СОГМА, кафедра дерматовенерологии

мономорфной воспалительной эпидермо-дермальной папулезной сыпью с интенсивным серебристо-белым шелушением, псориатической

триадой и изменениями в различных органах и системах. Одновременно с поражением кожи возможно заболевание суставов, слизистых оболочек и ногтей.
Псориаз известен с давних времен.
Клиническое описание болезни,
сходное с псориазом, в литературе
встречается с древнейших времен
(в библии, у Гиппократа, Цельса и др.).
Классическое описание и указание
на важную роль наследственности
принадлежит R. Willan (1801).
В 1841 году Гебра выделил псориаз как
самостоятельное заболевание.
Его удельный вес в общей структуре
заболеваемости составляет от 3-5 до 7-10%,
а у госпитализированных кожных б-х
-до 20-25%.

длительным течением псориаз занимает второе место после атопического дерматита.
Заболевание широко

распространено во всех широтах земного шара, среди населения разных национальностей и рас.
Дерматоз часто возникает в 10-25 лет, однако
может впервые проявиться в любом возрасте:
описаны случаи псориаза у детей 4-5-7 мес и
у взрослых в возрасте 82 лет.
Псориаз проявляется у мужчин и женщин,
однако среди детей он чаще встречается у
девочек, а среди взрослых - у мужчин (60-65%).

огромное количество исследований, для объясне-ния этиологии псориаза предложен ряд теорий,

но ни одна из них не имеет достаточно научно обоснованных данных.
1. Вирусная теория.
Сторонники этой теории основываются на результатах экспериментальных и гистологических исследований. Так, Кирле (Kyrle) и Липшютц, а затем и другие авторы в гистологических срезах из свежих псориатических папул обнаруживали в протоплазме шиповидных клеток своеобразные ацидофиль-ные тельца - включения в виде зерен, окруженные белковой оболочкой хорошо окрашивающиеся эозином.
Это дало основание предположить, что данные образования представляют собой включения фильтрующегося вируса,.
А.Ф. Ухин, много лет работавший над проблемой этиологии псориаза, также обнаруживал аналогичные включения в псориатических папулах и в органах экспериментальных животных (кроликов), получивших прививку от больных псориазом.
А.Ф. Ухину, а затем А. М. Кричевскому удалось изготовить вакцину фильтрующегося вируса псориаза, выращенного на аллантоисе куриного зародыша.

псориаз начинается или рецидивирует после нервно-психических травм, тяжелых переживаний.

3. Эндокринная

теория основывается на клинических наблюдениях, которые свидетельствуют о связи псориаза с эндокринными нарушениями.
Так, например, об этом говорит частое начало псориаза в период полового созревания; у некоторых больных рецидивы связаны с дисфункцией половых желез, дисменореей, аменореей. Обострения болезни бывают также
в предменструальном и особенно значительное - в климактерическом периодах.
Во время беременности у одних больных заболевание обостряется,
у других, напротив, состояние улучшается.
Ряд авторов указывает также на связь псориаза с нарушением функции щитовидной железы, гипофиза, надпочечников, зобной железы.

4. Теория нарушения обмена веществ.
Многочисленными исследованиями доказано, что у б-х псориазом нарушен то белковый, то липоидный или белково-липоидный, минеральный или водный обмен. Вместе с тем эти нарушения наблюдаются далеко не у всех б-х.

тканевой реакция на сложную структуру микробных клеток стафилококков или стрептококков

либо на продукты их жизнедеятельности.
Так, общеизвестно возникновение псориаза после хронического тонзиллита, гриппа, ангины, пневмонии, обострения очагов фокальной инфекции или на фоне скрытого очага инфекции.

6. Наследственная теория.
Несомненно, что псориаз в 15-20% всех случаев является семейным заболеванием. Псориаз - «генотипический дерматоз, передающийся
по доминантному типу с неполной пенетрантностыо и неравномерной проявляемостью».

7. В развитии псориаза важная роль принадлежит иммунным нарушениям: повышенной активности Т-хелперов при дефекте Т-супрессоров, увеличенном содержании ЦИК и повышении титров аутоантител к ДНК. Клеточный инфильтрат состоит преимущественно из СD-4 + Т лимфоцитов. Указанные данные дают основание считать псориаз иммуногенетическим заболеванием.

В настоящее время наиболее обоснованными являются вирусная и наследственная теории. «Фильтрующиеся вирусы патогенно влияют на генетический аппарат клеток, что влечет за собой нарушения контроля биохимических процессов».

папул. Эти узелки в начале болезни имеют розово-красный цвет различной

интенсивности (симптом Пильнова), величину с точку, просяное зерно и
по плотности мало отличаются от окружающей кожи.
Вскоре папула покрывается рыхлыми, легко сни-
мающимися серебристыми чешуйками. Элементы быстро
увеличиваются, достигая размеров чечевицы, монеты и
более. Вследствие слияния папул могут образовываться
более крупные очаги (бляшки) и обширные диффузные
участки поражения. Одновременно вокруг старых элемен-
тов или в других местах кожного покрова появляются но-
вые, вначале мелкие, а затем постепенно увеличивающи-
еся папулы.
Нередко приходится наблюдать, что растущие по
периферии папулы начинают с центра регрессировать;
в результате возникают кольцевидные элементы, при
слиянии которых образуются различные фигуры.

Таким образом, у больного псориазом одновременно можно видеть довольно пеструю картину сыпи, состоящей из элементов различных размеров и очертаний, порой весьма причудливых.

