Слайд 2Определение
Миома матки (ММ) — моноклональный гормоночувствительный пролиферат, состоящий из фенотипически
изменённых гладкомышечных клеток миометрия.
Слайд 3Происхождение
Растет из одной первичной клетки, которая в результате произошедшей в
ней мутации приобрела способность нерегулируемого роста. Множественные узлы клонально не
связаны, что и объясняет различный темп роста.
Слайд 4Эпидемиология
Миома матки встречается у
15 – 17% женщин старше 30 лет – до постменопаузы.
В постменопаузе, как правило, происходит обратное развитие опухоли.
Среди гинекологических больных миома матки наблюдается у 10 – 27%, а при профилактических осмотрах эту опухоль впервые выявляют у 1 – 2,5% женщин. В гинекологических хирургических стационарах оперативное вмешательство по поводу миомы матки производят более чем у 50% больных.
Слайд 5
К основным факторам риска, способствующим возникновению миомы матки, относят:
поздняя менструация;
обильные
менструации;
высокую частоту медицинских абортов;
наличие экстрагенитальной патологии (особенно сердечно-сосудистой);
воспалительные процессы внутренних
половых органов;
нарушение гемодинамики малого таза;
метаболические нарушения в организме женщины (ожирение);
вторичные иммунодефицитные состояния;
отягощенный семейный анамнез онкологическими заболеваниями половой системы и других органов (рак эндометрия, шейки матки, яичников, молочной железы, желудка, пищевода, печени).
Слайд 6Патогенез миомы матки
Опухолевый рост является следствием нарушения тканевого гомеостаза, поддерживаемого
балансом между двумя процессами:
-клеточной пролиферацией;
- апоптозом;
Клетки
миомы матки обладают значительно более высокой миотической активностью в обе фазы менструального цикла, чем клетки неизмененного миометрия.
Слайд 7Патогенез миомы матки
Ключевыми факторами патогенеза миомы матки считаются:
половые стероидные
гормоны- физиологические регуляторы клеточной пролиферации миометрия.
В отличие от нормального
миометрия миома содержит гораздо больше эстрогеновых рецепторов на единицу объема ткани, число которых особенно возрастает в фолликулиновую фазу, и поэтому ткань миомы матки чрезвучайно чувствительно к эстрогенам.
Слайд 8Патогенез миомы матки
В последние годы основопологающее значение приобретает:
« прогестероновая
» гипотеза, в соответствии с которой, не только эстродиол 17-в,
но и, в большей степени , прогестерон играет ключевую роль в инициировании каскада малекулярно- генетических нарушений, возникающих в процессе роста опухоли.
Слайд 9Классификация По соотношению форменных элементов опухоли:
Рабдомиома – опухоль, состоящая
из поперечнополосатой мышечных клеток.
Слайд 10Лейомиома -опухоль, состоящая только из гладкомышечных клеток миометрия;
Слайд 11Фибромиома- преобладание соединительной ткани
Слайд 12Классификация
По локализации:
Подбрюшинная
Межмышечная
Подслизистая
Слайд 14По гистологическим особенностям:
Простая
Встречается в 75% случаев
Строма преобладает над паренхимой
Растет медленно
Митотическая
активность миоцитов практически отсутствует
Пролиферирующая
Встречается в 25% случаев
Преобладают миогенные элементы
Множественная
Растет быстро
Митотическая
активность повышена
Слайд 16По клиническим проявлениям:
симптомная миома матки (20-50% случаев) – с клиническими
проявлениями
-боли,
-кровотечение,
-нарушение функции соседних органов.
бессимптомная миома матки (50-80% случаев)
– без клинических проявлений;
-отсутствует жалобы
-нарушения менструальной функции;
Слайд 17Миома матки, клиника
Миома матки
Менометроррагии
Анемия
Социальный
дискомфорт1
Компрессионные
симптомы
Бесплодие
Слайд 18Диагностика
Жалобы:
аномальные маточные кровотечения;
тазовая боль;
тяжесть внизу живота;
увеличение живота;
нарушение функции мочевого
пузыря (дизурия);
нарушение функции кишечника (дисхезия)
бесплодие.
Слайд 19Диагностика
Анамнез:
отсутствие беременности и родов;
раннее менархе,
увеличение частоты менструации;
длительность дисменореи;
отягощенная наследственность;
повышенная масса тела;
артериальная гипертензия;
сахарный
диабет;
возраст (пик заболеваемости 40-50 лет).
Слайд 20 Диагностика миомы матки
Гинекологический осмотр позволяет обнаружить:
- увеличенную матку(
размеры ее оцениваются в неделя беременности),
с бугристой ( узловатой) поверхностью,
плотной
консистенцией.
Среди методов инструментальной диагностики миомы матки применяется:
- ультразвуковое сканирование ( трансвагинальное ультрозвуковое сканирование)
- МРТ матки (для уточнение локализации и размеров).
- Гистероскопия ( при субмукозной форме у женщин репродуктивного возраста )
- Лапароскопия ( у женщин репродуктивного возраста для проведения более точной диагностики и хирургического лечения
- лапароскопическая миомэктомия- при субсерозной и субсерозной-интрамуральной формах ).
Слайд 21Ультразвуковая диагностика подбрюшинной миомы матки.
На эхограмме субсерозная миома матки идентифицируется
в виде:
- образования округлой конфигурации, сповышенным уровнем звукопроводимости
-
плотно спаянной маткой.
Субсерозные узлы миомы на широком оснавании характеризуется определенными эхографическими признаками:
- акустическое отражение от поверхности опухоли, обращенной в брющную полость отличается повышенной звукопоглащаемостью.
Слайд 22
Трансвагинальное ультразвуковое сканирование. Подбрюшинной миомы матки.
-Угасание амплитуды волновых колебаний от
маточной поверхности опухоли к брюшной.
- Осутствие эффекта « врастания»
опухоли в миометрий,
- Повышенная смещаемость опухоли по отношению матки
- Округлой формой,
- С гладкой блестящей поверхностью
- Бледно-розовым оттенком.
Слайд 23Допплерография и ангиография
Позволяют определить особенности кровообращения в миоматозных узлах перед
проведением ЭМА, для определения типа ММ.
Оценить эффективность ЭМА
Провести диф.
диагностику с саркомой
Слайд 24МРТ- признаки миомы матки
Четко отчерченные образования, резко выделяющиеся из окружающего
миометрия.
С интенсивного сигнала от равномерно низкой до равномерно высокой.
Миомы с дегенеративными изменениями ( гиалиновые, кистозные ) имеют :
характерный пятнистый или гомогенный вид с неодродными по интенсивности сигналом.
Слайд 25Лапароскопическая картина миомы матки
Увеличенная в размерах матка с неровной поверхностью
при субсерозно - интрамуральной форме и\или округлое образование на «ножке»,
возвышающееся над серозной поверхностью матки.
Слайд 26Лечение миомы матки
Медикаментозное
лечение, направленное на контроль роста миомы и развития симптомов заболевания.
Хирургическое
лечение:
А. органосохраняющие операции:
абдоминальная,
лапароскапическая
гистероскопическая миомэктомия,применяемые при нериализованной репродуктивной функции
Слайд 27Лечение миомы матки
Б. радикальные операции:
- гистерэктомия, применяемая при множественной миоме
матки больших размеров и у женщин с реализованной репродуктивной функцией.
Малоинвазивные органосохраняющие методы лечения:
- эмболизация маточных артерий(ЭМА),
-миолиз различными источниками энергии).
Слайд 28Показания к медикаментозному лечению миомы:
величина опухоли, увеличивающая размер матки менее
чем до 12-13 недель беременности;
интерстициальное и субсерозное расположение узлов (на
широком основании);
наличие противопоказаний к оперативному лечению;
отсутствие маточных кровотечений, приводящих к анемии;
в качестве адъювантной терапии.
Основой консервативной терапии являются гормональные препараты.
Медикаментозное лечение целесообразно проводить при размерах миоматозных узлов до 3см.
Слайд 29Гонадотропины
Даназол, гестринон
Обладают антиэстрогенным и антипрогестероновым эффектом, вызывая временную аменорею.
Препараты
назначают 1 раз в день в течение 3-5 месяцев.
В ряде
случаев аменорея не наступает, а имеется гипоменструальный синдром
Размер матки уменьшается на 50-60%.
Побочные эффекты наблюдаются редко.
Слайд 30Агонисты гонадотропин-рилизинг гормона (аГнРГ)
Бусерелин, трипторелин, лейпрорелин
Блокируют секрецию гонадотропинов и, следовательно,
половых гормонов.
Блокада обратима, после отмены синтез гонадотропных гормонов восстанавливается
Высказано мнение
о прямом влиянии аГнРГ на ММ – в ней обнаружены рецепторы к ГнРГ
Побочные эффекты связаны с гипоэстрогенией, поэтому возможно сочетание с небольшими дозами эстрогенов.
Слайд 31Антипрогестины
Мифепристон
Связывается с прогестероновыми рецепторами, блокируя их функцию
Главное достоинство препарата –
отсутствие гипоэстрогении
После приема в течение 12 недель размеры ММ уменьшаются
на 50-60%
Слайд 32Показания к оперативному лечению:
Большие размеры матки (более 13-14 недель);
Быстрый рост
(более 4 недель в год);
Резистентность к консервативной терапии;
Наличие болей, кровотечений,
нарушение функции соседних органов;
Признаки нарушения трофики узла, некроз миоматозного узла;
Подслизистая миома, сопровождающаяся длительными и обильными менструациями. «Рождающийся» миоматозный узел;
Признаки перекрута субсерозного узла на «ножке»;
Миома шейки матки;
Миома матки в сочетании с опухолями половых органов другой локализации, аденомиозом, гиперплазией эндометрия.
Слайд 33Радикальное (ампутация матки)
Включает гистерэктомию лапароскопическим и лапаротомическим доступами.
Лечение по принципу
«нет органа – нет проблем»
Нужно помнить, что в организме лишних
органов нет!
Слайд 34Лапароскопическая гистерэктомия
Ограничениями являются размер матки, превышающий 16-18 недель беременности, наличие
низко расположенных узлов, особенно по задней стенке.
Примерно у 40% пациенток,
перенесших гистерэктомию, развивается постгистерэктомический синдром
Слайд 35Постгистерэктомический синдром
Обусловлен недостаточностью эстрогенов из-за снижения овариального кровотока и нарушения
рецепторных взаимодействий в системе яичники-миометрий-эндометрий.
Для его коррекции необходима гормонзаместительная терапия(ГЗТ)
Слайд 37Миомэктомия лапароскопическим доступом
Основным критерием эффективности миомэктомии следует считать формирование полноценного
рубца, который будет состоятельным при последующих беременностях
Для уменьшения ложаузла и
снижения кровопотери показано проведение предоперационной подготовки аГнРГ. Утолщение и уплотнение капсулы облегчает энуклеацию.
Ложе узла должно быть тщательно ушито.
Слайд 38Эмболизация маточных артерий
Эмболизация маточных артерий (ЭМА, эндоваскулярная эмболизация маточных артерий) –
это малоинвазивное вмешательство, в ходе которого через прокол бедренной артерии
(пункцию), по внутрисосудистому катетеру в сосуды, питающие миому, вводятся частички специального эмболизационного препарата.
Бессимптомная (3,8%) или симптомная миома матки;
Менометроррагия ( 51,9%)
Диспареуния (7%);
Сдавления соседних органов (20,5%);
Бесплодие(16,8%)
Слайд 40ЭМА
Эмболизация маточных артерий выполняется :
в специально оборудованной рентгеноперационной,
под контролем
ангиографического оборудования,
без наркоза,
в положении пациентки лежа на операционном
столе.
Слайд 41ЭМА
Первым этапом вмешательства является:
пункция правой общей бедренной артерии.
местная анестезия
кожи (в зоне прокола в верхней части бедра)
пункция артерии полой
иглой (диаметр 1,5 мм), через которую вводится тонкий катетер (диаметр 1,2 мм). под контролем ангиографии :
данные выводятся на монитор,
внутрисосудистый катетер проводится до маточных артерий.
через катетер вводится эмболизационный препарат
Слайд 43ЭМА
В течение 12-18 мес происходит прогрессивное уменьшение размеров миоматозных узлов
и матки в целом в среднем на 83% с восстановлением
архитектоники полости матки.
Устранение симптомов менометроррагии (97,9%);
Исчезновение симптомов сдавления близлежащих органов (88,6%);
Исчезновение симптомов диспареуниии (99%);
Пиометра и эндометрит (2,6%) после 3-6 мес
Маточное кровотечения (1,2%);
Слайд 44Фокусированная ультразвуковая абляция под контролем МРТ
Сравнительно новый метод лечения ММ,
применяется в России с 2006 года.
Сущность метода заключается в
воздействии на ткань ММ высокочастотного УЗ, под действием которого происходит нагрев и развивается коагуляционный некроз.
Пациентка располагается в положении лежа на животе внутри магнитно-резонансного томографа.
Слайд 45ФУЗ-МРТ
Проводится базовое сканирование, врач намечает план операции.
Затем выполняется сама
процедура, в ходе которой УЗ поочередно воздействуют на определенный объем
ткани.
Продолжительность процедуры 3-5 часов.
Так как ультразвук в большей степени поглощается соединительной тканью, этот метод практически неприменим для пролиферирующих миом. Наибольшая эффективность в отношении «темных» миом.
Через 6 месяцев после процедуры ММ уменьшается в среднем на 50%.