Разделы презентаций


Непредельные углеводороды. Алкены

Содержание

Содержание1.Определение2.Номенклатура алкенов3.Изомерия алкенов4.Строение алкенов5.Получение алкенов6.Физические свойства7.Химические свойства8.Применение алкенов

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 Непредельные углеводороды АЛКЕНЫ
Алферова Мария Владимировна
учитель химии ГБОУ лицей №486
Выборгского района

г. Санкт-Петербурга

Непредельные углеводороды  АЛКЕНЫ Алферова Мария Владимировнаучитель химии ГБОУ лицей №486Выборгского района г. Санкт-Петербурга

Слайд 2Содержание

1.Определение
2.Номенклатура алкенов
3.Изомерия алкенов
4.Строение алкенов
5.Получение алкенов
6.Физические свойства
7.Химические свойства
8.Применение алкенов

Содержание1.Определение2.Номенклатура алкенов3.Изомерия алкенов4.Строение алкенов5.Получение алкенов6.Физические свойства7.Химические свойства8.Применение алкенов

Слайд 3Определение
Алкены – непредельные углеводороды, в молекулах которых между атомами

углерода имеется одна двойная связь.

Общая формула: СnH2n ,

где n ≥2
Определение Алкены – непредельные углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна двойная связь. Общая формула:

Слайд 4Номенклатура алкенов
СН2 = СН2

этен (этилен)

СН3 – СН = СН2 пропен (пропилен)
4 3 2 1 1 2 3 4
СН3 – СН2 – СН = СН2 СН3 – СН = СН – СН3
бутен -1 (бутилен-1) бутен -2 (бутилен-2)

5 4 3 2 1
СН3 – СН – CH2 – CH=CH2
|
CH3 4 – метилпентен -1
Номенклатура алкенов      СН2 = СН2     этен (этилен)

Слайд 5Изомерия алкенов

Изомерия алкенов

Слайд 6Строение алкенов
СН2 =

СН2 этилен (этен)
Двойная

связь: σ-связь+π-связь
Тип гибридизации: sp²
Валентный угол: 120°
Форма молекулы:
плоскостная (треугольная)
Строение алкенов       СН2 = СН2  этилен (этен)

Слайд 7Строение алкенов

Строение алкенов

Слайд 8Получение алкенов

1.Крекинг нефтепродуктов:
СН3 –СН2 –СН2 –СН3 → СН2 = СН2

+ СН3 – СН3

2.Дегидрирование алканов:

Pt
СН3 – СН3 → СН2 = СН2 + Н2
Получение алкенов1.Крекинг нефтепродуктов:СН3 –СН2 –СН2 –СН3 → СН2 = СН2 + СН3 – СН3 2.Дегидрирование алканов:

Слайд 9Получение алкенов
3.Дегидратация спиртов:



4.Дегидрогалогенирование:
H3C-CH2-CH2Br + NaOH(спирт.р-р) → NaBr+ H2O + +

H3C-CH=CH2

Получение алкенов3.Дегидратация спиртов:4.Дегидрогалогенирование:H3C-CH2-CH2Br + NaOH(спирт.р-р) → NaBr+ H2O + + H3C-CH=CH2

Слайд 10Получение алкенов



5.Дегалогенирование:






Получение алкенов5.Дегалогенирование:

Слайд 11Физические свойства


Этен,пропен, бутен – газы
С5Н10 – С16Н32 - жидкости


Высшие алкены – тв.вещества

Физические свойства Этен,пропен, бутен – газыС5Н10 – С16Н32 - жидкости Высшие алкены – тв.вещества

Слайд 12Химические свойства

I.Реакции присоединения:
1.Гидрирование :
CH2=CH-CH3+Н2 → CH3-CH2-CH3


2.Галогенирование:
CH2=CH-CH3+Cl2 → CH2Cl-CHCl-CH3
3.Гидрогалогенирование:
CH2=CH-CH3+НCl → CH3-CHCl-CH3

Химические свойстваI.Реакции присоединения:1.Гидрирование : CH2=CH-CH3+Н2 → CH3-CH2-CH3

Слайд 13Химические свойства

I.Реакции присоединения:
4.Гидратация:


5.Полимеризация:

Химические свойстваI.Реакции присоединения:4.Гидратация:5.Полимеризация:

Слайд 14Химические свойства
II.Реакции окисления:

1.Полное окисление (горение):
С2Н4 + 3О2 → 2СО2

+ 2Н2О

2.Неполное окисление:
3С2Н4 + 2KMnO4 +4Н2О →3HOCH2-CH2OH +
+2MnO2 + 2KOH

Химические свойстваII.Реакции окисления:1.Полное окисление (горение): С2Н4 + 3О2 → 2СО2 + 2Н2О2.Неполное окисление:3С2Н4 + 2KMnO4 +4Н2О →3HOCH2-CH2OH

Слайд 15Применение алкенов

Применение алкенов

Слайд 16Cпасибо за внимание!
Успехов в освоении органической химии!

Cпасибо за внимание!Успехов в освоении органической химии!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика