождается пороками развития, вызванными ЦМВ:
Потеря слуха и/или зрения, нарушения свертываемости крови, заболевания печени и/или селезенки и/или легких, задержка психического развития, нарушения роста и т.д.

Stagno,S., and R. J. Whitley, 1985
CDC, 2006

Цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция: проблема Около 40% взрослых в развитых странах и почти 100% взрослых в развивающихся странах

Слайд 21Цитомегаловирусная инфекция: ведение (1)
Большинство случаев первичного инфицирования ЦМВ не имеют

клинических проявлений и не могут быть диагностированы исключительно на клинической

основе

Диагностика ЦМВ инфекции у беременной женщины проводится посредством выявления антигенов

Рутинный серологический скрининг на ЦМВ для всех беременных женщин не рекомендован

RCOG, 2003

Цитомегаловирусная инфекция: ведение (1)Большинство случаев первичного инфицирования ЦМВ не имеют клинических проявлений и не могут быть диагностированы

Слайд 22Цитомегаловирусная инфекция: ведение (2)
В настоящее время не существует доказанного эффективного

способа лечения развившейся инфекции
Прерывание беременности в сроке до 22

недель возможно в случае сочетания трех факторов (что происходит редко):
Подтвержденная первичная инфекция у матери
Положительный результат амниоцентеза
Данные УЗИ (врожденные пороки развития, задержка развития плода)

ACOG, 2000
CDC, 2006

Цитомегаловирусная инфекция: ведение (2)В настоящее время не существует доказанного эффективного способа лечения развившейся инфекции Прерывание беременности в

Слайд 23Токсоплазмоз: проблема
Токсоплазмоз у беременной женщины обычно не имеет клинических проявлений
Передача

токсоплазмоза через плаценту может вызвать поражение мозга и даже внутриутробную

гибель плода
Риск передачи инфекции плоду чаще всего происходит при первичном инфицировании матери
Наибольший вред для плода наносится тогда, когда инфицирование происходит в первом триместре

Dunn D. et al, 1999

Токсоплазмоз: проблемаТоксоплазмоз у беременной женщины обычно не имеет клинических проявленийПередача токсоплазмоза через плаценту может вызвать поражение мозга

Слайд 24Токсоплазмоз: скрининг
Результаты серологического исследования трудно интерпретировать
В группе с низкой

распространенностью возможны многочисленные ложно-положительные результаты
IgM может определяться в крови на

протяжении 18 месяцев

Инфицирование и поражение плода трудно подтвердить
Около 17% плодов инфицируются во время первичного заражения матери в первом триместре беременности
14% плодов, инфицированных в первом триместре беременности, серьезно поражены

Murray W. Enkin et al, 2000

Jones J. et al, 2003

Токсоплазмоз: скринингРезультаты серологического исследования трудно интерпретировать В группе с низкой распространенностью возможны многочисленные ложно-положительные результатыIgM может определяться

Слайд 25Токсоплазмоз: лечение
Специфическое лечение существует, однако:
Спирамицин – дорогой препарат, недоступен

во многих странах
Пириметамин – высокотоксичный препарат (антагонист фолиевой кислоты),

не рекомендуется применять до 18 недель беременности

Нет достаточных доказательств эффективности лечения для профилактики врожденной инфекции и поражения плода

Скрининг рекомендован во Франции и Австрии

Piero Olliaro, 2004

Токсоплазмоз: лечениеСпецифическое лечение существует, однако: Спирамицин – дорогой препарат, недоступен во многих странах Пириметамин – высокотоксичный препарат

Слайд 26Токсоплазмоз: профилактика
Образовательные программы, направленные на профилактику токсоплазмоза у женщин детородного

возраста, привели к снижению частоты случаев первичного инфицирования
Беременные женщины должны

знать, что:
Пищу нужно готовить при безопасной температуре
Овощи и фрукты нужно тщательно мыть и очищать
Беременные женщины должны использовать перчатки во время работы в саду или контакта с землей
Беременным женщинам нужно отказаться от ухода за кошачьими туалетами

CDC, 2000

Токсоплазмоз: профилактикаОбразовательные программы, направленные на профилактику токсоплазмоза у женщин детородного возраста, привели к снижению частоты случаев первичного

Слайд 27Вирус простого герпеса: проблема (1)
Передача инфекции от матери приводит к

следующему уровню инфицирования новорожденных
11-33 на 100000 живорожденных в США
1.65

