Слайд 13
Определение в сыворотке ТТГ, общего и свободного Т4 :
ТТГ
ЕД/мл.
общий и свободный Т4 обычно ↑↑
Слайд 23
- это синдром, обусловленный частичным или полным дефицитом Т4
и Т3 или нечувствительностью тканей-мишеней к Т4 и Т3.
Слайд 25
Первичный – дефект определяется на уровне щитовидной железы.
Вторичный –
обусловлен гипоталамическими нарушениями (дефицит тиролиберина) или патологией аденогипофиза.
Периферический – обусловлен
периферической резистентностью тканей-мишеней к действию Т4 и Т3.
Слайд 27
– гетерогенная группа заболеваний, обусловленных морфофункциональной незрелостью гипоталамо-гипофизарной системы,
щитовидной железы или их анатомическим повреждением во внутриутробном периоде.
Слайд 30
2% случаев врожденного гипотиреоза - семейные формы заболевания с мутациями
генов ТТF-1, TTF-2, PAX-8.
Слайд 35
:
Признаки гипотиреоза отсутствуют или слабо выражены.
Слайд 36
аутоиммунные заболевания у матери ведут к трансплацентарному переносу материнских
тиреоблокирующих антител.
Слайд 43 – детская поликлиника, эндокринологический диспансер
4
Слайд 47
Первичный приобретенный гипотиреоз
Хронический лимфоцитарный тироидит (стадия гипотиреоза).
Подострый тироидит.
Лечение радиоактивным
йодом.
Воздействие струмогенных факторов (лекарственные препараты: сульфаниламиды, антибиотики (пенициллины, эритромицин, стрептомицин),
тиреостатики; растения семейства крестоцветных; избыток йода, соли лития).
Дефицит йода в эндемических районах.
Слайд 48
Вторичный приобретенный гипотиреоз
Пороки развития.
Слайд 52
Иногда преждевременное половое развитие.
Слайд 55
Уровней ТТГ и Т4
Костного возраста 1 раз в 1-2 года
Слайд 62
2001
(0-5 лет) – 90
(6-12 лет) – 120 мкг.
– 150
мкг.
– 200 мкг.