Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Микоплазма лекция в МАПО
Содержание
- 1. Микоплазма лекция в МАПО
- 2. ТЕРМИНЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В МИКОПЛАЗМОЛОГИИ PPLO -
- 3. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МИКОПЛАЗМ отсутствие ригидной клеточной стенки,
- 4. ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ МИКОПЛАЗМ Царство Procaryotes
- 5. M. pneumoniae Увеличение х120
- 6. M. salivarium Увеличение х 60M. salivarium Увеличение х 60
- 7. Виды микоплазм выделяемых из органов и тканей человека
- 8. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ МИКОПЛАЗМЕННОЙ ИНФЕКЦИИI. Механизмы
- 9. II. Механизмы активного воздействия микоплазм на защитные
- 10. ОСОБЕННОСТИ МИКОПЛАЗМЕННЫХ ИНФЕКЦИЙ 1. Клинические проявления
- 11. M. Pneumoniae инфекция
- 12. M. pneumoniae Увеличение х120
- 13. M.pneumoniaeM.pneumoniae
- 14. M.gallisepticum
- 15. M.pneumoniae
- 16. Частота сочетанных M.pneumoniae инфекций с отдельными вирусами у больных острыми и хроническими заболеваниями легких
- 17. II. Механизмы активного воздействия микоплазм на защитные
- 18. Клинические особенности респираторного микоплазмоза у детей в зависимости от исходных титров специфических секреторных антител
- 19. Возрастное распределение титра нейтрализующих M. pneumoniae антител у здоровых людей и больных хроническим бронхитом
- 20. Реакция ингибиции миграции лейкоцитов к антигену M.
- 21. Состояние клеточного и гуморального противомикоплазменного иммунитета при
- 22. Чувствительность к антибиотикам разных видов микоплазм
- 23. Диагностика M. pneumoniae инфекцииИммунофлюоресцентное исследованиеРСКРНГАИФАМикробиологический метод (ограниченное применение)ПЦР
- 24. Роль микоплазм при урогенитальных инфекциях
- 25. Виды микоплазм выделяемых из органов и тканей человека
- 26. Частота микоплазменных инфекций у мужчин и женщин
- 27. M.genitalium
- 28. Частота моно- и смешанных микоплазменных инфекций у мужчин и женщин
- 29. Частота выявления различных ассоциантов при U.urealyticum инфекции у женщин и мужчин
- 30. Частота выявления различных ассоциантов M.hominis инфекции у женщин и мужчин
- 31. Клинические синдромы уреаплазмоза у женщин
- 32. Клинические синдромы уреаплазмоза у мужчин
- 33. ЧАСТОТА НАСТУПЛЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РЕЗУЛЬТАТОВ ЛЕЧЕНИЯ ГЕНИТАЛЬНОГО УРЕАПЛАЗМОЗА
- 34. Комплексное лечения инфекций урогенитального трактаЭтиотропная терапия.Иммунокорригирующая терапия.Терапия дисбактериозов.
- 35. Требования к этиотропной терапииИметь высокую эффективность.Обладать хорошей
- 36. Чувствительность к антибиотикам клинических штаммов U.urealyticumГенодиагностика инфекционных болезней. – М. – 2004. – Т.1. – С.22-24.
- 37. Некоторые показатели иммунитета при хламидийно-микоплазменной инфекции и монохламидиозе
- 38. Чувствительность и специфичность молекулярных методов (ПЦР) выявления M.hominis и U.urealyticum
- 39. Алгоритм обследования больных с ИППП
- 40. Микоплазмы и СПИД
- 41. Виды микоплазм выделяемых из органов и тканей человека
- 42. СПИД ассоциированные микоплазмыMycoplasma fermentasMycoplasma pirumMycoplasma genitaliumMycoplasma penetrans
- 43. M. penetrans
- 44. Видовой состав микоплазм выделенных от здоровых и ВИЧ-инфицированных детей
- 45. Микоплазмы и ревматоидный артрит
- 46. Суперантигены – белки, способные побуждать к активации
- 47. Слайд 47
- 48. Слайд 48
- 49. Слайд 49
- 50. ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ МИКОПЛАЗМ В СИНОВИАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ СУСТАВОВ
- 51. Выявление различных инфекционных агентов в синовиальной жидкости у больных гемофилическими артропатиями
- 52. Слайд 52
- 53. Скачать презентанцию
ТЕРМИНЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В МИКОПЛАЗМОЛОГИИ PPLO - плевропневмония подобные организмы.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Российский НИИ гематологии и трансфузиологии
Микоплазменные инфекции человека
Санкт-Петербург, 2-я
Советская ул., 16
Виталий Николаевич
Слайд 2ТЕРМИНЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В МИКОПЛАЗМОЛОГИИ
PPLO - плевропневмония подобные организмы.
Названы по аналогии с первым видом
микоплазм – возбудителем плевропнев-
монии крупного рогатого скота, открытого
Nocard и Roux в 1898 г. (устаревший).
L-формы - формы бактерий, лишенные клеточной
стенки. Названы в честь Листеровского
института в Лондоне Kleinberger Nobel
в 1935 г.
Tenericutes – «нежнокожные»
Mollicutes - «тонкокожные»
Mycoplasma - «нитевидные». Термин подчеркивает
пластичность клеток микоплазм.
Слайд 3БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МИКОПЛАЗМ
отсутствие ригидной клеточной стенки, способность проходить через поры
диаметром 0,22 мкм. Все грамотрицательные
малый размер генома (1/16 кишечной палочки,
1/10 риккетсий);минимум органелл – мембрана, нуклеоид, рибосомы;
низкое соотношение Г+Ц пар в ДНК – 25-30% (исключение M.pneumoniae – 39-40%);
способность паразитировать на мембране клетки;
колонии 0,1-0,3 мм (уреаплазмы 0,01-0,03 мм) в виде яичницы-глазуньи;
подавление роста микоплазм специфическими сыворотками.
Слайд 4ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ МИКОПЛАЗМ
Царство Procaryotes
Отдел
Tenericutes
Класс Mollicutes
Порядок I. Mycoplasmatales
Cемейство I.
Mycoplasmataceaeрод I. Mycoplasma – 92 вида
род II. Ureaplasma - 5 видов
Семейство II. Spiroplasmataceae
род Spiroplasma – 11 видов
Порядок II. Acholeplasmatales
Семейство Acholeplasmataceae
род Acholeplasma – 12 видов
Порядок III. Anaerplasmatales
Семейство Anaeroplasmataceae
род I. Anaeroplasma – 4 вида
род II. Asteroplasma – 1 вид
Не классифицированные Mollicutes
Слайд 8ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ МИКОПЛАЗМЕННОЙ ИНФЕКЦИИ
I. Механизмы ускользания от защитных
систем хозяина:
1. Отсутствие фагоцитоза или незавершенный фагоцитоз.
а)
наличие полисахаридной капсулы;б) отсутствие клеточной стенки с набором сильных
антигенов;
в) малый размер клеток;
г) наличие в мембране микоплазм антигенов,
перекрестно реагирующих с тканями хозяина.
2. Способность прочно связываться с мембраной
инфицированной клетки – биологическая мимикрия
3. Сходство структуры и биохимического состава мембран
микоплазм с мембранами клеток эукариот.
4. Наличие в мембране микоплазм антигенов, перекрестно-
реагирующих с тканями хозяина.
5. Вариабельность мембранных белков.
Слайд 9II. Механизмы активного воздействия микоплазм на защитные системы хозяина:
1. ЦПД
на макрофаги
Нарушение клеточной кооперации2. ЦТД на макрофаги в индукции иммунного ответа
3. Суперантигенные Глубокие нарушения иммунного
свойства ответа
4. Стимуляция Нарушение индукции иммунного
Т-супрессоров ответа
5. Неспецифическая Срыв толерантности к
стимуляция собственным антигенам
лимфоцитов
Наличие протеаз, расщепляющих IgA
Слайд 10ОСОБЕННОСТИ МИКОПЛАЗМЕННЫХ ИНФЕКЦИЙ
1. Клинические проявления – разнообразны,
зависят от входных ворот.
2. Течение – возможно острое, но чаще хроническое, рецидивирующее.
3. Наличие генетического детерминирования инфекции (?).
4. Иммунопатологические реакции – часты.
5. Диссиминация возбудителя в тканях и органах.
6. Персистенция – длительная.
7. СПИД-ассоциированные инфекции.
Слайд 16Частота сочетанных M.pneumoniae инфекций с отдельными вирусами у больных острыми
и хроническими заболеваниями легких
Слайд 17II. Механизмы активного воздействия микоплазм на защитные системы хозяина:
1. ЦПД
на макрофаги
Нарушение клеточной кооперации2. ЦТД на макрофаги в индукции иммунного ответа
3. Суперантигенные Глубокие нарушения иммунного
свойства ответа
4. Стимуляция Нарушение индукции иммунного
Т-супрессоров ответа
5. Неспецифическая Срыв толерантности к
стимуляция собственным антигенам
лимфоцитов
Наличие протеаз, расщепляющих IgA
Слайд 18Клинические особенности респираторного микоплазмоза у детей в зависимости от исходных
титров специфических секреторных антител
Слайд 19Возрастное распределение титра нейтрализующих M. pneumoniae антител у здоровых людей
и больных хроническим бронхитом
Слайд 20Реакция ингибиции миграции лейкоцитов к антигену M. pneumoniae у людей
с различной частотой заболеваемости ОРЗ в год
Слайд 21Состояние клеточного и гуморального противомикоплазменного иммунитета при затяжном и остром
течении микоплазменной пневмонии
Затяжное течение
Острое течение
Обозначения: красный столбик - % ингибиции
миграции лейкоцитовзеленый столбик – титр нейтрализующих антител
Слайд 23Диагностика M. pneumoniae инфекции
Иммунофлюоресцентное исследование
РСК
РНГА
ИФА
Микробиологический метод (ограниченное применение)
ПЦР
Слайд 33
ЧАСТОТА НАСТУПЛЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РЕЗУЛЬТАТОВ ЛЕЧЕНИЯ ГЕНИТАЛЬНОГО УРЕАПЛАЗМОЗА
Слайд 34Комплексное лечения инфекций урогенитального тракта
Этиотропная терапия.
Иммунокорригирующая терапия.
Терапия дисбактериозов.
Слайд 35Требования к этиотропной терапии
Иметь высокую эффективность.
Обладать хорошей переносимостью и низкой
токсичностью.
Быть доступными для широких слоев населения.
Обладать способностью обеспечивать максимальный эффект
при однократном применении.Владеть простотой использования (пероральный прием).
Не оказывать отрицательного влияния на развитие плода у беременных.
К ним не должна быстро формироваться резистентность у возбудителей.
Слайд 36Чувствительность к антибиотикам клинических штаммов U.urealyticum
Генодиагностика инфекционных болезней. – М.
– 2004. – Т.1. – С.22-24.
Слайд 38Чувствительность и специфичность молекулярных методов (ПЦР) выявления M.hominis и U.urealyticum
Слайд 42СПИД ассоциированные микоплазмы
Mycoplasma fermentas
Mycoplasma pirum
Mycoplasma genitalium
Mycoplasma penetrans
Слайд 46Суперантигены – белки, способные побуждать к активации примерно каждый пятый
Т-лимфоцит, большинство из которых бесполезно в борьбе с обычными инфекциями. Обычные
антигены активируют только один из 10 тыс. Т-лимфоцитов
Слайд 51Выявление различных инфекционных агентов в синовиальной жидкости у больных гемофилическими
артропатиями