появляются серебристые чешуйки, картина напоми-
нает каплю растёртого стеарина
(феномен «стеаринового

пятна»).


2.При дальнейшем последовательном поскабливании
снимается вместе с чешуйками тонкая пленка -
(феномен «псориатической терминальной пленки»).

3.Далее, при снятии «пленки», обнажается влажная,
гладкая, как бы полированная розово-красная
поверхность, на которой при дальнейшем легком
поскабливании появляются точечные несливающиеся
капельки крови (феномен «точечного кровотечения,
кровяной росы Полотёбнова или феномен Ауспитца»).

Псориатические папулы исчезают обычно бесследно; иногда, однако, они оставляют депигментированные пятна, которые в дальнейшем тоже исчезают.
Сыпь может многие годы существовать в виде ограниченных бляшек на локтях и коленях. У других больных болезнь периодически обостряется, сыпь распространяется на многие участки и нередко занимает весь кожный покров.

ограниченных очагов на локтях и голенях («дежурные бляшки»).

Есть больные, обычно долго болеющие
псориазом, у которых крупные слившиеся
псориатические бляшки на ограниченных
участках кожного покрова продолжитель-
ное время не изменяются.
Это так называемая застарелая форма
псориаза (psoriasis inveterate) и лечение
таких больных малоуспешно.
Весьма часто при псориазе наблюдается
своеобразное поражение ногтей: на ногтевой
пластинке появляются точечные ямочки
(симптом наперстка).
В других случаях ногтевая пластинка
становится тусклой, неровной, она приоб-
ретает грязно-серую окраску. У некоторых
больных указанные изменения ногтей со-
храняются даже во время ремиссии.

псориаз протекает длительно, многие годы, даже десятилетия, периодически обостряясь и

регрессируя. У одних больных рецидивы очень часты, возникают почти ежегодно и даже чаще; у других они наблюдаются редко. Самостоятельное исчезновение псориаза возможно, но встречается крайне редко.
Различают сезонные типы псориаза: зимний, летний. У ряда больных обострение болезни не связано со временем года, такой псориаз рассматри-вают как смешанный (внесезонный). У большинства больных обострения про-цесса происходит в осенне-зимнее время. В этом случае говорят об осенне-зимнем псориазе.
У одних больных сыпь со временем полностью исчезает, у других - она остается на излюбленных участках в виде «сторожей инфекции».

регрессивную.
Прогрессирующая стадия псориаза
характеризуется:
- появлением новых мелких папул;
- наличием у

старых бляшек пери-
ферического красного, сочного,
не покрытого чешуйками венчика,
(поэтому шелушение папул цент-
ральное);
наличием более или менее выра-
женного зуда;
положительной изоморфной реак-
цией (феномен Кебнера):
спустя 7-10 дней после травмы кожи, экскориаций точно по линии раздражения появляются новые типичные псориатические элементы.

Длительность прогрессирующей стадии индивидуальна и продолжается от
2 недель до нескольких мес.

папул нет, - на крупных элементах отсутствует сочный валик,

(венчика роста нет), - шелушение папул сплошное, - изоморфная реакция отрицательная и - зуда кожи нет.

разрешение папул начинается с периферии, и
тогда можно наблюдать кольца

просветления по периферии эффлоресценции (псевдоатрофический воротничок Воронова).
У других больных разрешение папул начинается
с центра: в центре они освобождаются от чешуек, постепенно восстанавливается нормальный рисунок
кожи, а по периферии еще остается папулезный
инфильтрат в виде кольца (psoriasis annularis)
Рубцов или атрофии не образуется.


Выделяют а т и п и ч н ы е клинические формы:
- интертригиноэный,
- экссудативный,
- себореиный,
- рупиоидный,
- веррукозный,
- пустулезный псориаз и
- псориатичсекая эритродермия.

у тучных людей, у пожилых и при повышенной сенсибилизации.
Характеризуется атипичной

локализацией на сгибатель-
ных поверхностях конечностей, суставов, на коже пахо-
вых и бедренных складок, подмышечных впадин, ладо-
нях, подошвах.
Проявляется обычно нуммулярными, экссудативными бляшками с резкими границами, багрово-красного
цвета, незначительным шелушением, влажной и мацерированной поверхностью.

Экссудативный псориаз, при нем папулы
покрыты серовато-желтыми рыхлыми кор-
ками в результате пропитывания их экссу-
датом, при снятии корок наблюдается даже
мокнутие, особенно на нижних конечностях.

головы, носогубных складок, за ушными раковинами, на груди,
межлопаточной области.


Рупиоидный

псориаз возникает у подростков
в виде округлых четко очерченных бляшек,
покрытых слоем крупных сухих чешуек.


Веррукозный (бородавчатый) псориаз характерен гиперкератозом и бородавчатыми разрастаниями,
чаще располагающимися на коже туловища и ниж-
них конечностей.

В подавляющем большинстве случаев псориаз
протекает относительно легко, самочувствие
больных мало нарушено и спустя 1,5-2 месяца
вспышка утихает; сыпь почти вся или полностью
исчезает, наступает ремиссия.

и тогда у небольшой части больных появляются все новые элементы,

которые относительно быстро распространяются по всему кожному покрову. Вследствие периферического роста
и слияния отдельных бляшек образуются обширные диффузные очаги и, наконец, наступает момент, когда в процесс вовлекается весь кожный покров:
он представляет собой сплошную эритему, которая обильно шелушится крупнопластин-чатыми чешуйками.
Остаются свободными от высыпания лишь небольшие участки, обычно лицо и верхняя часть груди.
Так возникает псориатическая эритродермия

на постоянный озноб, температура достигает иногда 38-39°. Это может продолжаться

неделями, а у отдельных больных даже месяцами.
Затянувшаяся на длительное время псориатическая эритродермия доводит больных до значительного истощения. У них развивается тяжелое невротическое состояние, сопровождающееся мучительной бессонницей. Иногда болезнь осложняется обострением бывшего у больного туберкулеза, упорными нарушениями отправлений кишечника и т.д.
Прогноз в таких случаях может быть неблагоприятным.

Следует помнить, что эритродермия в прогрессирующей стадии иногда развивается вследствие нерациональной раздражающей терапии,
как общей (АКТГ, метотрексат), так и наружной.
Такую же роль могут сыграть и другие экзогенные и эндогенные раздражители, в частности грубые погрешности в пищевом режиме (злоупотребление алкоголем и т. п.).

- 12% б-х чешуйчатым лишаем в виде артропатии по типу

артралгий, деформирующего полиартрита, деформации суставов конечностей (псориатический артрит), ригидности позвоночника.
R-логически определяются остеопороз и сужение суставных щелей.

Эта клиническая форма псориаза является наиболее тяжёлой, приводит
к инвалидности и даже к летальному исходу; у большинства б-х возникает
через 3 -5 лет и более после первого появления псориатических высыпаний. Чаще наблюдается у мужчин, длительно болеющих псориазом.

артралгии носят различный характер.
Изменения в суставах служат причиной контрактур

и анкилозов.
Псориатический артрит отличается от ревматического отрица-
тельными ревмо-серологическими тестами, отсутствием острых атак и поражения сердца.

импетиго.
Выделяют пустулезный псориаз диссеминированный /тип Цумбуша/,
ладоней и подошв /тип

Барбера /. Содержимое пустул стерильно.
Тип Цумбуша является тяжёлым общим заболеванием, сопровож-дается подъёмом температуры, недомоганием, лейкоцитозом.
Дерматоз может принимать злокачественное течение и заканчиваться летально.
Тип Барбера:

псориатических эффлоресценций на коже.


При обычном псориазе слизистая оболочка
рта поражается

у 1-2% б-х, наиболее часто
высыпания локализуются на щеках, губах,
языке. Возникают овальной формы слегка
выстоящие над окружающей слизистой
оболочкой резко отграниченные узелки
белесоватой или серовато-белой окраски
с розовым ободком вокруг.
На определенном этапе развития высыпания могут быть покрыты рыхлым беловато-серым налётом, который легко удаляется шпателем и обнажается ярко-красная поверхность с явлениями точечного или паренхиматозного кровотечения.

в 70% случаев, кожи лица - 50% случаев, а также

в складках и на половых органах; более выражена острота процесса и большая частота экссудативных форм, полиадениты и наличие зуда разной интенсив-ности в 19% случаев.
У детей тяжелый псориаз по типу эритродермии и артропатий встречается редко и составляет до 1,9% (среди больных детей).

Однако у многих из них отмечаются более или менее выраженные

нарушения НС (бессонница, невротическое состояние).
Что касается субъективных ощущений, то некоторых больных беспокоит зуд, интенсивность которого колеблется в широких пределах.

и паракератоз, увеличено количество митозов в базальном слое и даже

видны фигуры деления ядра в глубоких рядах шиповидного слоя.
При экссудативной форме псориаза имеется значительный экзоцитоз с выхождением в эпидермис лимфоцитов и лейкоцитов (полинуклеаров). Последние образуют в межклеточных щелях мальпигиева слоя скопления
от 3 до 5 клеток («микроабсцессы»).
В дерме в различной степени выражен папилломатоз: сосочки внедряются в мальпигиев слой настолько, что местами их верхушки едва прикрываются 1-2 рядами клеток мальпигиева слоя.
Вследствие отсутствия зернистого и элеидинового слоя верхушки сосочков вместе с заложенными в них капиллярами при поскабливании псориатических папул легко подвергаются травмированию - этим и объясняется феномен точечного" кровотечения.
Кроме папилломатоза, в дерме заметны расширение кровеносных сосудов поверхностной сети и умеренный околососудистый инфильтрат, состоящий преимущественно из лимфоцитов, фибробластов и гистиоцитов.
При экссудативной форме псориаза в инфильтрате встречается небольшое количество полинуклеарных лейкоцитов.

в себя:
1) установление формы псориаза (вульгарный, экссудативный, пустулёзный, артропатический,

псориатическая эритродермия),
2) стадии процесса (прогрессирующая, стационарная или регресирующая) и
3) сезонности (летняя, зимняя или внесезонный псориаз).


Диф. диагноз псориаза
При каплевидной и точечной разновидностях
псориаз необходимо дифференцировать с папулез-
ным сифилидом, для которого характерны медно-
красный цвет, краевой шелушение в виде воротничка
Биетта, положительный симптом Ядассона (болезнен-
ность при надавливании пуговчатым зондом), резко
положительные серореакции на сифилис и обнаруже-
ние бледных трепонем в скарификатах высыпаний.

экземы.
В таких случаях большое значение
для

диагноза псориаза имеет феномен «точечного кровотечения».



При локализации экссудативного псориаза на нижних конечностях клиническая картина может напоминать микробную экзему.
Основное значение в подобных случаях имеют феномен точечного кровотечения и то, что при экземе мокнутие - более стойкий и постоянный симптом.

волчанкой.