на 100000 живорожденных в Великобритании
Нелеченный герпес новорожденного – это заболевание, уровень смертности при котором составляет 60%
Выжившие дети часто страдают от инвалидности
До 90% всех случаев инфицирования новорожденного происходят в результате прямого контакта с зараженными материнскими выделениями во время родов
Первичное инфицирование матери во время родов является причиной 41 - 60% случаев инфицирования новорожденного

RCOG, 2002
American Herpes Foundation, 2004

Вирус простого герпеса: проблема (1)Передача инфекции от матери приводит к следующему уровню инфицирования новорожденных 11-33 на 100000

Слайд 28Вирус простого герпеса: проблема (2)
Большинство инфекций у матери протекают бессимптомно

или не выявляются
Более чем 2/3 всех случаев герпеса у новорожденных

возникают несмотря на то, что у их матерей нет проявлений и не было инфекции в анамнезе
Первичное инфицирование и рецидив генитального герпеса трудно дифференцировать
Скрининг на специфические антитела к вирусу простого герпеса во время беременности нужно проводить, учитывая уровень распространенности герпеса новорожденных в популяции, затраты и преимущества
RCOG, 2002
Jungmann E, 2004
Вирус простого герпеса: проблема (2)Большинство инфекций у матери протекают бессимптомно или не выявляютсяБолее чем 2/3 всех случаев

Слайд 29Вирус простого герпеса: ведение при первичном проявлении инфекции
Нужно рассмотреть возможность

лечения Ацикловиром
При первичном проявлении инфекции во время родов
Всем женщинам

рекомендуется кесарево сечение
При первичном проявлении инфекции в течение шести недель до предполагаемой даты родов или в начале преждевременных родов
Можно рассмотреть возможность элективного кесарева сечения при доношенной беременности
Если принято решение о ведении родов через естественные родовые пути, следует избегать инвазивных процедур
Внутривенное введение Ацикловира во время родов может снизить риск герпеса у новорожденного
При первичном проявлении инфекции во время первого или второго триместра беременности
Кесарево сечение при доношенной беременности не рекомендуется

RCOG, 2002

Вирус простого герпеса: ведение при первичном проявлении инфекцииНужно рассмотреть возможность лечения Ацикловиром При первичном проявлении инфекции во

Слайд 30Вирус простого герпеса: ведение при повторных проявлениях инфекции
Ежедневное применение Ацикловира

в течение последних четырех недель беременности
Предотвращает рецидив генитального герпеса при

доношенной беременности
Повторное проявление генитального герпеса в начале родов
Риск передачи герпеса ребенку невысок и должен быть сравнен с риском кесарева сечения для матери
RCOG, 2002
Кесарево сечение должно быть проведено женщинам с рецидивирующей инфекцией генитального герпеса, с выраженными проявлениями или продромальными симптомами во время родов
Нужно провести 1583 кесаревых сечений, чтобы предотвратить один случай смерти или заболевания, вызванных вирусом простого герпеса

ACOG, 2004

Вирус простого герпеса: ведение при повторных проявлениях инфекцииЕжедневное применение Ацикловира в течение последних четырех недель беременностиПредотвращает рецидив

Слайд 31 Краснуха: проблема
Инфицирование матери на ранних сроках беременности

(до 16 недель) может привести к:
Гибели плода, рождению ребенка с

низкой массой тела, глухоте, катаракте, желтухе, пурпуре, врожденным порокам сердца, гепатоспленомегалии и задержке психического развития
Не существует достоверных методов диагностики краснухи у беременных женщин, которые контактировали с заболевшими, или имеют проявления краснухоподобной инфекции
Лечения данного заболевания не существует

Murray W. Enkin et al, 2000

Краснуха: проблема  Инфицирование матери на ранних сроках беременности (до 16 недель) может привести к:Гибели плода,

Слайд 32Краснуха: ведение
Если инфекция у матери была диагностирована в течение первых

16 недель беременности, нужно предложить прерывание беременности

Не рекомендуется рутинное применение

иммуноглобулина для пост-контактной профилактики

Murray W. Enkin et al, 2000
RCOG, 2003
Краснуха: ведениеЕсли инфекция у матери была диагностирована в течение первых 16 недель беременности, нужно предложить прерывание беременностиНе

Слайд 33Краснуха: профилактика
Обязательная вакцинация детей приводит к значительному снижению
Выявленных

