Разделы презентаций


Тестовые задания для кандидатов бюджетного последипломного обучения

Содержание

Тематика лекций:Реанимационная агрессологияОстрая недостаточность кровообращения (I)Острая недостаточность кровообращения (II)Острая дыхательная недостаточность Острая церебральная недостаточностьОстрая метаболическая и иммунная недостаточность

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Тестовые задания для кандидатов на бюджетное последипломное обучение по лекционному

материалу V курса

Тестовые задания  для кандидатов на бюджетное последипломное обучение   по лекционному материалу V курса

Слайд 2Тематика лекций:

Реанимационная агрессология
Острая недостаточность кровообращения (I)
Острая недостаточность кровообращения (II)
Острая дыхательная

недостаточность
Острая церебральная недостаточность
Острая метаболическая и иммунная недостаточность

Тематика лекций:Реанимационная агрессологияОстрая недостаточность кровообращения (I)Острая недостаточность кровообращения (II)Острая дыхательная недостаточность Острая церебральная недостаточностьОстрая метаболическая и иммунная

Слайд 3Принципы выполнения тестов и подведения итогов:
Выбрать правильные утверждения из 5

предложенных. Их может быть от 1 до 4.
Написать номер теста

и выбранные буквы ответов. Например: 1.1. А), Б), В)
Условие зачета: подсчитывается алгебраическая сумма правильных и неправильных ответов. Например: в тесте 1.1. правильный только А), следовательно результат = –1
Время ответа на тест – 1 минута
Принципы выполнения тестов и подведения итогов:Выбрать правильные утверждения из 5 предложенных. Их может быть от 1 до

Слайд 41.1. Суть синдрома адаптации – это :

А) реакция на физическую

агрессию
Б) реакция на химическую агрессию
В) реакция на биологическую агрессию
Г) реакция

на социальную агрессию
Д) неспецифическая реакция на агрессию
1.1. Суть синдрома адаптации – это :А) реакция на физическую агрессиюБ) реакция на химическую агрессиюВ) реакция на

Слайд 51.2. Острыми фазами синдрома адаптации являются:

А) парасимпатическая
Б) адренергическая
В) кризиса
Г) анаболизма

белка
Д) анаболизма жира

1.2. Острыми фазами синдрома адаптации являются:А) парасимпатическаяБ) адренергическаяВ) кризисаГ) анаболизма белкаД) анаболизма жира

Слайд 61.3. Защитная роль синдрома адаптации заключается в

А) адренергической мобилизации витальных

функций
Б) парасимпатической мобилизации витальных функций
В) шоке
Г) обмороке/коллапсе
Д) возникновении пограничного состояния

1.3. Защитная роль синдрома адаптации заключается вА) адренергической мобилизации витальных функцийБ) парасимпатической мобилизации витальных функцийВ) шокеГ) обмороке/коллапсеД)

Слайд 71.4. Несостоятельность синдрома адаптации проявляется

А) обмороком/коллапсом
Б) устойчивым вегетативным состоянием
В) шоком
Г)

клинической смертью
Д) всем перечисленным

1.4. Несостоятельность синдрома адаптации проявляетсяА) обмороком/коллапсомБ) устойчивым вегетативным состояниемВ) шокомГ) клинической смертьюД) всем перечисленным

Слайд 81.5. Терминальное состояние в конечной стадии это

А) сердечно-сосудистый коллапс
Б) шок
В)

клиническая смерть
Г) устойчивое вегетативное состояние
Д) смерть головного мозга

1.5. Терминальное состояние в конечной стадии этоА) сердечно-сосудистый коллапсБ) шокВ) клиническая смертьГ) устойчивое вегетативное состояниеД) смерть головного

Слайд 91.6. Сердечно-сосудистый коллапс это
А) критическая артериальная гипотензия с тахикардией и

нарушением сознания нейрорефлекторного генеза
Б) терминальный шок
В) обморок
Г) длительное нарушение сознания

с гипо/арефлексией
Д) критическая артериальная гипотензия с тахикардией и нарушением сознания гуморального генеза
1.6. Сердечно-сосудистый коллапс этоА) критическая артериальная гипотензия с тахикардией и нарушением сознания нейрорефлекторного генезаБ) терминальный шокВ) обморокГ)

Слайд 101.7. Профилактика сердечно-сосудистого коллапса болевого генеза обеспечивается

А) адекватным местным

обезболиванием
Б) адекватным общим обезболиванием
В) опиоидами
Г) холинолитиками
Д) гипнотиками

1.7. Профилактика сердечно-сосудистого коллапса болевого генеза обеспечивается А) адекватным местным обезболиванием Б) адекватным общим обезболиванием В) опиоидамиГ)

Слайд 111.8. Выведение из сердечно-сосудистого коллапса заключается в

А) сердечно-лёгочной реанимации (СЛР)
Б)

медикаментозном восстановлении сосудистого тонуса
В) постуральной централизации кровообращения с элементами СЛР
Г)

назначении вазо- и инотропных средств
Д) назначении холинолитиков
1.8. Выведение из сердечно-сосудистого коллапса заключается вА) сердечно-лёгочной реанимации (СЛР)Б) медикаментозном восстановлении сосудистого тонусаВ) постуральной централизации кровообращения

Слайд 121.9. Назовите варианты нарушения сердечной деятельности с прекращением кровообращения:

А) асистолия
Б)

фибрилляция желудочков
В) желудочковая тахикардия без пульса
Г) электромеханическая диссоциация
Д) мерцание предсердий


1.9. Назовите варианты нарушения сердечной деятельности с прекращением кровообращения:А) асистолияБ) фибрилляция желудочковВ) желудочковая тахикардия без пульсаГ) электромеханическая

Слайд 131.10. Остановка кровообращения может привести к

А) клинической смерти
Б) устойчивому вегетативному

состоянию
В) смерти головного мозга
Г) вегетативной смерти
Д) декортикации/апаллическому синдрому

1.10. Остановка кровообращения может привести кА) клинической смертиБ) устойчивому вегетативному состояниюВ) смерти головного мозгаГ) вегетативной смертиД) декортикации/апаллическому

Слайд 141.11. Клиническая смерть это

А) смерть в клинике
Б) обратимое состояние с

полным выздоровлением после СЛР
В) обратимое состояние с инвалидностью разной степени

после СЛР
Г) декортикация
Д) вегетативная жизнь после СЛР
1.11. Клиническая смерть этоА) смерть в клиникеБ) обратимое состояние с полным выздоровлением после СЛРВ) обратимое состояние с

Слайд 151.12. Устойчивое вегетативное состояние это

А) социальная смерть на фоне вегетативной

жизни
Б) временная потеря социализации
В) жизнь в течение неограниченного времени без

социальной активности
Г) состояние с поддержанием жизни путём искусственного замещения витальных функций
Д) инвалидность после успешной СЛР со способностью к самообслуживанию
1.12. Устойчивое вегетативное состояние этоА) социальная смерть на фоне вегетативной жизниБ) временная потеря социализацииВ) жизнь в течение

Слайд 161.13. Смерть головного мозга это

А) биологическая смерть на фоне восстановленной

в результате СЛР деятельности сердца
Б) обратимое состояние после СЛР

с потерей центральной регуляции
В) вегетативная жизнь с искусственным замещением витальных функций
Г) состояние, при котором возможно донорство органов
Д) состояние с отсутствием самостоятельных дыхания, сосудистого тонуса, сознания, арефлексией, адинамией, гипотермией на фоне сердечной деятельности на уровне автоматизма
1.13. Смерть головного мозга этоА) биологическая смерть на фоне восстановленной в результате СЛР деятельности сердца Б) обратимое

Слайд 171.14. Вегетативная смерть это

А) необратимая утрата всех витальных функций
Б) биологическая

смерть с ранними трупными признаками
В) биологическая смерть с поздними трупными

признаками
Г) биологическая смерть, требующая СЛР более 30 минут
Д) остановка сердца без восстановления сердечной деятельности после 30 минут СЛР
1.14. Вегетативная смерть этоА) необратимая утрата всех витальных функцийБ) биологическая смерть с ранними трупными признакамиВ) биологическая смерть

Слайд 181.15. Типичными признаками адренергической фазы синдрома адаптации являются:

А) потеря массы

и повышенная температура тела
Б) тахикардия и повышение АД
В) нарушение

моторики ЖКТ
Г) нарушение центральной регуляции
Д) несахарный диабет
1.15. Типичными признаками адренергической фазы синдрома адаптации являются:А) потеря массы и повышенная температура тела Б) тахикардия и

Слайд 191.16. Физиологический смысл адренергической фазы синдрома адаптации заключается в

А) катаболизме
Б)

мобилизации витальных функций
В) щажении витальных функций с переходом их в

состояние покоя
Г) диабетоподобном метаболизме
Д) биологическом отключении от повреждающего фактора
1.16. Физиологический смысл адренергической фазы синдрома адаптации заключается вА) катаболизмеБ) мобилизации витальных функцийВ) щажении витальных функций с

Слайд 201.17. Физиологический смысл парасимпатотонической фазы синдрома адаптации заключается в

А) катаболизме
Б)

мобилизации витальных функций
В) щажении витальных функций с переходом их в

состояние покоя
Г) диабетоподобном метаболизме
Д) биологическом отключении от повреждающего фактора
1.17. Физиологический смысл парасимпатотонической фазы синдрома адаптации заключается вА) катаболизмеБ) мобилизации витальных функцийВ) щажении витальных функций с

Слайд 211.18. Шок это:

А) болевой синдром
Б) острая гипотензивная недостаточность кровообращения нейрорефлекторного

генеза
В) острая гипотензивная недостаточность кровообращения гуморального генеза
Г) состояние, морфологически характеризующееся

сладж-феноменом
Д) состояние, наиболее полной характеристикой которого является синдром ДВСК
1.18. Шок это:А) болевой синдромБ) острая гипотензивная недостаточность кровообращения нейрорефлекторного генезаВ) острая гипотензивная недостаточность кровообращения гуморального генезаГ)

Слайд 221.19. Шоковые органы это:

А) органы, поражённые сладж-феноменом
Б) органы, подвергшиеся травме
В)

органы при выраженном шоке
Г) органы, поражённые ДВСК
Д) органы, подвергшиеся

ишемически-гипоксическому поражению

1.19. Шоковые органы это:А) органы, поражённые сладж-феноменомБ) органы, подвергшиеся травмеВ) органы при выраженном шоке Г) органы, поражённые

Слайд 231.20. Сладж-феномен это:

А) тромбоз микрорусла с интерстициальным отёком
Б) синдром ДВСК
В)

тромбэмболия
Г) морфологический признак коллапса
Д) морфологический признак шока

1.20. Сладж-феномен это:А) тромбоз микрорусла с интерстициальным отёкомБ) синдром ДВСКВ) тромбэмболияГ) морфологический признак коллапсаД) морфологический признак шока

Слайд 242.1. Острая недостаточность кровообращения это

А) сердечно-сосудистый коллапс
Б) прешок
В) шок
Г) остановка

кровообращения
Д) обморок

2.1. Острая недостаточность кровообращения этоА) сердечно-сосудистый коллапсБ) прешокВ) шокГ) остановка кровообращенияД) обморок

Слайд 252.2. Кардинальными признаками ОНК со стороны наружного покрова являются

А) бледность


Б) разлитой цианоз
В) замедление капиллярного наполнения
Г) периферический акроцианоз
Д) увеличение

ΔТ
2.2. Кардинальными признаками ОНК со стороны наружного покрова являютсяА) бледность Б) разлитой цианоз В) замедление капиллярного наполненияГ)

Слайд 262.3. Кардинальными признаками ОНК со стороны сердечно-сосудистой системы являются

А) тахикардия


Б) брадикардия
В) повышенный индекс циркуляции
Г) повышенный индекс Альговера
Д) сниженный индекс

Альговера
2.3. Кардинальными признаками ОНК со стороны сердечно-сосудистой системы являютсяА) тахикардия Б) брадикардияВ) повышенный индекс циркуляцииГ) повышенный индекс

Слайд 272.4. Кардинальными признаками ОНК со стороны прочих органов и систем

являются

А) олигурия
Б) гиперпное
В) апное
Г) набухание периферических вен
Д) спадение периферических вен

2.4. Кардинальными признаками ОНК со стороны прочих органов и систем являютсяА) олигурияБ) гиперпноеВ) апноеГ) набухание периферических венД)

Слайд 282.5. Кардинальными инструментально-лабораторными признаками ОНК при минимальном мониторинге являются

А) высокое

ЦВД
Б) низкое ЦВД
В) высокое АД
Г) удлинённый коррегированный интервал QT

на ЭКГ
Д) снижение ΔТ
2.5. Кардинальными инструментально-лабораторными признаками ОНК при минимальном мониторинге являютсяА) высокое ЦВДБ) низкое ЦВДВ) высокое АД Г) удлинённый

Слайд 292.6. По степени тяжести сердечно-сосудистый коллапс делится на

А) симпатотонический
Б) асимпатотонический
В)

вагальный
Г) обморочный
Д) вазопериферический

2.6. По степени тяжести сердечно-сосудистый коллапс делится наА) симпатотоническийБ) асимпатотоническийВ) вагальныйГ) обморочныйД) вазопериферический

Слайд 302.7. Кардинальными признаками сердечно-сосудистого коллапса разной степени тяжести со стороны

наружного покрова являются

А) «холодный» пот
Б) разлитой цианоз
В) замедление

капиллярного наполнения
Г) бледность и/или акроцианоз
Д) красная горячая поверхность тела
2.7. Кардинальными признаками сердечно-сосудистого коллапса разной степени тяжести со стороны наружного покрова являютсяА) «холодный» пот Б) разлитой

Слайд 312.8. Кардинальными признаками сердечно-сосудистого коллапса разной степени тяжести со стороны

сердечно-сосудистой системы являются


А) возникновение гепато-югулярного рефлюкса
Б) снижение индекса Альговера
В) повышение

индекса циркуляции
Г) снижение индекса циркуляции
Д) повышение индекса Альговера
2.8. Кардинальными признаками сердечно-сосудистого коллапса разной степени тяжести со стороны сердечно-сосудистой системы являютсяА) возникновение гепато-югулярного рефлюксаБ) снижение

Слайд 322.9. Кардинальными признаками сердечно-сосудистого коллапса разной степени тяжести со стороны

прочих органов и систем являются

А) олигурия
Б) острый пароксизм энуреза и/или

энкопреза
В) гиперпное/апное
Г) нарушение сознания
Д) болевой синдром
2.9. Кардинальными признаками сердечно-сосудистого коллапса разной степени тяжести со стороны прочих органов и систем являютсяА) олигурияБ) острый

Слайд 332.10. Кардинальными признаками сердечно-сосудистого коллапса разной степени тяжести по характеру

течения являются

А) длительность нарушения в течение секунд
Б) длительность нарушения в

течение минут
В) длительность нарушения в течение часов
Г) длительность нарушения в течение суток
Д) отсутствие характерных особенностей
2.10. Кардинальными признаками сердечно-сосудистого коллапса разной степени тяжести по характеру течения являютсяА) длительность нарушения в течение секундБ)

Слайд 342.11. Наиболее употребительными средствами лечения при сердечно-лёгочном коллапсе в зависимости

от причинных факторов являются

А) обезболивание
Б) положение Тренделенбурга
В) положение Фовлера
Г)

атропин
Д) ино- и вазотропная поддержка
2.11. Наиболее употребительными средствами лечения при сердечно-лёгочном коллапсе в зависимости от причинных факторов являютсяА) обезболиваниеБ) положение Тренделенбурга

Слайд 352.12. По степени тяжести шок делится на стадии

А) симпатотоническую
Б) терминальную
В)

вагальную
Г) централизации кровообращения
Д) децентрализации кровообращения

2.12. По степени тяжести шок делится на стадииА) симпатотоническуюБ) терминальнуюВ) вагальнуюГ) централизации кровообращенияД) децентрализации кровообращения

Слайд 362.13. Кардинальными признаками шока разной степени тяжести со стороны наружного

покрова являются

А) «холодный» пот
Б) разлитой цианоз
В) замедление капиллярного

наполнения
Г) бледность и/или акроцианоз
Д) красная горячая поверхность тела
2.13. Кардинальными признаками шока разной степени тяжести со стороны наружного покрова являютсяА) «холодный» пот Б) разлитой цианоз

Слайд 372.14. Кардинальными признаками шока разной степени тяжести со стороны сердечно-сосудистой

системы являются

А) возникновение гепато-югулярного рефлюкса
Б) снижение индекса Альговера
В) повышение индекса

циркуляции
Г) снижение индекса циркуляции
Д) повышение индекса Альговера
2.14. Кардинальными признаками шока разной степени тяжести со стороны сердечно-сосудистой системы являютсяА) возникновение гепато-югулярного рефлюксаБ) снижение индекса

Слайд 382.15. Кардинальными признаками шока разной степени тяжести со стороны прочих

органов и систем являются

А) олигурия
Б) острый пароксизм энуреза и/или энкопреза
В)

гиперпное/гипопное
Г) возбуждение или торможение
Д) потеря сознания и судороги
2.15. Кардинальными признаками шока разной степени тяжести со стороны прочих органов и систем являютсяА) олигурияБ) острый пароксизм

Слайд 392.16. Кардинальными инструментально-лабораторными признаками шока при минимальном мониторинге являются

А) высокое

ЦВД
Б) низкое ЦВД
В) высокое АД
Г) удлинённый коррегированный интервал QT

на ЭКГ
Д) увеличение ΔТ
2.16. Кардинальными инструментально-лабораторными признаками шока при минимальном мониторинге являютсяА) высокое ЦВДБ) низкое ЦВДВ) высокое АД Г) удлинённый

Слайд 402.17. Кардинальными признаками шока разной степени тяжести по характеру течения

являются

А) длительность нарушений в течение секунд
Б) длительность нарушений в течение

минут
В) длительность нарушений в течение часов
Г) длительность нарушений в течение суток
Д) отсутствие характерных особенностей
2.17. Кардинальными признаками шока разной степени тяжести по характеру течения являютсяА) длительность нарушений в течение секундБ) длительность

Слайд 412.18. Неспецифическими средствами лечения при шоке являются

А) обезболивание
Б) положение Тренделенбурга


В) положение Фовлера
Г) оксигенотерапия
Д) инфузионная и вазотропная поддержка

2.18. Неспецифическими средствами лечения при шоке являютсяА) обезболиваниеБ) положение Тренделенбурга В) положение ФовлераГ) оксигенотерапияД) инфузионная и вазотропная

Слайд 422.19. По патогенезу шок делится на

А) болевой
Б) гиповолемический
В) вазопериферический
Г)

кардио-пульмональный
Д) кардиогенный

2.19. По патогенезу шок делится наА) болевой Б) гиповолемическийВ) вазопериферическийГ) кардио-пульмональныйД) кардиогенный

Слайд 432.20. Комплексное лечение шока в своей основе заключается в

А) неспецифической

противошоковой терапии
Б) патогенетической противошоковой терапии
В) симптоматической терапии
Г) эфферентной терапии
Д) обезболивании

2.20. Комплексное лечение шока в своей основе заключается вА) неспецифической противошоковой терапииБ) патогенетической противошоковой терапииВ) симптоматической терапииГ)

Слайд 443.1. Кардинальными предикторами гиповолемического шока в ближайшем анамнезе являются

А) механическая

и термическая травма
Б) обезвоживание
В) синдром Лайела
Г) коагулопатия
Д) утопление в

морской воде
3.1. Кардинальными предикторами гиповолемического шока в ближайшем анамнезе являютсяА) механическая и термическая травма Б) обезвоживаниеВ) синдром ЛайелаГ)

Слайд 453.2. Кардинальными клиническими признаками гиповолемического шока являются

А) спавшиеся сосуды периферического

венозного русла
Б) симптомы тяжёлой дегидратации
В) олигурия
Г) низкий индекс циркуляции
Д) высокий

шоковый индекс
3.2. Кардинальными клиническими признаками гиповолемического шока являютсяА) спавшиеся сосуды периферического венозного руслаБ) симптомы тяжёлой дегидратацииВ) олигурияГ) низкий

Слайд 463.3. Кардинальными инструментально-лабораторными признаками гиповолемического шока являются

А) низкое ЦВД
Б) низкая

артерио-венозная разница по кислороду
В) высокий гематокрит
Г) высокая ΔТ
Д) низкое

SpO2
3.3. Кардинальными инструментально-лабораторными признаками гиповолемического шока являютсяА) низкое ЦВДБ) низкая артерио-венозная разница по кислороду В) высокий гематокритГ)

Слайд 473.4. Наиболее эффективное специфическое лечение при гиповолемическом шоке различного генеза

на начальном этапе это

А) инфузионная терапия изоосмолярными кристаллоидами
Б) инфузионная терапия

гиперосмолярными кристаллоидами
В) инфузионная терапия изоосмолярными коллоидами
Г) инфузионная терапия гиперосмолярными коллоидами
Д) трансфузионная терапия эритроцитсодержащими средами
3.4. Наиболее эффективное специфическое лечение при гиповолемическом шоке различного генеза на начальном этапе этоА) инфузионная терапия изоосмолярными

Слайд 483.5. Минимальный мониторинг успешности волемической терапии при гиповолемическом шоке разного

генеза это

А) контроль индекса Альговера в динамике
Б) контроль ЦВД в

динамике
В) контроль диуреза в динамике
Г) контроль артерио-венозной разницы по кислороду
Д) контроль MСV и MCHС в динамике
3.5. Минимальный мониторинг успешности волемической терапии при гиповолемическом шоке разного генеза этоА) контроль индекса Альговера в динамикеБ)

Слайд 493.6. Кардинальными предикторами кардиогенного шока у детей в ближайшем анамнезе

являются

А) врождённые пороки сердца, кардиты, жизнеугрожаемые аритмии
Б) механическая и термическая

травма
В) отравление кардиотропными ядами
Г) дегидратация
Д) гипергидратация
3.6. Кардинальными предикторами кардиогенного шока у детей в ближайшем анамнезе являютсяА) врождённые пороки сердца, кардиты, жизнеугрожаемые аритмииБ)

Слайд 503.7. Кардинальными клиническими признаками кардиогенного шока являются

А) признаки острой сердечной

недостаточности на фоне картины шока
Б) симптомы тяжёлой дегидратации
В) олигурия
Г) низкий

индекс циркуляции
Д) высокий шоковый индекс
3.7. Кардинальными клиническими признаками кардиогенного шока являютсяА) признаки острой сердечной недостаточности на фоне картины шокаБ) симптомы тяжёлой

Слайд 513.8. Кардинальными клиническими признаками острой сердечной недостаточности являются

А) набухшие сосуды

венозного русла
Б) гепатоспленомегалия
В) признаки застоя в малом круге кровообращения
Г)

тахикардия
Д) брадикардия
3.8. Кардинальными клиническими признаками острой сердечной недостаточности являютсяА) набухшие сосуды венозного руслаБ) гепатоспленомегалияВ) признаки застоя в малом

Слайд 523.9. Кардинальными инструментально-лабораторными признаками острой сердечной недостаточности, доступными широкой клинической

практике являются

А) низкое ЦВД
Б) высокое ЦВД
В) высокий гематокрит
Г) высокая ΔТ
Д)

низкое SpO2
3.9. Кардинальными инструментально-лабораторными признаками острой сердечной недостаточности, доступными широкой клинической практике являютсяА) низкое ЦВДБ) высокое ЦВДВ) высокий

Слайд 533.10. Основные принципы лечения при острой сердечной недостаточности и кардиогенном

шоке различного генеза у детей это

А) снижение рабочей нагрузки на

сердце
Б) снижение застоя в органах
В) повышение контрактильности миокарда
Г) метаболическая поддержка миокарда
Д) интенсивная терапия осмодиуретиками
3.10. Основные принципы лечения при острой сердечной недостаточности и кардиогенном шоке различного генеза у детей этоА) снижение

Слайд 543.11. Наиболее эффективные средства снижения рабочей нагрузки на сердце это

А)

жидкостный режим дегидратации
Б) эксфузия крови
В) положение Фовлера
Г) положение Тренделенбурга
Д) осмодиуретики

3.11. Наиболее эффективные средства снижения рабочей нагрузки на сердце этоА) жидкостный режим дегидратацииБ) эксфузия кровиВ) положение ФовлераГ)

Слайд 553.12. Наиболее эффективные средства снижения застоя в органах это

А) жидкостный

режим дегидратации
Б) эксфузия крови
В) положение Фовлера
Г) петлевые диуретики
Д) осмодиуретики

3.12. Наиболее эффективные средства снижения застоя в органах этоА) жидкостный режим дегидратацииБ) эксфузия кровиВ) положение ФовлераГ) петлевые

Слайд 563.13. Наиболее употребительные средства повышения контрактильности миокарда это

А) метилксантины
Б) сердечные

гликозиды
В) β1-адреномиметики
Г) аналептики
Д) α-адреномиметики

3.13. Наиболее употребительные средства повышения контрактильности миокарда этоА) метилксантиныБ) сердечные гликозидыВ) β1-адреномиметикиГ) аналептикиД) α-адреномиметики

Слайд 573.14. Минимальный мониторинг успешности интенсивной терапии при кардиогенном шоке разного

генеза это

А) контроль индекса Альговера в динамике
Б) контроль ЦВД в

динамике
В) контроль диуреза в динамике
Г) контроль артерио-венозной разницы по кислороду
Д) контроль индекса циркуляции в динамике
3.14. Минимальный мониторинг успешности интенсивной терапии при кардиогенном шоке разного генеза этоА) контроль индекса Альговера в динамикеБ)

Слайд 583.15. Какие синонимы одной и той же патогенетической формы шока

указаны в нижеприведённом перечне?

А) вазопериферический шок
Б) перераспределительный шок
В) дистрибьютивный шок
Г)

травматический шок
Д) геморрагический шок
3.15. Какие синонимы одной и той же патогенетической формы шока указаны в нижеприведённом перечне?А) вазопериферический шокБ) перераспределительный

Слайд 593.16. Кардинальными предикторами вазопериферического шока в ближайшем анамнезе являются

А) сепсис
Б)

анафилаксия
В) анафилактоид
Г) ЧМТ
Д) отравление кардиотропными ядами

3.16. Кардинальными предикторами вазопериферического шока в ближайшем анамнезе являютсяА) сепсисБ) анафилаксияВ) анафилактоидГ) ЧМТД) отравление кардиотропными ядами

Слайд 603.17. Кардинальными клиническими признаками вазопериферического шока являются

А) критическое снижение систолического

АД
Б) критическое снижение диастолического АД
В) олигурия
Г) неизменённый индекс циркуляции
Д) многократное

повышение шокового индекса
3.17. Кардинальными клиническими признаками вазопериферического шока являютсяА) критическое снижение систолического АДБ) критическое снижение диастолического АДВ) олигурияГ) неизменённый

Слайд 613.18. Кардинальными инструментально-лабораторными признаками вазопериферического шока являются

А) низкое ЦВД
Б) низкая

артерио-венозная разница по О2
В) высокий гематокрит
Г) высокое ЦВД
Д) низкое

SpO2
3.18. Кардинальными инструментально-лабораторными признаками вазопериферического шока являютсяА) низкое ЦВДБ) низкая артерио-венозная разница по О2 В) высокий гематокритГ)

Слайд 623.19. Специфическими фазами септического, анафилактического, анафилактоидного шоков являются

А) фаза централизации

кровообращения
Б) фаза децентрализации кровообращения
В) фаза гиперциркуляции
Г) фаза гипоциркуляции
Д) фазы «красного»

и «белого» шоков
3.19. Специфическими фазами септического, анафилактического, анафилактоидного шоков являютсяА) фаза централизации кровообращенияБ) фаза децентрализации кровообращенияВ) фаза гиперциркуляцииГ) фаза

Слайд 633.20. Общие принципы лечения при вазопериферическом шоке различного генеза на

начальном этапе это

А) ликвидация гиповолемии
Б) восстановление сосудистого тонуса
В) инфузионная терапия

изоосмолярными коллоидами
Г) инфузионная терапия гиперосмолярными коллоидами
Д) трансфузионная терапия эритроцитсодержащими средами
3.20. Общие принципы лечения при вазопериферическом шоке различного генеза на начальном этапе этоА) ликвидация гиповолемииБ) восстановление сосудистого

Слайд 644.1. ОДН наиболее точно и однозначно характеризуется как состояние, сопровождающееся

А)

снижением РаО2 и РаСО2
Б) снижением РаО2 ниже критического уровня
В) снижением

РаО2 и повышением РаСО2
Г) участием вспомогательной дыхательной мускулатуры
Д) спонтанной гипервентиляцией
4.1. ОДН наиболее точно и однозначно характеризуется как состояние, сопровождающеесяА) снижением РаО2 и РаСО2Б) снижением РаО2 ниже

Слайд 654.2. По уровню компенсации ОДН может быть

А) гипервентиляционной или гипоксемически-гипокапнической
Б)

гиповентиляционной или гипоксемически-гиперкапнической
В) нормовентиляционной или гипоксемически-нормокапнической
Г) гипервентиляционной нормоксемически-нормокапнической или субкомпенсированной
Д)

нормовентиляционной нормоксемически-нормокапнической или компенсированной
4.2. По уровню компенсации ОДН может бытьА) гипервентиляционной или гипоксемически-гипокапническойБ) гиповентиляционной или гипоксемически-гиперкапническойВ) нормовентиляционной или гипоксемически-нормокапническойГ) гипервентиляционной

Слайд 664.3. По патогенезу ОДН наиболее точно и однозначно может быть

А)

вентиляционной с первичным подъёмом РаСО2 и вторичным падением РаО2
Б) лёгочной

с первичным падением РаО2 и вторичным нарастанием РаСО2
В) смешанной с сочетанным снижением подвижности лёгких и газообмена
Г) нейромышечной с первичным падением РаО2 и вторичным нарастанием РаСО2
Д) паренхиматозной с первичным подъёмом РаСО2 и вторичным падением РаО2
4.3. По патогенезу ОДН наиболее точно и однозначно может бытьА) вентиляционной с первичным подъёмом РаСО2 и вторичным

Слайд 674.4. Для удобства экстренной диагностики ОДН рационально разделить на следующие

синдромы:

А) гипервентиляционные
Б) гиповентиляционные
В) нормовентиляционные
Г) смешанные
Д) респираторный дисстрес-синдром

4.4. Для удобства экстренной диагностики ОДН рационально разделить на следующие синдромы:А) гипервентиляционныеБ) гиповентиляционныеВ) нормовентиляционныеГ) смешанныеД) респираторный дисстрес-синдром

Слайд 684.5. К гипервентиляционным синдромам в первую очередь относятся

А) рестриктивная ОДН
Б)

гемическая ОДН
В) ОРДС в стадии «лёгкие при шоке»
Г) ОРДС в

стадии «шоковое лёгкое»
Д) циркуляторная ОДН
4.5. К гипервентиляционным синдромам в первую очередь относятсяА) рестриктивная ОДНБ) гемическая ОДНВ) ОРДС в стадии «лёгкие при

Слайд 694.6. К гиповентиляционным синдромам в первую очередь относятся

А) истинно гиповентиляционная

ОДН
Б) обструктивная ОДН
В) ОРДС в стадии «лёгкие при шоке»
Г) ОРДС

в стадии «шоковое лёгкое»
Д) циркуляторная ОДН
4.6. К гиповентиляционным синдромам в первую очередь относятсяА) истинно гиповентиляционная ОДНБ) обструктивная ОДНВ) ОРДС в стадии «лёгкие

Слайд 704.7. Диагностика гипервентиляционных синдромов основывается на следующей симптоматике:

А) гиперпное
Б) высокая

эффективность оксигенотерапии
В) стридорозное дыхание
Г) гипоксемия и гипокапния по газам крови
Д)

гипоксемия и гиперкапния по газам крови
4.7. Диагностика гипервентиляционных синдромов основывается на следующей симптоматике:А) гиперпноеБ) высокая эффективность оксигенотерапииВ) стридорозное дыханиеГ) гипоксемия и гипокапния

Слайд 714.8. Диагностика гиповентиляционных синдромов основывается на следующей симптоматике:

А) гипопное/апное
Б) низкая

эффективность оксигенотерапии без ИВЛ
В) стридорозное дыхание
Г) гипоксемия и гипокапния по

газам крови
Д) гипоксемия и гиперкапния по газам крови
4.8. Диагностика гиповентиляционных синдромов основывается на следующей симптоматике:А) гипопное/апноеБ) низкая эффективность оксигенотерапии без ИВЛВ) стридорозное дыханиеГ) гипоксемия

Слайд 724.9. Рестриктивная ОДН ориентировочно диагностируется по следующим наиболее частым признакам:

А)

симптомы острой пневмонии
Б) гипервентиляционная одышка
Б) высокая эффективность оксигенотерапии
В) стридорозное

дыхание
Г) гипоксемия и гипокапния по газам крови
4.9. Рестриктивная ОДН ориентировочно диагностируется по следующим наиболее частым признакам:А) симптомы острой пневмонии Б) гипервентиляционная одышкаБ) высокая

Слайд 734.10. Циркуляторная ОДН ориентировочно диагностируется по следующим наиболее частым признакам:

А)

симптомы недостаточности кровообращения
Б) гипервентиляционная одышка
В) гипоксемия и гипокапния по газам

крови
Г) гипоксемия и гиперкапния по газам крови
Д) высокая эффективность оксигенотерапии
4.10. Циркуляторная ОДН ориентировочно диагностируется по следующим наиболее частым признакам:А) симптомы недостаточности кровообращенияБ) гипервентиляционная одышкаВ) гипоксемия и

Слайд 744.11. Гемическая ОДН ориентировочно диагностируется по следующим наиболее частым признакам:

А)

симптомы анемии
Б) гипервентиляционная одышка
В) гипоксемия и гипокапния по газам крови
Г)

гипоксемия и гиперкапния по газам крови
Д) высокая эффективность трансфузии эритроцитсодержащих сред
4.11. Гемическая ОДН ориентировочно диагностируется по следующим наиболее частым признакам:А) симптомы анемииБ) гипервентиляционная одышкаВ) гипоксемия и гипокапния

Слайд 754.12. Обструктивная ОДН ориентировочно диагностируется по следующим наиболее частым признакам:

А)

стридорозное дыхание
Б) западение уступчивых мест передней грудной и брюшной стенки
В)

гипоксемия и гиперкапния по газам крови
Г) высокая эффективность оксигенотерапии
Д) свистящее дыхание на выдохе
4.12. Обструктивная ОДН  ориентировочно диагностируется  по следующим наиболее частым признакам:А) стридорозное дыханиеБ) западение уступчивых мест

Слайд 764.13. Истинно гиповентиляционная ОДН ориентировочно диагностируется по следующим наиболее частым

признакам:

А) низкий тонус/атония дыхательных мышц
Б) стридорозное дыхание
В) гипоксемия и гиперкапния

по газам крови
Г) высокая эффективность ИВЛ
Д) гипопное/апное
4.13. Истинно гиповентиляционная ОДН ориентировочно диагностируется по следующим наиболее частым признакам:А) низкий тонус/атония дыхательных мышцБ) стридорозное дыханиеВ)

Слайд 774.14. ОРДС в стадии «шоковое лёгкое» ориентировочно диагностируется по следующим

наиболее частым признакам:

А) высокое давление на вдохе при ИВЛ
Б) западение

уступчивых мест передней грудной и брюшной стенки
В) гипоксемия и гиперкапния по газам крови
Г) высокая эффективность оксигенотерапии
Д) рентгенологические симптомы некардиогенного отёка лёгких
4.14. ОРДС в стадии «шоковое лёгкое» ориентировочно диагностируется по следующим наиболее частым признакам:А) высокое давление на вдохе

Слайд 784.15. Какие широко распространённые критерии используются для характеристики тяжести гипоксии?

А)

FiO2
Б) SрO2
В) PaO2
Г) РаО2/ FiO2
Д) ДК

4.15. Какие широко распространённые критерии используются для характеристики тяжести гипоксии?А) FiO2Б) SрO2В) PaO2Г) РаО2/ FiO2Д) ДК

Слайд 794.16. Жизнеспасительные методы лечения при гипервентиляционных синдромах это:

А) оксигенотерапия
Б) искусственные

дыхательные пути и ИВЛ
В) этиопатогенетическое медикаментозное лечение
Г) ЭКМО
Д) баротерапия

4.16. Жизнеспасительные методы лечения при гипервентиляционных синдромах это:А) оксигенотерапияБ) искусственные дыхательные пути и ИВЛВ) этиопатогенетическое медикаментозное лечение

Слайд 804.17. Жизнеспасительные методы лечения при гиповентиляционных синдромах это:

А) оксигенотерапия
Б) искусственные

дыхательные пути и ИВЛ
В) этиопатогенетическое медикаментозное лечение
Г) ЭКМО
Д) баротерапия

4.17. Жизнеспасительные методы лечения при гиповентиляционных синдромах это:А) оксигенотерапияБ) искусственные дыхательные пути и ИВЛВ) этиопатогенетическое медикаментозное лечение

Слайд 814.18. Искусственные дыхательные пути это:

А) эндотрахеальная трубка, трахеостома
Б) наркозная лицевая

маска
В) ларингеальная маска
Г) воздуховод
Д) маска Эсмарха

4.18. Искусственные дыхательные пути это:А) эндотрахеальная трубка, трахеостомаБ) наркозная лицевая маскаВ) ларингеальная маскаГ) воздуховодД) маска Эсмарха

Слайд 824.19. Основные показания к трахеостомии это:

А) обструкция дыхательных путей выше

уровня трахеи при невозможности интубации трахеи
Б) рестриктивная ОДН
В) необходимость постоянной

санации ТБД
Г) невозможность наблюдения за интубированным больным вне ОАРИТ
Д) оптимальный вариант искусственных дыхательных путей
4.19. Основные показания к трахеостомии это:А) обструкция дыхательных путей выше уровня трахеи при невозможности интубации трахеиБ) рестриктивная

Слайд 834.20. Основные препараты медикаментозного лечения ОДН это:

А) ксантины, β2-адреномиметики
Б)

дыхательные аналептики
В) β1-адреномиметики
Г) кортикостероиды
Д) секретолитики

4.20. Основные препараты медикаментозного лечения ОДН это:А) ксантины, β2-адреномиметики Б) дыхательные аналептикиВ) β1-адреномиметикиГ) кортикостероидыД) секретолитики

Слайд 845.1. Наиболее частой причиной ОЦН у детей являются

А) опухоли головного

мозга
Б) острое нарушение мозгового кровообращения
В) эписиндром
Г) черепно-мозговая травма
Д) диабетический кетоацидоз

5.1. Наиболее частой причиной ОЦН у детей являютсяА) опухоли головного мозгаБ) острое нарушение мозгового кровообращенияВ) эписиндромГ) черепно-мозговая

Слайд 855.2. Ключевым звеном патогенеза ОЦН являются

А) расстройства водно-электролитного баланса
Б)

увеличение проницаемости сосудистого русла головного мозга
В) вазодилатация сосудов головного

мозга
Г) внутричерепная гипертензия
Д) гиперкапния
5.2. Ключевым звеном патогенеза ОЦН являютсяА) расстройства водно-электролитного баланса Б) увеличение проницаемости сосудистого русла головного мозга В)

Слайд 865.3. Основными признаками ОЦН у детей являются

А) угнетение сознания
Б)

брадикардия
В) апноэ
Г) нарушение ритма дыхания
Д) судороги

5.3. Основными признаками ОЦН у детей являютсяА) угнетение сознания Б) брадикардияВ) апноэГ) нарушение ритма дыханияД) судороги

Слайд 875.4. Основными клиническими признаками, позволяющим определить уровень угнетения сознания, являются

А)

вербальный контакт
Б) открывание глаз
В) двигательная реакция
Г) реакция на

боль
Д) стволовые симптомы
5.4. Основными клиническими признаками, позволяющим определить уровень угнетения сознания, являютсяА) вербальный контакт Б) открывание глаз В) двигательная

Слайд 885.5.Сопор - эта такая степень угнетения сознания, при которой:

А) сохранены

все защитные рефлексы
Б) в ответ на болевое раздражение пациент открывает

глаза
В) возможен кратковременный выход из этого состояния при болевой стимуляции
Г) защитные рефлексы угнетены
Д) в ответ на болевое раздражение отмечается нецеленаправленная двигательная реакция
5.5.Сопор - эта такая степень угнетения сознания, при которой:А) сохранены все защитные рефлексыБ) в ответ на болевое

Слайд 895.6. Адекватным болевым стимулом при определении степени угнетения сознания является

А)

сдавливание мочки уха
Б) сдавливание трапециевидной мышцы
В) сдавливание дистальной фаланги пальца
Г)

легкое встряхивание
Д) открывание рта
5.6. Адекватным болевым стимулом при определении степени угнетения сознания являетсяА) сдавливание мочки ухаБ) сдавливание трапециевидной мышцыВ) сдавливание

Слайд 905.7. Основным признаком, позволяющим дифференцировать сопор и кому, является

А) отсутствие

открывания глаз в ответ на боль
Б) отсутствие двигательной реакции

в ответ на боль
В) отсутствие вербального контакта в ответ на боль
Г) отсутствие защитных рефлексов
Д) гипотония
5.7. Основным признаком, позволяющим дифференцировать сопор и кому, являетсяА) отсутствие открывания глаз в ответ на боль Б)

Слайд 915.8. Основными компонентами интенсивной терапии ОЦН на догоспитальном этапе являются

А)

обеспечение проходимости дыхательных путей
Б) обеспечение адекватного газообмена
В) нормализация объема циркулирующей

крови
Г) дегидратация, назначение диуретиков
Д) назначение глюкокортикостероидов
5.8. Основными компонентами интенсивной терапии ОЦН на догоспитальном этапе являютсяА) обеспечение проходимости дыхательных путейБ) обеспечение адекватного газообменаВ)

Слайд 925.9. Для проведения инфузионной терапии при ОЦН на догоспитальном этапе

лучше всего использовать

А) 5% раствор глюкозы
Б) 10% раствор глюкозы
В) 0,9%

раствор хлорида натрия
Г) растворы гидроксиэтилкрахмалов
Д) полиионные растворы
5.9. Для проведения инфузионной терапии при ОЦН на догоспитальном этапе лучше всего использоватьА) 5% раствор глюкозыБ) 10%

Слайд 935.10. Основными признаками, свидетельствующими о прогрессировании внутричерепной гипертензии и дислокационного

синдрома, являются

А) тахикардия
Б) брадикардия
В) брадикардия в сочетании с артериальной гипертензией


Г) брадикардия в сочетании с артериальной гипотензией
Д) артериальная гипертензия
5.10. Основными признаками, свидетельствующими о прогрессировании внутричерепной гипертензии и дислокационного синдрома, являютсяА) тахикардияБ) брадикардияВ) брадикардия в сочетании

Слайд 945.11. Критерием эффективности инфузионной терапии при ОЦН является содержание в

плазме крови:

А) белка
Б) калия
В) кальция
Г) глюкозы
Д) натрия

5.11. Критерием эффективности инфузионной терапии при ОЦН является содержание в плазме крови:А) белкаБ) калияВ) кальцияГ) глюкозыД) натрия

Слайд 955.12. Увеличение объема внеклеточной жидкости, за счет ультрафильтрации ее из

сосудистого русла вследствие нарушения целостности гематоэнцефалического барьера приводит к:

А) аноксическому

отеку
Б) повышению гидрофильности тканей мозга
В) цитотоксическому отеку
Г) ишемическому отеку
Д) вазогенному отеку
5.12. Увеличение объема внеклеточной жидкости, за счет ультрафильтрации ее из сосудистого русла вследствие нарушения целостности гематоэнцефалического барьера

Слайд 965.13. Механизм нейропротективного действия барбитуратов осуществляется благодаря:

А) увеличению церебрального метаболизма
Б)

перераспределению регионарного МК
В) снижению ВЧД
Г) супрессии судорожной гиперактивности
Д) активации терморегуляции

5.13. Механизм нейропротективного действия барбитуратов осуществляется благодаря:А) увеличению церебрального метаболизмаБ) перераспределению регионарного МКВ) снижению ВЧДГ) супрессии судорожной

Слайд 975.14. Механизм цереброповреждающего действия гипергликемии обусловлен

А) метаболическим алкалозом
Б) метаболическим ацидозом
В)

повышенным накоплением лактата
Г) выделением осомотически свободной воды
Д) увеличением осмолярности

5.14. Механизм цереброповреждающего действия гипергликемии обусловленА) метаболическим алкалозомБ) метаболическим ацидозомВ) повышенным накоплением лактатаГ) выделением осомотически свободной водыД)

Слайд 985.15. Основными препаратами для инфузии у пациентов с травматической ОЦН

являются:

А) растворы глюкозы
Б) растворы желатины
В) производные декстрана
Г) растворы гидроксиэтилкрахмалов
Д) изотонический

раствор хлорида натрия
5.15. Основными препаратами для инфузии у пациентов с травматической ОЦН являются:А) растворы глюкозыБ) растворы желатиныВ) производные декстранаГ)

Слайд 995.16. Основные принципы интенсивной терапии ОЦН включают

А) антигипертензивную терапию
Б) метаболическим

ацидозом
В) повышенным накоплением лактата
Г) выделением осомотически свободной воды
Д) увеличением осмолярности


5.16. Основные принципы интенсивной терапии ОЦН включаютА) антигипертензивную терапиюБ) метаболическим ацидозомВ) повышенным накоплением лактатаГ) выделением осомотически свободной

Слайд 1005.17. Критерием адекватности респиратрной поодержки при ОЦН являются следующие значений

рСО2

А) 25-29 мм рт.ст.
Б) 29-32 мм рт.ст.
В) 32-34 мм рт.ст.
Г)

34-35 мм рт.ст.
Д) 36-39 мм рт.ст.
5.17. Критерием адекватности респиратрной поодержки при ОЦН являются следующие значений рСО2А) 25-29 мм рт.ст.Б) 29-32 мм рт.ст.В)

Слайд 1015.18. Показанием к назначению осмодиуретиков при ОЦН являются:

А) увеличение артериального

давления
Б) развитие дислокационного синдрома
В) олигурия
Г) гипернатриемия
Д) метаболический ацидоз

5.18. Показанием к назначению осмодиуретиков при ОЦН являются:А) увеличение артериального давления Б) развитие дислокационного синдромаВ) олигурияГ) гипернатриемияД)

Слайд 1025.19. Для анальгезии и седации у пациентов с острой церебральной

недостаточностью категорически противопоказано использование

А) промедола
Б) тиопентала-натрия
В) ардуана
Г) седуксена
Д)

кетамина
5.19. Для анальгезии и седации у пациентов с острой церебральной недостаточностью категорически противопоказано использованиеА) промедолаБ) тиопентала-натрия В)

Слайд 1035.20. Алгоритм лечения диабетического кетоацидоза заключатся в

А) регидратационной терапии
Б)

коррекции электролитов
В) п/к введении инсулина
Г) в/в введении инсулина
Д)

гормонотерапии
5.20. Алгоритм лечения диабетического кетоацидоза заключатся вА) регидратационной терапии Б) коррекции электролитов В) п/к введении инсулина Г)

Слайд 1046.1. Метаболическая недостаточность это


А) нарушение водно-электролитного обмена (ВЭБ)
Б) полное голодание
В)

неполное голодание в связи с мальабсорбцией и патологическими потерями из

ЖКТ
Г) частичное голодание в связи с мальабсорбцией и патологическими потерями из ЖКТ
Д) нарушение функции ЖКТ и эндокринных желёз
6.1. Метаболическая недостаточность этоА) нарушение водно-электролитного обмена (ВЭБ)Б) полное голоданиеВ) неполное голодание в связи с мальабсорбцией и

Слайд 1056.2. В клинической практике чаще встречается

А) нарушение водно-электролитного обмена (ВЭБ)
Б)

полное голодание
В) неполное голодание в связи с мальабсорбцией и патологическими

потерями из ЖКТ
Г) частичное голодание в связи с мальабсорбцией и патологическими потерями из ЖКТ
Д) смешанное голодание
6.2. В клинической практике чаще встречаетсяА) нарушение водно-электролитного обмена (ВЭБ)Б) полное голоданиеВ) неполное голодание в связи с

Слайд 1066.3. В наиболее общем виде нарушение ВЭБ выражается

А) дегидратацией
Б) гипергидратацией
В)

электролитным дисбалансом
Г) отёчными заболеваниями
Д) полиорганной недостаточностью (ПОН)

6.3. В наиболее общем виде нарушение ВЭБ выражаетсяА) дегидратациейБ) гипергидратациейВ) электролитным дисбалансомГ) отёчными заболеваниямиД) полиорганной недостаточностью (ПОН)

Слайд 1076.4. Наиболее часто встречающимся видом обезвоживания является

А) изоосмолярная дегидратация
Б) гипоосмолярная

дегидратация
В) гиперосмолярная дегидратация
Г) смешанная дегидратация
Д) все виды встречаются в равной

степени
6.4. Наиболее часто встречающимся видом обезвоживания являетсяА) изоосмолярная дегидратацияБ) гипоосмолярная дегидратацияВ) гиперосмолярная дегидратацияГ) смешанная дегидратацияД) все виды