При локализации псориаза только на волосистой части головы или только

на ладонях или подошвах диагноз может вызвать затруднения. У таких больных иногда удается обнаружить изолированную псориатическую папулу,
на которой можно получить феномен точечного кровотечения; иногда его получают в области краевого валика псориатической папулы.
Значительные диагностические затруднения могут возникнуть,
когда больной поступает с эритродермией, т.к. не всегда легко установить характер этой эритродермии. В таких случаях большое значение имеют анамнестические данные, указывающие, что до возникновения эритродермии
у больного была сыпь, напоминающая псориаз. Иногда обнаруживают изолированные папулы, на которых можно получить феномен точечного кровотечения.

Р И А З А.
При лечении псориаза учитывают форму, стадию,

распространенность высыпаний и их характер, общее состояние организма
(нарушение обмена, функций нервной, иммунной и др. систем).
Нецелесообразно проводить интенсивное лечение при ограниченном псориазе, т.к. это нередко ведет к обострению процесса.
Особое внимание обращают на факторы, способствующие развитию
или обострению болезни.
Как правило, лечение комплексное.
ОБЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ вульгарного псориаза.
-Гипосенсибилизирующие вливания по 5 - 10 мл ежедневно, № 10:
30% тиосульфат натрия в\в,
10% хлорид кальция в\в, 10% глюконат кальция в\м, в\в,
25% магния сульфат в\в (при сопутствующей гипертонии).
-Антигистаминные полезны:
1 раз в день фексофенадин 180 мг, лоратодин или эбастин 10 мг.
- При выраженном зуде и нарушениях сна хлорпирамин
(имеет ещё седативное действие) по 0,25 г 2-3 раза в день.;
- в тяжёлых случаях – парентерально:
2% хлорпирамин или 0,1% клемастин в\м по 1-2 мл на ночь.
- Витаминотерапия :
Аевит – по 1 капс 2 раза в день в течение 3-4 нед,
пиридоксин по 2 мл 5% р-ра в\м, №15; вит В1 по 2 мл 6% р-ра в\м, №15 или цианокобаламин в\м через день, №15.

(лактотерапия), или аминокапроновая к-та по 1-2 г 4-5 раз в

день в сочетании с препаратами калия.
- Гемодез эфективен – по 300-500 мл через день, всего 4-6 вливаний.
КОРТИКОСТЕРОИДЫ при обычном псориазе нецелесообразны!
в особо тяжёлых случаях, при резко выраженном воспалении, отсутствии эффекта от предшествующего лечения:
триамцинолон по 16-20 мг в сутки с последующим снижением и отменой.
Гипотиазид (дихлотиазид) - при экссудативном псориазе в небольших дозах 0,025 - 0,05 г в сутки.
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ:
- Пирогенные :
Пирогенал начать с 2,5-5 мкг, увеличивают на 2,5-5 мкг
через день-два, 1 раз в день, доводят до 100 мкг, №20.
Продигиозан - с 15 мкг постепенно повышают дозу на 25 мкг,
2 раза в неделю, доводят до 100 мкг, 6 инъекций;
при выраженной реакции интервал увеличивают до 7 дней.
Тимопептиды : тималин, тактивин, тимоптин, тимоген

день:
продектин 0,25 1 - 1,5 мес,
мисклерон 0,25

1,5 - 2 мес,
трентал 0,2 30 - 40 дней,
теоникол 0,15 35 - 40 дней,
компламин 0,15 в сочетании с фонофорезом 3-5% компламиновой мази,
фосфаден по 3 мл 2% р-ра ежедневно в\м одновременно с дипромонием 0,1 г в\м в течение 20-30 дней, затем 0,05 и 0,02 г два и один раз в день соответственно, в течение месяца.
- При нарушении функционального состояния печени:
сирепар - по 2 мл в\м, ежедневно, на курс 60-80 мл;
также: ЛИВ-52, легалон, дипромоний, фосфаден.
- При нарушении тиосульфидной и аскорбатной системы комплексная терапия:
унитиол по 5 мл 5% р-ра 1 раз\день, № 10-12
липоевая к-та,
метионин,
аскорбиновая к-та.
- При нарушении в системе циклических нуклеотидов:
теофиллин по 0,2 г, целесообразна и 5% теофиллиновая мазь,
эуфиллин -по 0,015г 3 раза в день.
- При заболевании желудочно-кишечного тракта:
бефунгин (экстракт из наростов берёзового гриба – ЧАГИ)– длительно.

лечение в прогрес. стадии следует проводить осторожно:
« чем интенсивнее

лечение, тем меньше концентрация мазей».
- Применяются:
м а з и: салициловая 0,5 - 2% (в прогрессирующей стадии min %),
кортикостероидные - на ограниченные участки, кратковременно, 1-2 раза в неделю;
п а с т ы: нафталановая 5-10%, Дорохова 2-5% (паста с АСД).
В а н н ы с:
шалфеем,
ромашкой,
сосновым экстрактом,
заваркой чая (25-50 г на ванну),
молочно-масляные
(0,5 л молока + 2 ст. л. оливкового масла).
- Гелиотерапия, УФ-лучи (сильнодействующие УФО не показаны).
- ПУВА-терапия - с большой осторожностью.

стационарной и регрессирующей стадиях
является основным методом терапии:
- Мази: салициловая

1-2%,
нафталановая 5-10%,
белая ртутная 1-2%.
для рассасывания ограниченных бляшек:
белая ртутная мазь 5-10%, ихтиоловая 5-10%.
для волосистой части головы:
ртутно-салициловая 2%, белосалик, дипросалик, локоид, латикорт.
при ладонно-подошвенном псориазе:
борно-дегтярная 2%,
- Ванны с отваром шалфея, ромашки.
- ПУВА-терапия - 15-20 процедур.
Фотосенсибилизаторы: аммифурин, псоберан, псорален, пувален. Повторные курсы проводят при необходимости 1-2 раза в год.
Для уменьшения побочных явлений и снижения дозы УФ-лучей предложены:
- комбинации с: аевитом, ретинолом, ретиноидами, теониколом, этимизолом, эссенциале, пиридоксальфосфатом и оксикобаламином, гипербарической оксигенацией, тренталом, карсилом и комплексом витаминов;
- умеренное солнечное облучение в утренние часы;
- УФ-лучи зимой.

магнитным полем, селективной фототерапией.

(до клинического эффекта):
Цитостатики
М е т о т р е к

с а т, варианты:
- Внутрь 2,5-5,0 мг троекратно с интервалом 12 часов или четырехкратно через 8 часов. Цикл повторяют через 1 нед.
- В дозе 7,5-30 мг внутрь или 7,5-50 мг в\м 1 раз в нед.
- Доза в 10-25 мг, разделенная на 3 равные дозы, внутрь
через 12 час или однократно 1 раз в нед.
- По 10-50 мг в\м однократно с недельными интервалами.
А з а т и о п р и н - в суточной дозе 4 мг\кг в 3 приема
в течение 18-39 дней,
6-М е р к а п т о п у р и н - по 0,05г 2 раза в день, 3-4 нед.
Ц и к л о с п о р и н А (сандиммун) при резистентных формах
к другим методам лечения.
Применяют с большой осторожностью, в стационаре,
желательно под контролем его концентрации в крови.
Доказана высокая терапевтическая эффективность после 3-х кратного введения (каждые 6-8 нед) И н ф л и к с и м а б а при псориатическом артрите в виде купирования болей в суставах и позвоночнике, устранения утренней скованности, подтверждаемых стабилизацией
R-снимков, а также в виде возникновения 12-месячной ремиссии.
Трансфузии аутокрови, облученной УФ-лучами через 1-2 дня, № 8-12
Плазмоферез, Гемосорбция.

псориазе), особенности:

- Санация очагов хронической инфекции.
- Коррекция питания с ограничением

углеводов.
- Исключение заведомых аллергенов.
- Подсолнечное масло, облученное УФ-лучами.
- При летнем типе ранней весной и летом повторные курсы лечения:
никотиновой к-той (никотинамид) и
+ резорцин по 0,25-0,3 г в капсулах 2-3 раза в день после еды.
- Длинноволновые УФ-лучи процесс, как правило, не обостряют.
- ПУВА-терапия и Селективная фототерапия успешные.
- Ферменты: фестал, панзинорм форте и др.

в день,
Напросин - 0,5-0,75г два раза,
Мефенамовая к-та - 0,5 г

3-4 раза.
Начальные дозы более высокие, при наступлении улучшения (во 2-ой половине курса) дозы снижают, курс 4 - 6 нед.
- Массаж, гимнастика.
- Ф и з и о т е р а п и я:
-Грязелечение,
-Диатермия,
-Индуктотермия.
-Лазерное излучение: лазерная акупунктура, лазерное излучение
в комбинации с постоянным магнитным полем, селективной фототерапией.
-Магнитотерапия,
-УВЧ,
-Ультразвук.

пораженные суставы, 20 процедур.
Комплексная терапия одновременно проводимая месяц:
Кортикостероиды - внутрь

1-2 т в сутки,
эстрадиол бензоат- инъекции,
тестостерона-пропионата - масляный р-р,
хдористый кальций - п\к по 2 мл 0,25%,
теоникол.
Хинолиновые препараты в ранней стадии псориатического артрита
(осторожно, т.к. они могут вызвать воспаление):
-Делагил,
-Плаквенил.

р-ра, через 1 нед.
(при отсутствии изменений в моче, формуле

крови, аллергических реакций) препарат вводят по 2 мл 5% р-ра с недельным интервалом в течение 1,5-2 мес и более, после чего (при достижении клинического улучшения) интервалы между инъекциями удлиняют до 10 дней,
а затем до 3-4 нед.
После каждой инъекции делают общий анализ крови и мочи, при изменениях - делают перерыв.
После нормализации показателей лечение можно продолжить, но препарат вводят в меньших дозах и
с большими интервалами.
Если в течение 3-4 мес эффекта не наблюдается, лечение продолжать не следует.
- Ауранофин (аналог кризанола) - для взрослых 6 мг\сутки в 1-2 приема.
При недостаточном эффекте и хорошей переносимости через
4-6 мес дозу можно увеличить до 9 мг в сутки.
На ограниченное время можно назначить указанные цитостатики
в сочетании с кортикостероидами (16-20 мг триамцинолона).
- Фторафур-(противоопухолевый, производное фторурацила)
по 10 мл 4% р-ра в\в 1 раз в сутки, на курс 10-12 вливаний.

при бактериальном осложнении.
- Метотрексат - при тяжёлом течении.

- Ретиноиды -

лучшее средство.
При применении ацитретина быстро исчезают пустулёзные элементы, поисходит эпителизация, нормализуется температура тела и улучшается общее состояние.

Помимо традиционных курортов (Сочи-Мацеста), следует шире использовать местные.
Диспансерное наблюдение.
При этом

решаются вопросы лабораторного обследования, консультации терапевта, эндокринолога, психоневролога и др. специалистов, стационар-ного, курортного и особенно противорецидивного лечения, в первую очередь направленного на устранение факторов, провоцирующих развитие псориаза, применение витаминов и препаратов из трав, пирогенных средств, адаптогенов, комплекса реабилитационных мероприятий.
Им не следует рекомендовать профессии, связанные с травматиза-цией кожи, воздействием аллергизирующих факторов, нервно-психических перегрузок.
Диспансерное наблюдение желательно и за родственниками больных первой степени родства. Во время обследования следует обращать внимание на такие признаки, как очаговое серебристо-белое шелушение на волосистой части головы и изменения ногтей.
Прогноз в подавляющем большинстве случаев благоприятный, он менее благоприятен при переходе псориаза в эритродермию и неблагоприятен для здоровья при артропатической форме псориаза, когда заболевание может закончиться полной инвалидностью.

распространённый дерматоз, характеризующийся мономорфным высыпанием плоских полигональных воспалительных папул с

восковидным блеском, поражением слизистых оболочек полости рта, красной каймы губ и наружных половых органов.

Кпл описал в 1869 г ERASM WILSON, он дал подробную характеристику первичных элементов заболевания, описал их локали-зацию.
В настоящее время уровень заболе-ваемости Кпл составляет около 1 % от всех кожных заболеваний; частота его за последние 30 лет увеличилась приблизите-льно в 2 раза. Среди б-х преобладают лица в возрасте 30-60 лет, мужчины болеют чаще в молодом возрасте, а женщины –
в возрасте старше 50 лет.
Дети и старики болеют редко, а в ран-нем детском возрасте - в исключительных случаях.
Слизистая оболочка чаще поражается
у женщин от 40 до 60 лет.

неврогенная теория, в пользу которой приводят следующие данные:
1) заболевание красным

плоским лишаем чаще наблюдается у лиц, имеющих значительные функциональные нарушения нервной системы;
2) хороший результат лечения этой болезни гипнозом даже без применения других методов;
3) успешное применение косвенной R-терапии
(облучение соответствующих сегментов спинного мозга);
4) расположение сыпи, хотя и довольно редко, подходу нервов.

2. Сторонники вирусной этиологии КПЛ основываются на гистологических данных- обнаружении, как и при псориазе, включений в клетках шиповидного слоя.

3. В развитии изолированного Кпл на слизистой оболочке рта большое значение имеет токсико-аллергический вариант на некоторые медикамен-тозные и химические раздражители (тетрациклин, ПАСК, препараты золота, парафенилендиамин и др.).

данные отечественной и зарубежной литературы о механизмах Кпл, можно прийти

к заключению, что в основе возникновения этого дерматоза лежит взаимодействие сложных нейрогуморальных и иммунно-аллергических изменений. При этом на окончательном этапе формирования патологического процесса исключительно важная (или ведущая) роль принадлежит иммуно-аллергическим изменениям.
Благоприятной почвой для развития иммунологических реакций в коже, как известно, являются стрессовые ситуации, которые служат пуско-вым механизмом в возникновении вегетативных, нейроэндокринных и гумо-ральных нарушений.

Таким образом, иммунологическая природа Кпл не только не противоречит, но и предполагает комплексное участие инфекционных (вирусных), нервных, гуморальных, интоксикационных, наследственных и др. факторов в патоге-незе данного дерматоза.

дермо-эпидермальных папул с восковидным блеском и пупкообразным вдавлением в центре

(последнее не на каждой папуле).
Высыпание начинается с маленьких папул размером с булавочную головку и меньше, по цвету почти не отличающихся от окружающей кожи,
но с самого начала имеющих восковидный блеск и полигональные очертания.

ясно выраженный
красный цвет с лиловатым, синюшным оттенком.
Периферический рост

папул слабо выражен, они
обычно достигают размеров чечевицы, горошины,
редко бывают крупнее. Поверхность молодых эле-
ментов гладкая, блестящая; более старые папулы
слегка шелушатся.
На поверхности папул (особенно крупных, при их
смазывании растительным маслом) видны белесо-
вато-опалового цвета точки и пересекающиеся
линии в виде сетки (сетка Уикхема),
что объясняется неравномерным
утолщением зернистого слоя
(гранулёзом).
Наиболее частая локализация сыпи –
область лучезапястья, сгибательная
поверхность предплечий, голени,
область наружных половых органов
(особенно у мужчин), слизистые обо-
лочки полости рта.

на клинически нормальной коже ведет к появлению на этом месте

через 8-9 дней папул Кпл (изоморфная реакция Кебнера, подобная феномену при псориазе).

пигментируются, приобретая своеобразный коричневатый цвет. Обычно папулы без лечения разрешаются

очень медленно в течение нескольких недель; одновременно могут появляться новые высыпания. Без лечения сыпь держится месяцами.
Заболевание сопровождается зудом различной интенсивности от незначительного до резко выраженного, лишающего больного сна.
Наряду с этим у больных наблюдаются значительные функциональные нарушения НС, бессонница.

раз-
вивается эритродермия, т.е. диффузное
генерализованное поражение всего кожно-
го покрова.






Из клинических

разновидностей красного плоского лишая наиболее часто встречаются:
Остроконечный Кпл (lichen rubber acсuminatum) характеризуется тем, что папулы наряду с полигональными имеют коническую форму, правильные округлые-очертания.
Lichen гиbег obtusus (усечёный) локализуется преимущественно на туловище Для него характерно необильное высыпание полушаровидных папул с гладкой блестящей поверхностью, не имеющих тенденции к периферическому росту.

состоит из плотных веррукозных папул, значительно возвы-шающихся над окружающей кожей.

Цвет эффлоресценций серовато-бурый -красноватый с синюшным или лиловым оттенком; поверхность их неровная, бородавчатая.
Однако наряду с диффузными очагами поражения часто вблизи основной бляшки видны единичные типичные изолированные папулы. Заболевание сопровождается то умеренным, то сильным зудом.
Сыпь держится продолжительное время (несколько
месяцев) без существенных изменений.

упомянуто, в области головки полового члена, мошонки, препуциального мешка. Кольцевидный

элемент состоит из периферического кольца, состоящего из мелких папул размером с булавочную головку, с гладкой пигментированной, слегка атрофичной поверхностью в центральной части.
Кольцевидные эффлоресценции на половых органах могут сочетаться с обычными высыпаниями красного лишая на других участках кожного покрова.

При разрешении папул могут наступать атрофические или склеротические изменения часто

локализующиеся на шее, запястьях, груди, животе и волосистой части головы (типа псевдопелады Брока).
Монилиформный Кпл (lichen ruber moniliformis) характеризуется крупными, размером с вишневую косточку, высыпаниями, нанизанными в виде ожерелья (четкообразно, в виде бус).
Пемфигоидная, пузырчатая, (lichen ruber pemphigoides) - редкая экссуда-тивная форма. Характерно образование пузырьков с серозным или серозно-кровянистым содержимым величиной с горошину или вишню, которые
образуются на поверхности папул или на видимо непораженной коже на
фоне типичных элементов Кпл.
Пигментная форма (lichen ruber pigmentosus) эта форма заболевания особо часто встречается в странах Востока, где она составляет 20-30% случаев Кпл. Клинической особенностью является развитие резко выраженной пигментации, которая предшествует формированию в дальнейшем лихеноидных папул.
Эритематозная форма (lichen ruber eritemathosus) на коже туловища и конечностей появляются диффузные очаги яркой эритемы, отечности,
затем инфильтрация, шелушение и потом мелкие элементы Кпл.

Кпл локализуются наиболее часто на слизистой щёк и языка,
а

губы, небо и десны поражаются реже; при этом выделяют несколько клинических форм Кпл.

Типичная форма - характеризуется мелкими узелками, сливающимися в причудливый рисунок, напоминающий кружева листья папоротника или в бляшки /особенно на слизистой щек, языке/, покрытые серовато-белым налетом.

с фибринозным налётом.
Острый воспалительный процесс.
Кровоточивость.
Резкая болезненность.
Вокруг располагаются белесоватые папулы.

плотной покрышкой, серозно-геморрагическим содержимым.

Существуют 1-2 суток,
эрозии склонные к самостоя-тельной

эпителизации.

Возможно наличие на слизистой типичных миллиарных папул белого цвета.

над уровнем слизистой.
Они напоминают пятна округлой формы с характерной

лиловой или насыщенно-розовой окраской.
Могут наблюдаться более тёмные вкрапления в центре
и перламутровые линии на поверхности.

Длительность болезни на слизистой рта неопределенная: заболевание может длиться неделями, годами, особенно при эрозивно-язвенной форме.

исчерченностью, иногда в виде гребешков, гиперемией ногтевого ложа, с очаговым

помутнением ногтевых пластинок кистей и стоп.
Поражение ногтей как единственное проявление Кпл отмечено у 2,7% больных.

(гранулёз), гиперкератоз зернистый слой утолщается преимущественно под разросшимися эпителиальными межсо-сочковыми

выступами, а над сосочками нормальное число рядов клеток зернистого слоя.
В дерме находится вначале околососудистый, а затем диффузный инфильтрат, состоящий преимущественно из лимфоцитов;
в периферической зоне инфильтрата и по ходу сосудов встречается также значительное количество фибробластов и гистиоцитов. Нижняя граница инфильтрата резко очерчена, верхняя извилиста соответственно ходу эпидермо-дермальной линии.
Сосочки колбовидно расширены и инфильтрированы.
В инфильтрате содержится значительное количество пигмента.
На высоте развития папулы значительное количество клеточного инфильтрата проникает в эпидермис.
Под воздействием инфильтрата межсосочковые эпителиальные выступы разрушаются, а эпидермис в целом истончается. В таких случаях извилистая линия, разграничивающая эпидермис от дермы, приближается к прямой.
Коллагеновые и эластические волокна в очагах диффузного скопления инфильтрата значительно дегенерированы, а некоторые из них полностью разрушены.

дифференцировать от ограниченного нейродермита. Установлению диагноза Кпл помогают следующие признаки:
нередко

по периферии очага поражения можно обнаружить изолированные папулезные элементы своеобразного красновато-синюшного цвета с белесоватым перламутровым оттенком.
Следует внимательно искать также сетку Уикхема;
нередко можно видеть элементы в регрессивной стадии со своеобразной коричневатой пигментацией, характерной для Кпл.
В сомнительных случаях можно прибегнуть к гистологическому исследованию.

Очаг поражения при красной волчанке гиперемирован, инфильтри-рован, гиперкератоз имеется только в пределах очага воспаления в виде нежных точек, коротких полосок, иногда по краю очага сливающихся в виде полос и дуг; в центре очага - атрофия, чего не бывает при Кпл.

помнить о возможности наличия у больного орбикулярного папулёзного сифилида .

При этом следует обращать внимание на структур у папулезного кольца: при Кпл оно тонкое (не толще 1 мм) и состоит из близко располо-женных, но сохраняющих фокусность мелких папул со своеобразной пигментацией в центре кольца; при сифилисе кольцо более грубое, папулезная инфильтрация более резко выражена, зуд отсутствует.
В случае диагностического затруднения нужно прибегнуть к серореакциям
на сифилис.

При локализации красного плоского лишая только на слизистой рта дифференцировать необходимо от папулезного сифилида и лейкоплакии. Сифилитические папулы на слизистой имеют белесовато-опаловый цвет, правильные округлые очертания, резко отграничены от окружающей слизистой. Высыпания Кпл не имеют таких правильных очертаний и резких границ; кроме того, на их поверхности можно наблюдать сетку Уикхема. Диагностике помогут серореакции на сифилис.

слизистой щёк в местах смыкания зубов. Белесовато-опаловые бляшки лейкоплакии постепенно

переходят в нормальную слизистую;
на поверхности их не видно сетки Уикхема, как при Кпл.

установить:
- форму заболевания,
- оценить распространённость патологического процесса,
выяснить локализацию

очагов, имея в виду прежде всего высыпаний
на слизистых оболочках полости рта и половых органов.
- Для проведения патогенетической терапии больные, особенно с изолированным поражением слизистой оболочки рта, подлежат тщательному обследованию на наличие соматических заболеваний.
- В первую очередь исследуют желудочно-кишечный тракт, определяют показатели сахара крови, измеряют АД, обращают внимание на нервно-
психический статус больного.
- Рекомендуют исключить из рациона кофе, пряности, алкоголь.

2 недели
(или препараты тетрациклина),
- седативные - препараты брома, валерианы, пустырника

иногда - нейролептки.
Антигистаминные:
гистаглобулин: по 2 мл п/к 2 раза в неделю, на курс 8-10 инъекций;
повторные курсы с 2-х месячными перерывами.
Или используют эбастин, лоратодин по таб/день (или хифенадин, клемастин по 2-3 таб/день).
- Гипосенсибилизирующие (глюконат кальция, тиосульфат натрия, др.).
- Витамины – А, С, РР, В1, Вб, В12.
Аевит по 1 капсуле 2 раза, 3-4 недели.
- Ароматические ретиноиды:
неотигазон по 25-30 мг (0,5 мг/кг сут ) 1 раз в день, во время еды (не применять при беременности, заболеваниях печени и почек, совместно с вит. А, тетрациклином и метатрескатом).
Антималярийные синтетические (хлорохин по 250 мг 2 раза/сут циклами по 5 дней с 2-дневным перерывом в течение 4-6 нед).
- преднизолон 20-30 мг/сутки в упорных и тяжёлых случаях до 40-50 мг,
2 недели, приём через день,
- ПУВА–терапия 25-30 сеансов, (реПУВА-терапия).
- индуктотермия поясничной области,гипнотерапия, электросон.

и др. (эффективно последующее заклеивание лейкопластырем).
Обкалывание веррукозных очагов хингамином или

дипроспаном.
- Ментолкарболовый спирт.

Если поражены ногти, то на фоне общего лечения часто эффективны:
- компрессные повязки :
с концентратом ретинола (вит А),
гидрокортизона в 40% растворе димексида,
- электрофорез цинка, глюкокортикоидных мазей.

особенно группы В.
- Ретинол ацетат,
концентрат вит. А (по 10

капель 3 раза в день),
циклами по 2 мес с 2 месячными перерывами,
- тигазон - 20-30-40 мг/сутки в сочетании с гелиокадмиевым лазером, дает хорошие результаты.
- Никотиновая к-та - по 0,05 г 3 раза в день после еды или
ксантинола никотинат (компламин, теоникол) по 1таб З раза\день
(или в/м), в течение 1,5 мес.
- Кортикостероиды - преднизолон по 20-25 мг через день, затем
каждые 7-10 дней уменьшать на 5 мг,
- триамцинолон 16-20 мг\ сутки,
- дексаметазон по 3-3,5 мг\ сутки.
- Хингамин-/хлорохин, делагил/ по 0,25 г 1-2 раза в день, 4-6 недель,

пломб,
удаляют разнообразные металлы, производят рациональное протезирование,
Диета с исключением горячей,

грубой, острой и пряной пищи,

Наружно (на фоне общей терапии):
Дибуноловая 1% мазь.
Полоскания настоем шалфея, ромашки, эвкалипта.
Кортикостероидные мази.
Орошение 0,4% гидрокортизоном в 40% растворе димексида;
адгезивная (прилипающая) дентальная паста, содержащая солкосерил
и поверхностный анестетик.
Аппликации концентрата вит. А.
Обкалывание очагов:
- суспензией гидрокортизона,
- р-ром преднизолона,
- 5-10% р-ром хингамина: инъекции 1 раз в 3 дня по 1,5 мл на эрозию. Курс 8-12 инъекций, повторные курсы через 3-4 мес.
Хирургия и криодеструкция при длительных, ограниченных эрозиях.

мес после возникновения.

НЕРЕДКО БЫВАЮТ РЕЦИДИВЫ, для профилактики которых важны:
-

санация очагов
- фокальной инфекции,
- своевременное лечение выявленных сопутствующих заболеваний, предотвращение приёма лекарств, провоцирующих болезнь,
- закаливание организма,
предупреждение нервного перенапряжения,
лечение психоневрологических расстройств,
- санаторно-курортное лечение.