случаев краснухи
Врожденных пороков развития, вызванных краснухой
Скрининг на антитела

к краснухе должен предлагаться беременной женщине с неизвестной историей вакцинации при первом посещении женской консультации (до 12 недель беременности)
Беременную женщину нельзя вакцинировать против краснухи
Вакцинация должна быть проведена всем женщинам с отрицательным результатом анализа на антитела к краснухе после родов, выкидыша или прерывания беременности
Murray W. Enkin et al, 2000
RCOG, 2003
Краснуха: профилактика Обязательная вакцинация детей приводит к значительному снижению Выявленных случаев краснухи Врожденных пороков развития, вызванных краснухой

Слайд 34Трихомониаз: проблема и ведение
Около 120 миллионов женщин во всем мире

ежегодно инфицируются Trichomonas vaginalis
Инфекция передается половым путем и способствует

передаче ВИЧ и гонореи
Forna F et al, 2003
Рутинный скрининг и лечение беременной женщины без клинических проявлений не рекомендуется
Лечение Trichomonas vaginalis Метронидазолом во время беременности
Приводит к повышению частоты рождения детей с низкой массой тела, частоты преждевременных родов и уровня смертности в течение первых 2-х лет жизни

Klebanoff M et al. 2001
Kigozi GG et al, 2003
Gülmezoglu AM et al, 2002
Трихомониаз: проблема и ведениеОколо 120 миллионов женщин во всем мире ежегодно инфицируются Trichomonas vaginalis Инфекция передается половым

Слайд 35Инфекции, не влияющие на беременность
Вагинальный кандидоз

Остроконечные кондиломы



WHO EURO, 2002

Инфекции, не влияющие на беременностьВагинальный кандидозОстроконечные кондиломыWHO EURO, 2002

Слайд 36Никогда не проводите скрининг на инфекцию, если результат этого скрининга

не имеет смысла в местных условиях

НАПРИМЕР:
Рекомендуемый скрининг в Австралии:
IgG

краснухи, поверхностный антиген гепатита B, сифилис, антитела к ВИЧ, посев мочи, вагинальный/ректальный мазок на носительство стрептококка группы В
Рекомендуемый скрининг в Великобритании:
Бессимптомная бактериурия, сифилис, краснуха, ВИЧ, HBsAg

Выводы (1)

Gwendolyn L Gilbert, 2002 RCOG 2003

Никогда не проводите скрининг на инфекцию, если результат этого скрининга не имеет смысла в местных условияхНАПРИМЕР:Рекомендуемый скрининг

Слайд 37Выводы (2)
Никогда не лечите женщину
Кроме тех случаев, когда позитивный эффект

от лечения обоснованно ожидаем
Теми методами, польза и безопасность которых при

беременности не доказаны
Госпитализируйте женщину только в том случае, если необходимо стационарное лечение
Никогда не разлучайте женщину с ее ребенком, членами ее семьи, кроме тех случаев, когда контакт с ними сопряжен с высоким риском для нее или окружающих
Никогда не используйте инфекцию у матери как причину для отказа от грудного вскармливания

Выводы (2)Никогда не лечите женщинуКроме тех случаев, когда позитивный эффект от лечения обоснованно ожидаемТеми методами, польза и

Слайд 38Внутрибольничные инфекции: определение
Инфекция, проявляющиеся в стационаре у пациента, госпитализированного по

другой причине, нежели данная инфекция
ИЛИ
Инфекция, проявившаяся в стационаре у пациента,

у которого при поступлении она отсутствовала и не была в инкубационном периоде, включая:
Инфицирование во время пребывания в стационаре и проявление инфекции после выписки
Профессиональные инфекции у медицинского персонала лечебного учреждения
Инфекции, проявившиеся после 48 часов от момента поступления в стационар, считаются внутрибольничными

WHO, 2002
Внутрибольничные инфекции: определениеИнфекция, проявляющиеся в стационаре у пациента, госпитализированного по другой причине, нежели данная инфекцияИЛИИнфекция, проявившаяся в

Слайд 39Внутрибольничные инфекции: частота
В среднем, у 8,7% пациентов стационаров развиваются внутрибольничные

инфекции

Более 1,4 миллиона людей по всему миру страдают от инфекционных

осложнений, возникших в стационаре
11,8% в Восточном Средиземноморье
10,0% в Юго-Восточной Азии
9,0% в Западно-Тихоокеанском регионе
7,7% в Европейском регионе

WHO, 2002
Внутрибольничные инфекции: частотаВ среднем, у 8,7% пациентов стационаров развиваются внутрибольничные инфекцииБолее 1,4 миллиона людей по всему миру

Слайд 40Внутрибольничные инфекции: источники и передача (1)
Бактерии, вызывающие внутрибольничные инфекции, могут

передаваться различными путями:

Постоянная или транзитная флора пациентов
Эндогенная инфекция
Флора,

полученная от другого пациента или медицинского работника
Экзогенная перекрестная инфекция
Флора, полученная из окружающей среды лечебного учреждения
Эндемическая или эпидемическая экзогенная инфекция окружающей среды
WHO, 2002
Внутрибольничные инфекции: источники и передача (1)	Бактерии, вызывающие внутрибольничные инфекции, могут передаваться различными путями:Постоянная или транзитная флора пациентовЭндогенная

Слайд 41Внутрибольничные инфекции: источники и передача (2)
Люди находятся в центре эпидемиологического

процесса:
Как главный источник микроорганизмов
Как главный переносчик, особенно во время лечения
Как

реципиент микроорганизмов, таким образом становящийся новым источником инфекции

WHO, 2002
Внутрибольничные инфекции: источники и передача (2)Люди находятся в центре эпидемиологического процесса:Как главный источник микроорганизмовКак главный переносчик, особенно

Слайд 42Внутрибольничные инфекции: профилактика (1)
Ограничение передачи микроорганизмов от пациента пациенту в

процессе ухода за ними
Мытье рук и использование перчаток
Соблюдение надлежащих правил

асептики
Изоляционные меры
Стерилизация и дезинфекция
Стирка белья
Контроль наличия инфекций в окружающей среде
Защита пациентов
Рациональное применение антимикробных препаратов, питание и вакцинация
WHO, 2002
Внутрибольничные инфекции: профилактика (1)Ограничение передачи микроорганизмов от пациента пациенту в процессе ухода за нимиМытье рук и использование

Слайд 43Внутрибольничные инфекции: профилактика (2)
Сокращение риска эндогенных инфекций
Сведение к минимуму инвазивных

процедур и пропаганда рационального применения антимикробных препаратов
Выявление инфекций, определение и

контроль вспышек инфекций
Профилактика инфекций у медицинского персонала
Совершенствование практик ухода за пациентами и постоянное обучение персонала

WHO, 2002
Внутрибольничные инфекции: профилактика (2)Сокращение риска эндогенных инфекцийСведение к минимуму инвазивных процедур и пропаганда рационального применения антимикробных препаратовВыявление

Слайд 44Гигиена рук: важность
Передача внутрибольничных инфекций может быть сведена к минимуму

посредством соблюдения надлежащей гигиены рук

ОДНАКО
Качество мытья рук зачастую является неудовлетворительным

WHO,

2002

Гигиена рук: важностьПередача внутрибольничных инфекций может быть сведена к минимуму посредством соблюдения надлежащей гигиены рукОДНАКОКачество мытья рук

Слайд 45Pittet D, 2000
Почему медицинские работники не моют руки?
Мытье рук занимает

много времени
Нет мыла (54%) и полотенец (65%)
Однократного тщательного мытья рук

достаточно на весь рабочий день
Использование перчаток может заменить мытье рук (25% опрошенных, 50% из них – врачи)
Мытье рук не является обязательным, если ребенок получает антибиотики

Pittet D, 2000Почему медицинские работники не моют руки?Мытье рук занимает много времениНет мыла (54%) и полотенец (65%)Однократного

Слайд 46Организация надлежащей гигиены рук
Алгоритмы мытья рук и дезинфекции при различных

манипуляциях
Организация мест для мытья рук:
Жидкое мыло
Одноразовые полотенца
Контейнеры для сбора использованных

полотенец
Антисептик в емкости с дозатором
Решение проблемы мытья рук матерями в палатах совместного пребывания
Постоянное обучение персонала правилам и техникам мытья рук
CDC, 2002
Организация надлежащей гигиены рукАлгоритмы мытья рук и дезинфекции при различных манипуляцияхОрганизация мест для мытья рук:Жидкое мылоОдноразовые полотенцаКонтейнеры

Слайд 47Практические семинары, тренинги по техникам мытья рук, и т.д.


Использование предупреждающих знаков и напоминаний о необходимости мытья рук
Размещение информации

о технике мытья рук возле умывальников

Периодический мониторинг мытья рук персоналом, представление его результатов и обсуждение ситуации (есть улучшения или нет)

CDC, 2002

Обучение и мотивирование персонала

Практические семинары, тренинги по техникам мытья рук, и т.д. Использование предупреждающих знаков и напоминаний о необходимости мытья

Слайд 48Техника мытья рук (1)
Снимите кольца, украшения, снимите лак с ногтей,

поскольку все это усложняет удаление микроoрганизмов с рук

Нанесите мыло на

руки, предварительно намочив их под струей теплой воды и потрите их одна об другую не менее, чем 30-60 секунд

Вытрите руки бумажным полотенцем и используйте его же для закручивания крана
RCN, 2006
Техника мытья рук (1)Снимите кольца, украшения, снимите лак с ногтей, поскольку все это усложняет удаление микроoрганизмов с

Слайд 49Участки, которые
моются хуже всего
Зачем нужна специальная техника?
Участки, которые
моются

недостаточно

Участки, которые моются хуже всегоЗачем нужна специальная техника?Участки, которые моются недостаточно

Слайд 50RCN, 2006
Техника мытья рук (2)

RCN, 2006Техника мытья рук (2)

Слайд 51Обеззараживание рук: процедуры (1)
Процедуры могут быть различными, в зависимости от

оценки риска у пациента

Минимальный риск инфицирования:
Пациент с неугнетенной иммунной

системой
Основное заболевание – не тяжелое
Неинвазивная процедура
Нет контакта с биологическими жидкостями
Рутинный уход
Мытье рук с обыкновенным мылом
ИЛИ
Быстрая гигиеническая обработка рук с использованием спиртового раствора
WHO, 2002
Обеззараживание рук:  процедуры (1)	Процедуры могут быть различными, в зависимости от оценки риска у пациентаМинимальный риск инфицирования:

Слайд 52Обеззараживание рук: процедуры (2)
Средний риск инфицирования:
Инфицированные пациенты или пациенты

с различными факторами риска (возраст, новообразования)
Контакт с биологическими жидкостями
Инвазивные

нехирургические процедуры (постановка периферического венозного катетера, введение мочевого катетера)
Антисептическое мытье рук – асептический уход за инфицированными пациентами:
Гигиеническое мытье рук с антисептическим мылом согласно инструкциям производителей (напр., в течение одной минуты)
ИЛИ
Быстрая гигиеническая дезинфекция рук: как было указано выше
WHO, 2002
Обеззараживание рук:  процедуры (2)Средний риск инфицирования: Инфицированные пациенты или пациенты с различными факторами риска (возраст, новообразования)

Слайд 53Обеззараживание рук: процедуры (3)
Высокий риск инфицирования:
Пациенты с выраженным угнетением

иммунной системы (

риска (напр., постановка центрального венозного катетера, ручное отделение и выделение последа)
Хирургическое мытье рук:
Хирургическое мытье рук и предплечий с антисептическим мылом в течение достаточного времени (3–5 минут)
ИЛИ
Хирургическая дезинфекция рук и предплечий:
Обычное мытье рук, их высушивание с последующим двукратным применением дезинфектанта для рук и втирание его до высыхания в течение времени, определенного производителем
WHO, 2002
Обеззараживание рук:  процедуры (3)Высокий риск инфицирования: Пациенты с выраженным угнетением иммунной системы (

Слайд 54Перчатки
Стерильные перчатки:
Для хирургических операций
Для малых хирургических операций на коже
Для манипуляций,

связанных с нарушением целостности кожи и слизистых оболочек
Для постановки стерильных

катетеров, зондов и т.д. в стерильные ткани или жидкости организма (кровь, спинно-мозговая жидкость)
Чистые перчатки:
Для манипуляций, при которых осуществляется прямой контакт с жидкостями организма (кровь, моча, желудочное содержимое и т.д.)
Для манипуляций у пациентов – носителей антибиотикорезистентных штаммов микроорганизмов
Использование перчаток не заменяет соблюдение правил гигиены рук!
CDC, 2002
ПерчаткиСтерильные перчатки:Для хирургических операцийДля малых хирургических операций на кожеДля манипуляций, связанных с нарушением целостности кожи и слизистых

Слайд 55Длительный безводный период (>18 часов) при доношенной беременности, до рождения

ребенка
Преждевременное дородовое излитие околоплодных вод – до рождения ребенка или

максимум на 7 суток
Kenyon S. et al, 2002
Положительный результат посева мочи или влагалищных выделений на стрептококк группы В – во время родов (до рождения ребенка)
RCOG, 2003
Кесарево сечение – до операции или после пересечения пуповины
L Hopkins and F Smaill, 2006

Профилактика антибиотиками: когда?

Длительный безводный период (>18 часов) при доношенной беременности, до рождения ребенкаПреждевременное дородовое излитие околоплодных вод – до

Слайд 56Неэффективные практики (1)
Рутинная дезинфекция помещений
Рутинное использование ультрафиолетовых ламп
Рутинная смена одежды

и обуви
Ежедневная смена повязки на асептической ране
Ежедневная смена повязки

на месте установки в/в катетера
CDC, 2003
CDC, 2002
Ограничение посещений родственниками
Использование масок и шапочек
Предоперационное бритье
Murray W. Enkin et al, 2000
Alicia J. Mangram et al, 1999
Неэффективные практики (1)Рутинная дезинфекция помещенийРутинное использование ультрафиолетовых лампРутинная смена одежды и обувиЕжедневная смена повязки на асептической ране

Слайд 57Ограничение посещений не предотвращает распространение инфекций

Посещения не влияют на уровень

бактериальной контаминации новорожденных
Murray W. Enkin et al, 2000
Ограничение посещений родственниками

Ограничение посещений не предотвращает распространение инфекцийПосещения не влияют на уровень бактериальной контаминации новорожденныхMurray W. Enkin et al,

Слайд 58Использование масок и шапочек
Нет доказательств того, что использование масок и

шапочек является эффективным для снижения уровня смертности, инфицирования или бактериальной

колонизации детей, находящихся в стационаре
Медицинский персонал должен использовать специальные или стерильные медицинские халаты только в тех случаях, когда возможно значительное выделение крови или других биологических жидкостей, а также в случае проведения инвазивных манипуляций или процедур
Webster J et al, 2003
WHO, 2002

Использование масок и шапочекНет доказательств того, что использование масок и шапочек является эффективным для снижения уровня смертности,

Слайд 59Ультрафиолетовое излучение
Эффективно:
При влажности 40 - 70%
На светлых поверхностях (в

сходных условиях, на темных поверхностях выживают на 10-20% больше микроорганизмов)
На

расстоянии не более 2 метров

Однако:
Очень слабое проникновение через пыль, слизь или воду
Не эффективно при высокой влажности
Возможны ожоги глаз и кожи
Высокие затраты при рутинном использовании

CDC, HICPAC, 2003
CDC, 2005
Ультрафиолетовое излучение Эффективно:При влажности 40 - 70%На светлых поверхностях (в сходных условиях, на темных поверхностях выживают на

Слайд 60Применение дезинфектантов
Нет связи между количеством положительных результатов посевов с предметов

окружающей среды (стены, пол) и частотой внутрибольничных инфекций
В большинстве

случаев для предотвращения перекрестного инфицирования достаточно постоянно поддерживать состояние чистоты
Стены и потолок следует периодически мыть с чистящим средством, но не дезинфектантами
Для дезинфекции инструментов, а также любых поверхностей не рекомендуется использовать дезинфектанты высокого уровня или жидкие химические средства
CDC and HICPAC, 2003
Применение дезинфектантовНет связи между количеством положительных результатов посевов с предметов окружающей среды (стены, пол) и частотой внутрибольничных

Слайд 61Используйте универсальные меры предосторожности при контакте с биологическими жидкостями
Обеспечивайте подготовку

персонала по вопросам мытья рук, организации мест для мытья рук

и постоянный контроль за этим процессом
Организуйте клиническое наблюдение с целью своевременного выявления признаков инфекции и начала лечения

Выводы (1)

Используйте универсальные меры предосторожности при контакте с биологическими жидкостямиОбеспечивайте подготовку персонала по вопросам мытья рук, организации мест

Слайд 62Выводы (2)
С целью снижения частоты внутрибольничных инфекций обеспечьте внедрение эффективных

практик в лечебном учреждении
Необходимо постоянно обучать персонал по вопросам инфекционного

контроля
Для целенаправленной и успешной работы лечебного учреждения по вопросам профилактики внутрибольничных инфекций необходимо междисциплинарное сотрудничество
Выводы (2)С целью снижения частоты внутрибольничных инфекций обеспечьте внедрение эффективных практик в лечебном учрежденииНеобходимо постоянно обучать персонал

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика