гипотетическая циклич.
циклическая с локализоваными связямиреальная реальная
циклическая открытая
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Подход Бреслоу-Дьюара. Антиароматические системы
Содержание
- 1. Подход Бреслоу-Дьюара. Антиароматические системы
- 2. Подход Бреслоу и Дьюара реальная
- 3. 1. Επцикл. - Eπоткр. <
- 4. ΔΕπ = 2β
- 5. ПолиенΕπm α + 2β Cos [mπ/(n+1)]m
- 6. ΔΕπ = 0βΔΕπ = 0.48βΔΔΕπ = −0.8βΔΕπ = 0βΔΕπ = 0.8βΔΔΕπ = −0.48βантиаром.антиаром.
- 7. ВМОΔΕ = 2β (a 1)ΔΕ = 2aβ
- 8. Антиароматические системыЦиклобутадиен, Неницеску и др., 1959 г.
- 9. Техника матричной изоляции
- 10. 1.547A1.37A1.600A1.344AT. 1980, 343Ip 6.35 evIp 6.89 ev
- 11. C1-C2 1.565AC2-C3 1.365A
- 12. (1)(2)k1/k2 >105
- 13. Эффект Яна-Теллера – в вырожденном электронном состоянии конфигурация нелинейной системы изменяется так,чтобы вырождение оказалось снятым.
- 14. Saunders,метод матр.изоляции-195о
- 15. Слайд 15
- 16. Энерго-структурные критерииантиароматическая ароматическая
- 17. B3LYP/6-31G(d)Пентален иазапенталены
- 18. Изодесмическая реакцияAb initio, G3.
- 19. Слайд 19
- 20. Пространственная ароматичность1956 г., Лонге-Хиггинс, Оргел
- 21. 6-коорд.!!!Хугевин и др.T.L., 1973, 1665Майер и др.,Ang. Chem. 1978, 552C
- 22. Слайд 22
- 23. Правило эффекивного атомного номераАпикальный атом дополняет своювалентную оболочку до оболочкиближайшего инертного газа.
- 24. Слайд 24
- 25. Слайд 25
- 26. Гомоароматические системы
- 27. μ-Ароматические соединенияaтом Н используетoболочку из 2-х е(He)
- 28. Нейтральная гомоароматическая системаПо ИКС структураM’ выгоднееChem. Eur. J. 2011, 9193
- 29. Слайд 29
- 30. Скачать презентанцию
Подход Бреслоу и Дьюара реальная гипотетическая циклич. циклическая с локализоваными связямиреальная
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Теоретические основы органической
химии
Подход Бреслоу-Дьюара.
Антиароматические системы.
Лекция 10
(электронно-лекционный курс)
Проф. Бородкин Г.И.
Слайд 2Подход Бреслоу и Дьюара
реальная
гипотетическая циклич.
циклическая с локализоваными связями
Слайд 31. Επцикл. - Eπоткр. < 0
ароматическая
2. Επцикл. − Επоткр. = 0 неароматическая
3.Επцикл.
− Επоткр. > 0 антиароматическаяБреслоу и Дьюар
Слайд 4ΔΕπ = 2β
ΔΕπ = 0.99β
ΔΔΕπ ~ 1β < 0
аром.ΔΕπ = 2β ΔΕπ = 1.4β
ΔΔΕπ = 0.6β < 0
аром.
ΔΕπ = 1.6β ΔΕπ = 1.6β
ΔΔΕπ = 0β = 0
неаром.
Слайд 5Полиен
Επm α + 2β Cos [mπ/(n+1)]
m - порядковый номер
МО
n - число атомов в π-системе
ΔΕπ =2β
ΔΕπ= 2.1βΔΔΕπ = −0.1β
антиаром.
![ПолиенΕπm α + 2β Cos [mπ/(n+1)]m - порядковый номер МОn - число атомов в π-системе ΔΕπ](/img/thumbs/ecc851f109208aa58287c94c295dfb72-800x.jpg "Подход Бреслоу-Дьюара. Антиароматические системы ПолиенΕπm α + 2β Cos [mπ/(n+1)]m - порядковый номер МОn -")
Слайд 7ВМО
ΔΕ = 2β (a 1)
ΔΕ = 2aβ −2aβ = 0
ΔΔΕ
= −2aβ
ΔΕ = 2β (b 1)
ΔΕ = 2β (b1)+2β (b1)=
=
4bβ аром.ΔΕ = 3[2β (b1)] = 6bβ
аром.
Слайд 13Эффект Яна-Теллера – в вырожденном
электронном состоянии конфигурация
нелинейной системы
изменяется так,
чтобы вырождение оказалось снятым.
Слайд 20Пространственная ароматичность
1956 г., Лонге-Хиггинс, Оргел
Pettit,
1956 г.Гофман и др., JACS 1972, 1661 Мазамуне и др.
JACS1972,
8955
5-коорд.!!!
C
Слайд 23Правило эффекивного атомного номера
Апикальный атом дополняет свою
валентную оболочку до оболочки
ближайшего
инертного газа.
