Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Синдром Прадера - Вилли
Содержание
- 1. Синдром Прадера - Вилли
- 2. Синдром Прадера-Вилли — генетическая патология, диагностируемая с частотой от 1:10 000 до 1:25 000 случаев.
- 3. • Утрата участка q11—13 гаметы отца. Встречается примерно
- 4. Уже в младенческом возрасте становится заметна дисморфия
- 5. Слайд 5
- 6. Внутренние патологии:• Болезни позвоночника: сколиоз и остеохондроз;• Повышенный аппетит,
- 7. Слайд 7
- 8. Слайд 8
- 9. Особенности психического состояния.Регулярные вспышки агрессии, гнева и
- 10. Слайд 10
- 11. Лечение
- 12. диетотерапия, включающая учет калорийности пищи и контроль
- 13. Прогноз определяется тяжестью протекания сахарного диабета и
- 14. Обязательным является посещение логопеда-дефектолога. Квалифицированный врач поможет структурировать речь, научить правильному произношению звуков.
- 15. Спасибо за внимание!
- 16. Скачать презентанцию
Синдром Прадера-Вилли — генетическая патология, диагностируемая с частотой от 1:10 000 до 1:25 000 случаев.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1 Синдром Прадера- Вилли
Выполнили:
студентки группы 142
Загвоздина Наталья, Ухлебина Надежда, Карасёва
Анастасия
Слайд 2Синдром Прадера-Вилли — генетическая патология, диагностируемая с частотой от 1:10
000 до 1:25 000 случаев.
Слайд 3• Утрата участка q11—13 гаметы отца. Встречается примерно у 70% людей.
• Отсутствие
копии 15 хромосомы отца и дисомию хромосом матери. Наблюдается в
20% случаев.
Слайд 4Уже в младенческом возрасте становится заметна дисморфия черепа и акромикрия
рук и ног, которая проявляется в:
(Внешниепроявления):
Косоглазие;
Миндалевидный разрез глаз;
Большая переносица;
Вытянутая форма
черепа;Маленький рот или узкая верхняя губа;
Нарушение пигментации радужки глаз, кожного покрова и волос;
Низкое расположение ушей.
Слайд 6Внутренние патологии:
• Болезни позвоночника: сколиоз и остеохондроз;
• Повышенный аппетит, и, следовательно, излишний
вес;
• Болезни полости рта: кариес, гингивит;
• Отставание в умственном развитии;
• Атаксии;
• Спазмы мышц;
• Позднее репродуктивное
созревание.
Слайд 9Особенности психического состояния.
Регулярные вспышки агрессии, гнева и истерики сменяются дружелюбностью.
Для таких детей характерен невроз навязчивых состояний, галлюцинации, депрессии. Они
регулярно испытывают сонливость, апатию, усталость. Часто они упрямы, враждебны и агрессивны.
Слайд 12диетотерапия, включающая учет калорийности пищи и контроль за режимом питания;
гипогликемические
препараты для лечения сахарного диабета;
кломифен, восстанавливающий секрецию гонадотропинов и половых
стероидов;гормон роста.
Слайд 13Прогноз определяется тяжестью протекания сахарного диабета и наличием кардиореспираторных осложнений
при тяжелой форме ожирения. В целом прогноз относительно жизни благоприятный
– больные в большинстве случаев доживают до 60 лет и более.
Слайд 14Обязательным является посещение логопеда-дефектолога. Квалифицированный врач поможет структурировать речь, научить
правильному произношению звуков.