Слайд 1086.5. Тип дегидратации по осмоляльности наиболее точно определяется

А) по влажности

наружного покрова
Б) по гематокриту
В) по показателям гемодинамики
Г) по расчётным формулам,

включая MСV и MCHС
Д) криоскопическим методом
6.5. Тип дегидратации по осмоляльности наиболее точно определяетсяА) по влажности наружного покроваБ) по гематокритуВ) по показателям гемодинамикиГ)

Слайд 1096.6. О степени обезвоживания судят по

А) изменению массы тела в

процентах
Б) диурезу и удельной плотности мочи
В) тургору и температуре кожи
Г)

капиллярному наполнению
Д) гематокриту
6.6. О степени обезвоживания судят поА) изменению массы тела в процентахБ) диурезу и удельной плотности мочиВ) тургору

Слайд 1106.7. Основными осмотически активными и динамично изменяющимися (особенно в условиях

патологии) компонентами плазмы крови являются

А) натрий
Б) калий
В) глюкоза
Г) мочевина
Д) белок

6.7. Основными осмотически активными и динамично изменяющимися (особенно в условиях патологии) компонентами плазмы крови являютсяА) натрийБ) калийВ)

Слайд 1116.8. Основными стандартными режимами водной нагрузки для нормализации ВЭБ являются

А)

режим нормогидратации
Б) режим гипергидратации
В) режим дегидратации
Г) смешанный режим
Д) режим детоксикации

6.8. Основными стандартными режимами водной нагрузки для нормализации ВЭБ являютсяА) режим нормогидратацииБ) режим гипергидратацииВ) режим дегидратацииГ) смешанный

Слайд 1126.9. Для нормализации ВЭБ наиболее часто применяются следующие стандартные водные

режимы

А) режим нормогидратации
Б) режим гипергидратации
В) режим дегидратации
Г) смешанный режим
Д) режим

детоксикации
6.9. Для нормализации ВЭБ наиболее часто применяются следующие стандартные водные режимыА) режим нормогидратацииБ) режим гипергидратацииВ) режим дегидратацииГ)

Слайд 1136.10. В педиатрической реанимационной практике чаще приходится коррегировать следующие электролиты:

А)

калий
Б) натрий
В) магний
Г) хлор
Д) кальций

6.10. В педиатрической реанимационной практике чаще приходится коррегировать следующие электролиты:А) калийБ) натрийВ) магнийГ) хлорД) кальций

Слайд 1146.11. При коррекции калиегистии наиболее важными критериями являются

А) уровень калия

в сыворотке крови
Б) уровень экскреции калия с мочой
В) специфические изменения

ЭКГ
Г) коррегированный интервал QT
Д) клиническая картина гипокалиегистии
6.11. При коррекции калиегистии наиболее важными критериями являютсяА) уровень калия в сыворотке кровиБ) уровень экскреции калия с

Слайд 1156.12. Молярными растворами электролитов являются

А) 7,5% KCl
Б) 5,5% CaCl2
В) 5,85%

NaCl
Г) 4% KCl
Д) 10% NaCl

6.12. Молярными растворами электролитов являютсяА) 7,5% KClБ) 5,5% CaCl2В) 5,85% NaClГ) 4% KClД) 10% NaCl

Слайд 1166.13. В клинической практике используются следующие методы искусственного питания:

А) парентеральное

внутривенное
Б) парентеральное внутрикостное и подкожное
В) назогастральное и назоеюнальное зондовое
Г) орогастральное

и ородуоденальное зондовое
Д) гастростомическое и еюностомическое зондовое
6.13. В клинической практике используются следующие методы искусственного питания:А) парентеральное внутривенноеБ) парентеральное внутрикостное и подкожноеВ) назогастральное и

Слайд 1176.14. Под иммунной недостаточностью можно понимать

А) врождённый и приобретённый иммунодефицит
Б)

состояние, характеризующееся полиорганной недостаточностью
В) состояние с развитием ССВР
Г) состояние иммунной

гипререактивности
Д) состояние иммунной гипо-ареактивности
6.14. Под иммунной недостаточностью можно пониматьА) врождённый и приобретённый иммунодефицитБ) состояние, характеризующееся полиорганной недостаточностьюВ) состояние с развитием

Слайд 1186.15. Синдром системной воспалительной реакции инфекционного генеза включает следующие стадии:

А)

сепсис
Б) септический синдром
В) септический шок
Г) полиорганная недостаточность
Д) остановка кровообращения

6.15. Синдром системной воспалительной реакции инфекционного генеза включает следующие стадии:А) сепсисБ) септический синдромВ) септический шокГ) полиорганная недостаточностьД)

Слайд 1196.16. Наиболее полная характеристика сепсиса это

А) генерализованная инфекция
Б) состояние, характеризующееся

бактериемией
В) состояние, характеризующееся метастатическими гнойными очагами
Г) состояние, характеризующееся лихорадкой
Д) состояние,

характеризующееся ранними и поздними признаками генерализации инфекции
6.16. Наиболее полная характеристика сепсиса этоА) генерализованная инфекцияБ) состояние, характеризующееся бактериемиейВ) состояние, характеризующееся метастатическими гнойными очагамиГ) состояние,

Слайд 1206.17. Септический синдром это

А) сепсис с острым изменением сознания
Б) сепсис

с гипоксией
В) сепсис с нарастанием лактата
Г) сепсис с олигурией
Д) сепсис

с полиорганной недостаточностью
6.17. Септический синдром этоА) сепсис с острым изменением сознанияБ) сепсис с гипоксиейВ) сепсис с нарастанием лактатаГ) сепсис

Слайд 1216.18. Синдром полиорганной недостаточности септического генеза это

А) сепсис с поражением

двух органов и систем
Б) сепсис с поражением трёх органов и

систем
В) сепсис с поражением четырёх органов и систем
Г) сепсис с поражением всех органов и систем
Д) сепсис с поражением одной витально важной системы
6.18. Синдром полиорганной недостаточности септического генеза этоА) сепсис с поражением двух органов и системБ) сепсис с поражением

Слайд 1226.19. Основные жизнеспасающие разделы лечения сепсиса в широкой клинической практике

это

А) хирургическая и фармакологическая санация
Б) жидкостная и экстракорпоральная детоксикация
В) активная

иммунизация
Г) пассивная иммунизация
Д) гемосорбция, ультрафиолетовое и лазерное облучение крови
6.19. Основные жизнеспасающие разделы лечения сепсиса в широкой клинической практике этоА) хирургическая и фармакологическая санацияБ) жидкостная и

Слайд 1236.20. Основные жизнеспасающие разделы лечения анафилактического/анафилактоидного шока в широкой клинической

практике это

А) внутривенное введение адреналина и кортикостероидов
Б) внутримышечное введение адреналина

и кортикостероидов
В) активная и пассивная иммунизация
Г) вазотропная и инотропная фармакологическая поддержка внутривенно
Д) волемическая поддержка
6.20. Основные жизнеспасающие разделы лечения анафилактического/анафилактоидного шока в широкой клинической практике этоА) внутривенное введение адреналина и кортикостероидовБ)

Слайд 124КОНЕЦ ТЕСТИРОВАНИЯ

КОНЕЦ ТЕСТИРОВАНИЯ

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика