Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Высокопроизводительные о mics - технологии, применяемые в системной биологии
Содержание
- 1. Высокопроизводительные о mics - технологии, применяемые в системной биологии
- 2. Omics-технологии – это оценка больших массивов данных
- 3. 1 ГЕНОМИКАЭто область молекулярной генетики, посвящённая исследованию
- 4. ГеномикаСтруктурная Сравнительная(эволюционная)Функциональная(метаболическая)
- 5. Слайд 5
- 6. Слайд 6
- 7. Слайд 7
- 8. Слайд 8
- 9. Слайд 9
- 10. Это область геномики, исследующая, каким образом совокупность
- 11. Это научное направление, изучающее геномы с точки
- 12. Изучает гены и некодирующие последовательности, необходимые для
- 13. ЭПИГЕНОМИКА / ЭПИГЕНЕТИКАЭто область генетики, изучающая изменения
- 14. Это раздел молекулярной генетики, изучающий генетический материал
- 15. - получение образца окружающей среды; - разделение
- 16. [от лат. transcriptio – переписывание] – это
- 17. Методы транскриптомикиSAGE (Serial analysis of gene expression)
- 18. «Серийный анализ экспрессии генов» (SAGE) — молекулярно-генетический
- 19. «Прочитанные фрагменты экспрессированных последовательностей» (ESTs)Это очень мощный
- 20. Это наука, изучающая белковый состав биологических объектов,
- 21. ПротеомикаСтруктурная ФункциональнаяПрактическая
- 22. Структурная протеомикаЦель структурной протеомики – установление структуры
- 23. Функциональная протеомикаЦель функциональной протеомики - определение функциональных
- 24. Практическая протеомика:протеомное картирование
- 25. .
- 26. Схема масс-спектрометра
- 27. Лазерная десорбция (MALDI)Матричная лазерная десорбция – метод,
- 28. Двумерный (2D) электрофорез
- 29. Это технология, включающая в себя набор аналитических
- 30. Это количественное измерение динамического многопараметрического метаболического ответа
- 31. Это раздел метаболомики, основанный на анализе влияния
- 32. Аналитические методыметаболомики / метабономики1. Методы разделения:
- 33. Это систематическое изучение всех гликановых структур клетки
- 34. Методы в гликомикеБиоинформационные методы для анализа гликановых
- 35. Это наука о липидах, основанная на исследовании
- 36. ЛипидомикаТотальныйлипидом(клетки, ткани, органа, организма)Частная липидомика (нейролипидомика, липидомика плазмы крови и т.д.)Пищевая липидомикаМедицинская липидомика
- 37. Методы, применяемые для анализа липидов- твердофазная экстракция;-
- 38. Блок-схема поэтапного функционирования липидомики
- 39. Применение липидомики:идентификация новых липидных молекул;использование липидов в
- 40. Это область биоинформатики и системной биологии, идея
- 41. Методы анализа интерактомаафинная очистка и последующая масс-спектрометрия;валидация
- 42. Двугибридная дрожжевая система -используется для определения бинарных
- 43. Ко-иммунопреципитация - частный случай аффинной хроматографии, позволяющий
- 44. Это суммарный анализ, используемый для персонифицируемой медицины
- 45. Ключевые стадии интеграции данных:
- 46. Спасибоза внимание.
- 47. Скачать презентанцию
Omics-технологии – это оценка больших массивов данных о генах, белках или метаболитах биологического объекта путем обработки переменных средствами многомерной статистики, дисперсными регрессионными анализами, а так же программами распознавания образов.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 31 ГЕНОМИКА
Это область молекулярной генетики, посвящённая исследованию генома и генов
живых организмов.
Цель геномики – получение информации обо всех потенциальных свойствах
клетки, которые не реализуются на данный момент, например, «молчащие гены».Задача геномики – установление полной генетической характеристики всей клетки: количества содержащихся в ней генов, нуклеотидов и их последовательности, определение функций каждого гена по отношению к метаболизму организма или применительно к его жизнедеятельности.
Слайд 10Это область геномики, исследующая, каким образом совокупность наследственной информации человека
может влиять на эффект от принимаемых этим человеком лекарств.
ФАРМАКОГЕНОМИКА
Фармакогеномика связывает экспрессию конкретного
гена или однонуклеотидного полиморфизма в геноме человека с эффективностью или токсичностью лекарства для того, чтобы разработать рациональные средства оптимизации фармакотерапии, и учитывает генотипы людей для обеспечения максимальной эффективностипри минимальных побочных действиях
(«персонифицированная медицина»).
Слайд 11Это научное направление, изучающее геномы с точки зрения их реакции
на разные стрессорные условия окружающей среды и токсины, роль генно-средовых
взаимодействий в развитии разного рода заболеваний и дисфункций.ТОКСИКОГЕНОМИКА
Цель токсикогеномики – найти корреляцию между реакциями на токсиканты и изменениями в генетических профилях объектов, подвергнутых воздействию таких токсикантов.
Основным инструментом токсикогеномики является ДНК-чип, который используют для одновременного мониторинга уровня экспрессии сотен и тысяч генов.
Слайд 12Изучает гены и некодирующие последовательности, необходимые для развития и функционирования
головного мозга.
КОГНИТИВНАЯ ГЕНОМИКА
(геном и сознание)
Сопоставляя геномы разных животных, можно определить,
какие гены обеспечивают особенности нервной системы человека, его поведение и интеллектуальные способности.Эти подходы используются и для выявления генетических факторов развития болезней нервной системы (синдрома Дауна, болезни Альцгеймера и др.).
Слайд 13ЭПИГЕНОМИКА / ЭПИГЕНЕТИКА
Это область генетики, изучающая изменения экспрессии генов или
фенотипа клетки, вызванных механизмами, не затрагивающими последовательности ДНК (например, метилирование
ДНК и деацетилирование гистонов).Методы эпигенетических исследований:
Иммунопреципитация хроматина (различные модификации ChIP-on-chip и ChIP-Seq);
гибридизация in situ;
чувствительные к метилированию рестриктазы, идентификации ДНК-аденинметилтрансферазы (DamID);
бисульфитное секвенирование;
методы биоинформатики (компьютерная эпигенетика).
Слайд 14Это раздел молекулярной генетики, изучающий генетический материал всех микроорганизмов, находящихся
в образце среды (метагеном).
2 МЕТАГЕНОМИКА
Метагеномный анализ позволяет определить видовое разнообразие
некультивируемых бактерий наравне с культивируемыми.Метагеномику применяют для решения практических проблем в медицине (проекты «Микробиом Человека» и «MetaHit»), инженерии, сельском хозяйстве и экологии.
Расшифровка метагенома заключается в секвенировании нуклеотидных последовательностей в молекулах ДНК.
Слайд 15- получение образца окружающей среды;
- разделение составляющих образца (например,
по размеру);
- лизис клеток и выделение ДНК;
- клонирование
и создание библиотеки клонов; - секвенирование;
- сборка в контигии и скаффолды (клеточные матрицы).
Схема секвенирования метагенома
с использованием случайного фрагментирования
Слайд 16[от лат. transcriptio – переписывание] – это идентификация всех матричных
РНК, кодирующих белки, определение количества каждой индивидуальной мРНК и закономерностей
экспрессии всех генов, кодирующих белки.3 ТРАНСКРИПТОМИКА
![[от лат. transcriptio – переписывание] – это идентификация всех матричных РНК, кодирующих белки, определение количества каждой индивидуальной](/img/thumbs/780a2d372cc6d8d91598a1594e6c07be-800x.jpg "Высокопроизводительные
о mics - технологии,
применяемые
в системной биологии [от лат. transcriptio – переписывание] – это идентификация всех матричных РНК,")
Слайд 17Методы транскриптомики
SAGE (Serial analysis of gene expression) - серийный анализ
экспрессии генов;
ESTs (Expressed Sequence Tags) - прочитанные фрагменты экспрессированных
последовательностей; MPSS (Massively Parallel Signature Sequencing) - массовое одновременное секвенирование характерных фрагментов;
метод ДНК-биочипов или ДНК-микроматриц (DNA microarray, DNA biochip, oligonucleotide microarray, cDNA microarray).
Задача транскриптомики - выявление и изучение не зависящих от геномных сигналов факторов, влияющих на формирование структуры и динамики транскриптома, и, в конечном счете, протеома.
Слайд 18«Серийный анализ экспрессии генов» (SAGE) — молекулярно-генетический метод, позволяющий одновременно
количественно и качественно охарактеризовать экспрессию тысяч различных генов путем анализа
их транскриптов.Два основных принципа лежат в основе SAGE:
короткие нуклеотидные последовательности ДНК («ярлыки») (10-14 п.н.), достаточные для идентификации индивидуальных генных продуктов;
связывание таких ярлыков друг с другом в одну последовательность, что многократно увеличивает эффективность идентифицирования экспрессированной мРНК в библиотеках.
Слайд 19«Прочитанные фрагменты экспрессированных последовательностей» (ESTs)
Это очень мощный метод для глобального
компьютерного анализа структуры транскриптов, реконструкции структуры генов и измерения уровней
экспрессии генов.ESTs – это короткие (обычно около 300-500 bp), прочитанные за один раз фрагменты кДНК. Они представляют собой «слепок», «отпечаток» с продуктов гена, проэкспрессированных в определенной ткани или на определенной стадии развития. Они являются метками (tags) экспрессии гена для определенной библиотеки кДНК.
Слайд 20Это наука, изучающая белковый состав биологических объектов, а также структурно-функциональные
свойства белковых молекул.
4 ПРОТЕОМИКА
Задача протеомики – идентификация и количественное определение
совокупных индивидуальных белков, которые содержатся в биологических образцах (сыворотке крови, спинномозговой жидкости, моче, биоптатах) на разных стадиях развития заболевания, а также на фоне проводимой терапии.Цель протеомики – установление и характеристика полного набора белков организма.
Слайд 22Структурная протеомика
Цель структурной протеомики – установление структуры всех белков живого
организма.
Задачи структурной протеомики:
выделение и очистка белков протеома;
идентификация белков протеома;
определение первичной,
вторичной, третичной структуры белков;исследование внутиримолекулярной динамики белков.
Первая белковая структура - структура бактериородопсина, полученная на основе данных электронной микроскопии (1975 г.)
Слайд 23Функциональная протеомика
Цель функциональной протеомики - определение функциональных свойств протеома.
Задачи функциональной
протеомики:
установление функций каждого из белков протеома;
предсказание функциональной роли
отдельных белков путем сопоставления их качественного и количественного состава в клетке на разных стадиях и в разных состояниях ее развития;анализ межбелковых взаимодействий;
выяснение взаимосвязи между структурой и функцией белков;
изучение механизмов функционирования белков.
Слайд 27Лазерная десорбция (MALDI)
Матричная лазерная десорбция – метод, при котором исследуемое
вещество помещают в «матрицу» - перемешивают с веществом, имеющим меньший
молекулярный вес и обладающим высокой способностью поглощать лазерное излучение. Далее смесь на подложке помещают в прибор и облучают короткими лазерными импульсами. Вещество матрицы испаряется и захватывает с собой молекулы исследуемого вещества, которые частично ионизируются и увлекаются электрическим полем в масс-анализатор.
Слайд 29Это технология, включающая в себя набор аналитических и биоинформационных методов
для идентификации и количественного определения всех низкомолекулярных метаболитов с массой
не более 1,5 кДа, присутствующих в клетке, ткани или целом организме.5 МЕТАБОЛОМИКА
Слайд 30Это количественное измерение динамического многопараметрического метаболического ответа живых систем на
патофизиологические воздействия или генные модификации.
МЕТАБОНОМИКА
Метабономика использует метаболические профили для получения
информации об изменениях метаболизма, связанных с внешними факторами окружающей среды, патологическими процессами и негенетическими изменениями.
Слайд 31Это раздел метаболомики, основанный на анализе влияния ксенобиотиков на изменения
метаболических процессов в организме человека. На этой основе проводится молекулярная
диагностика патологий, обусловленных ксенобиотиками.КСЕНОМЕТАБОЛОМИКА
Ксенобиотики (греч. xenos - «чужой», bios - «жизнь») – это любые чуждые для организма химические вещества, вызывающие нарушения процессов жизнедеятельности (тяжелые металлы, лекарственные средства, синтетические органические продукты бытовой и промышленной химии, синтетические полимерные материалы, нефтепродукты, пестициды, синтетические ПАВы).
Слайд 32Аналитические методы
метаболомики / метабономики
1. Методы разделения:
- газовая
хроматография;
- высокоэффективная жидкостная хроматография;
- капиллярный электрофорез.
2.
Методы обнаружения:- масс-спектрометрия;
- ядерный магнитный резонанс.
3. Статистические методы.
Слайд 33Это систематическое изучение всех гликановых структур клетки или организма (более
16 млн. структурных единиц).
6 ГЛИКОМИКА
Гликаны — полисахариды или олигосахариды, полимеры,
состоящие из моносахаридных звеньев, соединенных O-гликозидными связями.Задачи гликомики - высокоэффективное определение структуры углеводных цепей гликоконъюгатов и изучение функциональных свойств таких белков, как лектины и гликозилтрансферазы, с помощью углеводных зондов.
Слайд 34Методы в гликомике
Биоинформационные методы для анализа гликановых структур:
1) анализ гликозилирования;
2)
масс-спектральный анализ;
3) прогнозирование гликановых маркеров;
4) анализ гликановой структуры;
5)
анализ экспрессии гликогенных генов;6) создание гликановой структуры.
Флуоресцентное мечение;
Тонкослойная хроматография (ТСХ);
Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ);
Ионообменная жидкостная хроматография;
различные варианты электрофореза, включая капиллярный.
Слайд 35Это наука о липидах, основанная на исследовании идентификации и количественном
определении различных клеточных липидов, их взаимодействии с другими метаболитами.
7 ЛИПИДОМИКА
Липиды
(от др.-греч. λίπος - жир) - обширная группа природных органических соединений, включающая жиры и жироподобные вещества. Молекулы простых липидов состоят из спирта и жирных кислот, сложных - из спирта, высокомолекулярных жирных кислот и других компонентов. Содержатся во всех живых клетках. 
Слайд 36Липидомика
Тотальный
липидом
(клетки, ткани,
органа, организма)
Частная липидомика
(нейролипидомика,
липидомика плазмы крови и
т.д.)
Пищевая
липидомика
Медицинская
липидомика
Слайд 37Методы, применяемые
для анализа липидов
- твердофазная экстракция;
- тонкослойная хроматография (ТСХ);
-
ИК-спектроскопия (применяется для определения транс-изомеров);
- газожидкостная хроматография (ГЖХ);
- высокоэффективная жидкостная
хроматография (ВЭЖХ);- масс-спектроскопия;
- ЯМР-спектроскопия.
Слайд 38Блок-схема поэтапного функционирования липидомики
1
2 31. Выделение липидов; 4
2. Анализ липидов (ВЭЖХ);
3. Анализ участвующих белков;
4. Создание системы;
5. Прогнозирование действия системы; 5
6. Разработка методов предсказания,
диагностики и лечения
6
Слайд 39Применение липидомики:
идентификация новых липидных молекул;
использование липидов в качестве биомаркеров (медицинская
липидомика);
выявление регуляторной роли липидов в общей системе регуляции организма, липидной
защитной системы.
Слайд 40Это область биоинформатики и системной биологии, идея которой заключается в
объединении данных молекулярных взаимодействий на уровнях от метаболома и до
регуляции эпигенома в единые схемы.8 ИНТЕРАКТОМИКА
Интерактомика обобщает представления о биосистемах или организмах.
Цель интерактомики – сравнение сетей взаимодействий (интерактомов) у различных видов, для того чтобы узнать какие черты таких сетей сохранились или изменились.
Слайд 41Методы анализа интерактома
афинная очистка и последующая масс-спектрометрия;
валидация - путем сравнения
его с уже известными взаимодействиями, которые были найдены и подтверждены
независимыми исследованиями;предсказание белок-белковых взаимодействий (ББВ) - ББВ из одного организма используются для предсказания взаимодействий между гомологичными белками в другом организме («интерологи»);
интеллектуальный анализ текста – получение ББС взаимодействий напрямую из научной литературы;
предсказание функции белка основано на предположении, что неохарактеризованные белки имеют похожие функции, что и белки, взаимодействующие с ними.
Слайд 42 Двугибридная дрожжевая система -используется для определения бинарных прямых физических взаимодействий
между двумя белками. Метод заключается в анализе взаимодействия белков in
vivo в дрожжах, путем связывания интересующих белков A и B с разделенными ДНК-связывающим и активационным доменами некоторого активатора транскрипции соответственно.Экспериментальные методы создания интерактомов
Слайд 43 Ко-иммунопреципитация - частный случай аффинной хроматографии, позволяющий найти белковые комплексы,
из которых можно построить интерактом.
Сделать лизис клеток при помощи неионного
денатуранта;Добавить к продукту лизиса специфические антитела, которые связываются с интересующими исследователей белками;
Удалить не связанные с антителами белки;
Остаток проанализировать при помощи масс-спектрометрии.
Если связь между белками A и B есть, то при масс-спектрометрии в образец помимо связанного с антителом белка A попадет и связанный с белком A белок B.
Экспериментальные методы создания интерактомов
Слайд 44Это суммарный анализ, используемый для персонифицируемой медицины и объединяющий данные
о геноме, нуклеотидных последовательностях мРНК, белках, их метаболизме и антителах,
обнаруживаемых в организме на протяжении длительного времени (М. Снайдер, 2012 г.).9 ИНТЕГРОМИКА
Интегромика осуществляет процесс статистического комбинирования данных из разных источников для обеспечения единого взгляда на весь геном и крупномасштабного статистического вывода.
![ЗВУКИ [ Р ] и [ Р ’]
БУКВА Р](/img/thumbs/b4bac847ed06873d44999cafc81e6fb5-800x.jpg)
