Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Лекция 13 Химия биологически активных веществ Водорастворимые витамины
Содержание
- 1. Лекция 13 Химия биологически активных веществ Водорастворимые витамины
- 2. Витамин В1Промышленный синтез тиамина
- 3. Тиаминпирофосфат (кокарбоксилаза) является коферментом декарбоксилаз.
- 4. Витамин В2 (рибофлавин)
- 5. Витамин В2 в организме образует коферменты около
- 6. Витамин В3 (пантотеновая кислота)Активной формой пантотеновой кислоты является коэнзим А
- 7. Витамин В5 (РР, никотинамид, ниацин)Окисленная форма НАД
- 8. Алкогольдегидрогеназа
- 9. Витамин В6 (пиридоксин, пиридоксамин, пиридоксаль)
- 10. Участие пиридоксальфосфата в транс-аминированииL-аспарагиновая кислота
- 11. Витамин В12 (цианкобаламин)
- 12. Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин + ЛидокаинКомплигам
- 13. Витамин ВC (фолиевая кислота, фолацин)
- 14. Витамин С (аскорбиновая кислота)Оптические изомеры аскорбиновой кислоты: 1a — L-аскорбиновая кислота, 2a — L-изоаскорбиновая кислота, 1b — D-изоаскорбиновая кислота, 2b — D-аскорбиновая кислота
- 15. Шаг 1. Биосинтез про-a1-цепей и про-a2-цепей (по
- 16. Витамины группы Р (биофлавоноиды)Действующее вещество: Аскорбиновая кислота
- 17. Витамин Н Из 8 оптических изомеров и
- 18. Курс лекций является частью учебно-методического комплекса «Химия
- 19. Скачать презентанцию
Витамин В1Промышленный синтез тиамина
Слайды и текст этой презентации
Слайд 5Витамин В2 в организме образует коферменты около 30 ферментов, осуществляющих
перенос водорода на различные субстраты
Слайд 7Витамин В5 (РР, никотинамид, ниацин)
Окисленная форма НАД (НАД+) Восстановленная форма НАД
(НАДН)
NAD+ - никотинамидадениндинуклеотид – является коферментом более половины оксидоредуктаз
Слайд 10Участие пиридоксальфосфата в транс-аминировании
L-аспарагиновая кислота
a-оксоглутаровая кислота
(донорная a-аминокислота)
(акцепторная a-оксокислота) щавелевоуксусная кислота L-глутаминовая кислота
(акцепторная a-оксокислота) (донорная a-аминокислота)
Слайд 12Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин + Лидокаин
Комплигам В
Комплексные препараты
из
нескольких витаминов группы В
· витамин В1 (тиамин) – 25 мг
· витамин В2 (рибофлавин) – 25 мг
· витамин В3 (другие названия – ниацинамид, никотиновая кислота, витамин РР) – 25 мг
· витамин В4 (битартрат холина) – 25 мг
· витамин В5 (пантотеновая кислота) – 25 мг
· витамин B6 (пиридоксин) – 25 мг
«B Complex»
Слайд 14Витамин С (аскорбиновая кислота)
Оптические изомеры аскорбиновой кислоты:
1a — L-аскорбиновая кислота,
2a — L-изоаскорбиновая кислота,
1b — D-изоаскорбиновая кислота,
2b — D-аскорбиновая
кислота
Слайд 15Шаг 1. Биосинтез про-a1-цепей и про-a2-цепей
(по 1300 остатков в
каждой) в пропорции 2:1.
Шаг 2. Гидроксилирование некоторых остатков Pro
и Lys. Шаг 3. Присоединение сахаров (GLC-GAL) к
гидроксилированным остаткам.
Шаг 4. Образование тримера и SS связей на его концах.
Шаг 5. Образование тройной спирали в середине
проколлагена.
Образование коллагена in vivo.
Шаг 6. Секреция проколлагена
во внеклеточное
пространство.
Шаг 7. Отщепление глобулярных
частей.
Шаги 8-10. Спонтанное образование
фибрилл
из тройных суперспиралей,
окончательная
модификация аминокислотных
остатков
и образование ковалентных
сшивок модифицированных
остатков коллагеновых цепей.
Слайд 16Витамины группы Р (биофлавоноиды)
Действующее вещество: Аскорбиновая кислота (Acidum ascorbinicum) и
Рутин (Rutinum)
Аскорутин
Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, снижает свёртываемость крови, увеличивает
эластичность эритроцитов.
Слайд 17Витамин Н
Из 8 оптических изомеров
и 4 рацематов биологической
активностью
обладает только (+)-биотин.
Наиболее важные реакции, происходящие в организме
с участием биотинаКарбоксилирование уксусной к-ты в виде ацетил-КоА с образованием малонил-КоА:
Эта реакция, катализируемая ацетил-КоА-карбоксилазой,— важнейший этап
в биосинтезе жирных кислот.
2. Карбоксилирование пропионовой к-ты в виде пропионил-КоА, в результате чего
последний превращается в метилмалонил-КоА:
Р-ция катализируется пропионил-КоА-карбоксилазой и обеспечивает утилизацию
пропионовой к-ты, образующейся при окислении жирных к-т с разветвленным
углеродным скелетом или с нечетным числом атомов С и в других р-циях.
3. Карбоксилирование пировиноградной к-ты с образованием щавелевоуксусной кислоты
(оксалоацетата):
С помощью этой р-ции, катализируемой пируваткарбоксилазой, осуществляется
непрерывное пополнение щавелевоуксусной к-ты, необходимой для бесперебойной
работы цикла трикарбоновых к-т. Кроме того, эта р-ция - начальный этап глюконеогенеза.
Слайд 18Курс лекций является частью учебно-методического комплекса
«Химия биологически активных веществ»
автор:
Носова Эмилия Владимировна, д.х.н., доцент
Учебно-методический комплекс подготовлен на кафедре органической
и биомолекулярной химии химико-технологического института УрФУ
Никакая часть презентации не может быть воспроизведена в какой бы то ни было форме без письменного разрешения авторов
